3种前处理对食用油中苯并芘测定的影响

该研究比较了氧化铝柱、分子印迹柱和凝胶色谱3种前处理方法,用于反相高效液相色谱荧光法测定食用油中苯并芘的含量,以保留时间定性、外标法定量.结果表明,在1～20ng/mL线性范围内,线性相关系数为0.999773,方法检出限为0.1μg/kg,氧化铝柱法平均回收率为119.0％,相对标准偏差为3.6％;分子印迹柱法平均回收率为90.0％,相对标准偏差为5.0％;凝胶渗透色谱法平均回收率为100.0％,相对标准偏差为2.1％.同时用3种方法对质控样测试,经比较,凝胶渗透色谱法重现性、灵敏度高于另外2种方法,适用于食用油中苯并芘的测定.     

农药异构体的分离与测定

用高效液相色谱法和气相色谱法分离测定农药的几何和光学异构体。     

液相色谱测定二氯喹啉酸与苄嘧黄隆的复配制剂

本文以２４０ｎｍ为检测波长，ＯＤＳ柱为分离柱；７０％的甲醇为流动相的反相液相色谱法对可湿性粉剂中的二氯喹啉酸和苄嘧黄隆进行测定，外标法定量。二氯喹啉酸和苄嘧黄隆含量测定的相关系数分别为０．９９８９、０．９９９５；平均回收率为９９．９２％、９９．６１％；变异系数为０．８５％、１．５０％。     

喉炎净散中蟾酥的薄层鉴别

采用薄层色谱法对中药喉炎净散中的蟾酥进行定性鉴别。用硅胶GF254的CMC-Na薄层板，以环已烷-氯仿-丙酮（5：3：3）为展开剂，紫外灯（254nm或365)相检视。检测结果表明本法能较好地分离喉炎净散中的各种成分，可对蟾酥进行质量监控。该法设备简易，结果可靠，专属性高，可作为含蟾酥制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定蜂胶中黄酮类化合物的含量

采用高效液相色谱（HPLC）法，在以甲醇－0．4％磷酸（85：15）为流动相，检测波长为360nm的色谱条件下，测定蜂胶中良姜素和高良姜素等黄酮类化合物的含量，检测结果提示HPLC法可作为测定蜂胶中黄酮类化合物含量的行之有效的方法。     

高效液相色谱法测定复方磺胺嘧啶各组分含量

采用高效液相色谱法测定复方磺胺嘧啶各组分含量,用ODS(十八烷基硅烷键合硅胶)为填充剂,水-乙腈-三乙胺(300:150:2.0, v/v,用磷酸调pH值为3.0)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长280nm,进样量6μl。该制剂各组分磺胺嘧啶钠、磺胺对甲氧嘧啶钠、磺胺甲噁唑钠、甲氧苄胺嘧啶的含量与峰面积的相关系数分别为:0.9999、0.9999、0.9999、0.9997;平均回收率分别为:99.9%、99.8%、100.1%、99.8%。该方法分离效果好,准确可靠,适用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定齿毛芝中的碱基

采用250SS4.6-ODSZ-8/5色谱柱,体积分数20%的甲醇为流动相,紫外260nm检测,尿嘧啶,尿苷,腺嘌呤腺苷的保留时间分别为2.23min,2.97min,4.13min和6.74min,检测齿毛芝中碱基的摩尔比依次为1`.24:0.41:2.29:2.05.     

液相色谱/酶标免疫分析法测定动物组织中已烯雌酚

青岛黄海水产研究所２６６０００ 欧盟及国际社会对在动物性食品严禁使用１，２一二苯乙烯类药物。我国也相应制定了严禁在肉食动物中使用己烯雌酚（ＤＥＳ）等激素的法规。继而我国于 １９９９年制定了《中华人民共和国动物及动物源食品残留监控计划》，加强了对违禁药物的监控力度，规定动物产品中１，２－二苯乙烯类药物的最大残留限量（ＭＲＬ）为不得检出。目前，检测动物产品中ＤＥＳ残留量的方法较多，有紫外分光光度法、液相色谱法、放射免疫法、ＧＣ／ＭＳ法等。各方法各有优缺点。本文根据残留监控过程中既要大批量快速测定，又…     

HPLC法测定肾炎四味片中黄芩苷的含量

目的:建立肾炎四味片中黄芩苷的含量测定的方法。方法:采用HPLC法测定肾炎四味片中黄芩苷的含量。色谱柱:ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 um);流动相:甲醇水磷酸(52∶48∶0.2);检测波长280 nm。结果:平均回收率98.1%,RSD=1.02%。结论:HPLC法测定肾炎四味片中黄芩苷含量方法简便、灵敏、准确,具有实用价值。