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31.
当前,我国的畜牧产业经济和饲料工业经济进入了一个新的历史发展时期,坚持绿色、环保、安全、营养已成为我国饲料工业发展的主题和方向,坚持GMP认证和HACCP认证已成为我国饲料药物添加剂生产的重大措施。 相似文献
32.
本试验的目的在于对比补泻结合的中药添加剂与传统滋补类增蛋方药以及泻肾类方药在提高蛋鸡生产性能方面的影响.试验结果表明,该添加剂在产蛋率、饲料转化率等性能上有显著提高.按0.25%、0.50%、1.0%添加比例产蛋率较对照组提高4.25%、5.4%、6.35%(P<0.01). 相似文献
33.
复方白头翁口服液治疗仔猪黄白痢 总被引:2,自引:0,他引:2
仔猪黄、白痢是由产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)引起的。仔猪黄痢(Yellow scour of newborn piglets)又称初生仔猪大肠杆菌病或仔猪早发型大肠杆菌病,为l周龄以内初生乳猪的一种急性高度致死性肠道传染病,以腹泻、排黄色稀粪、急性死亡为特征;常见有肠炎和败血症的病理变化,发病 相似文献
34.
以自然感染消化道线虫的绵羊为对象,用复方伊维菌素注射液进行治疗,并用伊维菌素注射液、氯氰碘柳胺钠注射液和空白不用药进行对照,试验结果表明:复方伊维菌素注射液以0.05mL/kg体重剂量一次性肌肉注射,能够有效驱除绵羊消化道线虫。投药后第10天,虫卵减少率和虫卵转阴率分别为96.72%、90%;投药后第21天,均为100%,疗效明显优于单独使用伊维菌素注射液和氯氰碘柳胺钠注射液,且驱虫安全,无任何毒副作用。 相似文献
35.
复方中草药"毒菌杀"对禽大肠杆菌及鸡白痢沙门氏菌的体外抑菌试验 总被引:2,自引:0,他引:2
观察了复方中草药“毒菌杀”的安全性及其对禽大肠杆菌及鸡白痢沙门氏菌的体外抑菌情况。结果发现“毒菌杀”安全性高,组成“毒菌杀”的各单味中药及其合剂对大肠杆菌的最低抑菌浓度MIC(g/mL)分别为板蓝根0.05、穿心莲0.05、黄芪0.025、黄柏0.05、柴胡0.05、生地0.05、甘草0.05、当归0.025,“毒菌杀”方剂为0.05;对沙门氏菌的MIC分别为板蓝根0.05、穿心莲0.025、黄芪0.025、黄柏0.05、柴胡0.025、生地0.05、甘草0.025、当归0.05,“毒菌杀”方剂为0.025;而牛胆汁对这两种致病菌的最低抑菌浓度分别为2%和1%。说明“毒菌杀”方剂对大肠杆菌、沙门氏菌具有明显的抑制作用。 相似文献
36.
37.
38.
确定复方茵陈保肝口服液的制备工艺并建立质量标准。采用紫外分光光度法,以滨蒿内酯为对照品,在340 nm处测定按照不同工艺制备的口服液中香豆素含量,以香豆素含量高低作为优化标准。利用薄层色谱法对口服液中茵陈、党参、淫羊藿进行定性鉴别。用高效液相色谱法对口服液成品香豆素含量进行测定。口服液在料液比为1∶20,醇沉体积分数50%,煎煮时间2 h条件时香豆素含量最高。薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰。高效液相色谱法中滨蒿内酯在6.8~136μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.79%,RSD为1.39%。试验优化的制备工艺方法简单可行,建立的质量标准适用于复方茵陈保肝口服液的质量控制。 相似文献
39.
40.
《中国兽医学报》2015,(10)
选取28日龄健康杜长大三元杂交仔猪40头,随机分为4组,每组10头。36~39日龄时中药组(Ⅲ、Ⅳ组)分别在基础日粮中添加0.5%,1.0%"猪康散",40日龄时除阴性对照组(Ⅰ组)均滴鼻接种PRRSV SCM株1.0mL。于40、45、50、55、60日龄每组选取4头仔猪,前腔静脉采血测定血清中免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)的变化。结果表明,在整个试验期间,0.5%和1.0%中药组仔猪血清中IgG、IgM和IgA水平均极显著高于阳性对照组和阴性对照组(P0.01),且1.0%中药组效果最佳。结果表明,在断奶仔猪基础日粮中添加0.5%和1.0%的"猪康散"能明显提高人工感染PRRSV仔猪血清中IgG、IgM、IgA的含量,从而提高体液免疫功能,达到抗PRRSV的能力。 相似文献