复方中药超微粉对鸡蛋胆固醇及肝apoA-I、apoB基因mRNA表达的影响

旨在研究饲粮中添加复方中药超微粉对鸡蛋胆固醇含量及肝apo A-I、apo B基因mRNA表达的影响。选300日龄崇仁麻鸡90羽,随机分成2个组,每组3个重复,每个重复15羽鸡。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮上添加1%复方中药超微粉(TCM)。试验期60 d。(结果)结果表明:与对照组比较,试验组第30、60天鸡蛋胆固醇含量和血清甘油三脂(TG)水平显著下降(P0.05),肝载脂蛋白A-I(apo A-I)mRNA表达量显著上升(P0.05);试验组第60天肝脏载脂蛋白B(apo B)mRNA表达量和血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著上升(P0.05),血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)水平显著下降(P0.05)。结果显示:饲粮中添加TCM能够降低血脂水平和鸡蛋胆固醇含量,同时上调肝apo A-I、apo B基因mRNA表达量。     

复方柴芩颗粒对实验性黄曲霉毒素慢性中毒鸭CYP450酶表达的影响

建立肉鸭黄曲霉毒素（AFB1）慢性中毒模型,设立正常组、AFB1模型组、亚硒酸钠组、中药高剂量组、中药中剂量组和中药低剂量组,采用荧光定量PCR（RT-PCR）法和免疫蛋白印迹（Western\|bolt）法检测肝标本中 CYP3A4,CYP1A2,CYP2E1的mRNA和蛋白表达来探讨复方柴芩颗粒对鸭黄曲霉毒素慢性中毒肝脏微粒体细胞色素P450（cytochrome P450,CYP450）酶系CYP3A4,CYP1A2和CYP2E1表达的影响,并借此深入探讨其解毒机制。结果显示,与模型组相比,中药高、中、低3个剂量组用药7,14和21 d后肝脏微粒体细胞色素P450酶系CYP3A4,CYP1A2和CYP2E1的mRNA相对表达量显著降低。与模型组相比,中药高、中、低3个剂量组用药7～14 d,则CYP3A4,CYP1A2和CYP2E1蛋白表达量显著降低;用药21 d后高剂量组3种基因型蛋白表达量显著降低。研究表明,复方柴芩颗粒连续用药1～2周能有效地降低由鸭黄曲霉毒素慢性中毒引起的CYP1A2,CYP2E1,CYP3A4 mRNA相对表达量和蛋白表达量升高的趋势,但随用药时间增加,各组的CYP1A2,CYP2E1,CYP3A4 mRNA相对表达量和蛋白表达量逐渐升高。     

三江平原不同年代大豆主栽品种粒茎比和主要病害抗性分析

为了研究三江平原不同年代大豆主栽品种粒茎比与主要病害（灰斑病、根腐病）的变化规律,选用不同年代18 个同熟期的主栽品种为试验材料,采用田间小区试验方法,深入系统的开展研究工作。结果表明：随着年代的推进,粒茎比的变化趋势为逐年累加提高,变化幅度为0.44~0.88,极差为0.44,增长速度为0.73%,是品种产量提高的关键因素之一。品种对灰斑病抗性水平存在着较大的差异,抗病能力总体呈逐步增强的趋势,说明灰斑病危害得到了有效的控制。其中20 世纪50、60 年代品种均表现感灰斑病,70 年代品种抗感交替过渡,到80 年代以后的品种全部表现为中抗或抗灰斑病。品种对根腐病的抗性除个别品种（‘绥农4’、‘合丰45、55’、‘黑农48’）抗性水平突出外多数品种抗病性较差,抗病能力总体呈阶段性提高的趋势,其中抗病品种占22.22%,感病品种占77.78%。说明根腐病没有得到有效的控制,是当前育种与生产亟待解决的病害。     

复方天门冬多糖注射液对猪伪狂犬病疫苗免疫效果的影响

[目的]明确复方天门冬多糖注射液对猪伪狂犬病疫苗免疫效果的影响,为有效防控猪伪狂犬病提供理论依据.[方法]选择30头不带野毒感染的三元杂交猪,随机分为6组,每组5头,分别设为猪伪狂犬病疫苗+复方天门冬多糖注射液(高、中、低)剂量组(Ⅰ~Ⅲ)、猪伪狂犬病疫苗+瘟毒清药物对照组(Ⅳ)、猪伪狂犬病疫苗对照组(Ⅴ)和空白对照组(Ⅵ),以探讨复方天门冬多糖注射液对猪接种伪狂犬病疫苗后抗体水平和血清细胞因子的影响.[结果]复方天门冬多糖注射液中剂量组(Ⅱ)的血清抗体水平相对较稳定,其平均抗体阻断率基本维持在50%左右.至给药后第28 d,Ⅱ组的血清IL-2水平升至108.75±34.15 pg/mL,且在整个试验过程均维持在90.00 pg/mL以上,前后波动不明显;在血清总蛋白和白蛋白方面,注射给药前均以Ⅱ组的水平较低,分别为56.22±7.04和28.11±3.52g/L,至给药后第28d则以Ⅱ组的水平最高,分别为80.50±2.43和40.25±l.21g/L,均显著高于Ⅴ组和Ⅵ组(P<0.05);血清溶菌酶水平方面,以Ⅱ组和Ⅲ组的血清溶菌酶水平波动较小,均维持在50.00μg/mL以上.各处理组间的血清XOD活性与NO水平差异均不显著(P>0.05).[结论]复方天门冬多糖注射液对猪伪狂犬病疫苗有增效作用,其临床推荐用法用量为:接种猪伪狂犬病疫苗后按0.125 mL/kg的剂量进行肌内注射,1次/d,连用3d.     

中药复方对山羊的影响:Ⅳ·瘤胃内环境参数

试验旨在研究中药复方对山羊瘤胃内环境参数的影响。选择6头健康的体重相近的安装有永久性瘤胃瘘管的周岁大足黑山羊羯羊,按3×3重复拉丁方试验设计。对照组饲喂基础日粮,2个处理组分别在基础日粮上给每头羊日喂15 g复方Ⅰ和复方Ⅱ(由藿香、苍术、黄柏和生石膏等中药按不同比例组成)。结果表明:2种复方对山羊瘤胃pH及氨氮浓度均无显著影响(P>0.05);复方Ⅰ能极显著提高山羊瘤胃内丁酸浓度及丁酸占总挥发性脂肪酸的比例(P<0.01),显著提高山羊瘤胃内乙酸和总挥发性脂肪酸等浓度(P<0.05),而复方Ⅱ仅能显著提高山羊瘤胃内丁酸浓度(P<0.05)。结果提示,2种复方均能改善山羊瘤胃内环境状况,且复方Ⅰ作用效果优于复方Ⅱ。     

复方中草药对母猪繁殖性能、免疫和抗氧化功能及其仔猪生长性能的影响

本试验旨在研究一种复方中草药（方剂组成：王不留行、通草、川芎和漏芦）对母猪繁殖性能、免疫和抗氧化功能及其仔猪生长性能的影响。选取1～2胎次的杜×长×大三元杂交母猪40头,随机分为2组,每组20个重复,每个重复1头母猪。对照组饲喂基础饲粮,复方中草药组在基础饲粮中添加3.25%的复方中草药,试验期为临产前1周至分娩后3周,共28 d。结果表明：与对照组相比,复方中草药组母猪的泌乳量、健仔率和仔猪初生个体重极显著提高（P <0.01）,平均头产程极显著缩短（P<0.01）;复方中草药组母猪初乳中乳蛋白率、乳糖率、非乳脂固体和免疫球蛋白G(IgG)含量显著提高（P<0.05）,尿素氮含量显著降低（P<0.05）;复方中草药组母猪血清中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性显著或极显著提高（P<0.05或P<0.01）,丙二醛（MDA）含量显著降低（P<0.05）,IgG含量极显著提高（P<0.01）;复方中草药组仔猪的断奶窝重和断奶个体重极显著提高（P<0.01）,哺乳期死亡率显著降低（P<0.05）...     

复方党参口服液对小鼠免疫功能的影响

为探讨复方党参口服液对小鼠免疫功能的影响,将40只健康昆明系小鼠随机分成对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组10只,分别灌服生理盐水,口服液浓度为0.5,1.0,1.5 g/ml,各0.1 ml/只.d。试验10 d后,测定小鼠脾脏系数、胸腺系数和体增重(试验第11 d时与0 d时小鼠体重的差值),并进行脾脏的组织形态学观察;测定各组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能以及红细胞免疫功能。结果表明,复方党参口服液可显著增加小鼠脾脏系数,升高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数。初步证明复方党参口服液对正常小鼠的免疫功能有较强的促进和调节作用。     

复方中草药替代抗生素对为鸡生产性能及物质代谢的影响

以肉鸡为研究对象,采用单因子随机分组设计,将300羽1日龄肉鸡随机分成4组,每组5个重复,每重复15只（86,79）。组Ⅰ为基础饲料＋1％组方1、组Ⅱ为基础饲料＋1％组方2、组Ⅲ为基础饲料＋1％组方3、组Ⅳ为基础饲料＋泰乐菌素为对照组。结果表明：复方中草药添加剂各组的日增重在前期与抗生素组差异不显著（P〉0．05）,但中草药添加剂组对日增重的影响呈上升趋势,尤以组Ⅱ最明显,在36～42日龄,组Ⅱ的日增重高于抗生素组,且差异显著（P〈0．05）。在物质代谢方面,组方1在促进干物质代谢率、粗脂肪代谢率、粗灰分代谢率与对照组无显著差异,组方2在促进粗蛋白代谢率的作用略优于对照组,组方3在促进干物质代谢率、粗脂肪代谢率与对照组无差异显著。在肉鸡的生产中,合理的复方中草药可以替代抗生素添加剂。     

中药复方对鸡柔嫩艾美尔球虫病的疗效观察

通过人工感染预防试验和治疗试验,对由常山、青蒿、柴胡、苦参、苦楝根、黄芪等13种中草药按不同组成和配比组成的5个不同中药复方的抗球虫效果进行了试验观察。结果在5个中药复方中,预防试验复方4(0.5 mL/d)的抗球虫指数最高(ACI=110.07),是阳性对照组的193.0%,存活率为100%,卵囊值较低,为20;治疗试验复方4高剂量组(1.0 mL/d)的存活率相对较高,为95%;预防试验复方1和复方3存活率较高,均为93.33%,在预防试验和治疗试验复方1和复方3的卵囊值均为20,相对于其他中药复方和阳性对照组较低。结果表明,常山配比高的复方可明显降低鸡球虫感染后的卵囊值,青蒿配比高的复方可明显提高鸡球虫感染后的存活率。     

犬瘟热病毒核衣壳蛋白N基因的真核表达及鉴定

根据GenBank发表的犬瘟热病毒N基因全序列,设计合成了1对特异扩增CDV N基因的引物。以山东泰安分离的CDV-FOX-TA株细胞毒中提取病毒RNA来制模板,利用RT-PCR扩增出了1.6kb的N基因,将其克隆到pIREShyg载体上,构建了pIRES-N真核表达载体。然后通过磷酸钙共沉淀法转染CHO-K1细胞,通过潮霉素筛选得到阳性克隆,间接免疫荧光实验（IFA）鉴定N基因在CHO细胞中的表达,并用RT-PCR方法从转录水平证实N基因在CHO-K1细胞中的表达,最终建立了CHO/ CDV-N细胞株,为犬瘟热病毒的血清学检测和基因疫苗的研制奠定了基础。