山东烟叶杂气类型及其与化学成分的相关性研究

为了分析山东烟叶杂气及其类型与化学成分的相关性,解析杂气形成的化学基础,采集6个主要植烟区的中部烟叶(C3 F等级),进行感官质量评价和化学检测.结果表明,山东烟叶化学成分总体协调,杂气总体稍有,杂气类型以稍明显的木质气和枯焦气为主,常稍有生青气和土腥气,偶有些微青杂气、金属气和其它杂气.经简单相关分析发现,杂气总体或...     

长效土霉素注射液的急性毒性及肌肉刺激性研究

为考察新型长效土霉素注射液的安全性,分别对小白鼠和家兔进行急性毒性和局部刺激性试验。随机将60只小白鼠分为6组,每组10只,其中雌雄各半,进行急性毒性试验考察;随机将9只家兔分为3组,每组3只,进行局部刺激性试验。结果表明,该新型长效土霉素注射液小鼠肌肉注射LD 50为600.32 mg/kg,LD 50的95%的可信区间为(600.32±2.44)mg/kg;随着时间延长和给药剂量增加,刺激性增强,注射长效土霉素7 d后,家兔股四头肌出现红肿、发紫、坏死、光泽消失现象,15 d后肌肉组织的坏死范围扩大。该产品对小白鼠表现为低毒,对家兔的股四头肌有局部刺激性。     

留兰香栽培技术及加工

留兰香为草本植物，原产南方，从其茎叶中提取的留兰香油是重要的香料原料。留兰香油外呈黄色，味呈辛甜香气，对视觉有一定的刺激性，成品油的密度为0．915公斤／升，易燃。     

一种长效土霉素注射液的安全性试验

为了解长效土霉素注射液的安全性,对小白鼠和家兔分别进行急性毒性试验和股四头肌刺激试验。结果表明,长效土霉素注射液的肌肉注射LD50是594.58mg/kg,为低毒;对家兔的股四头肌有局部刺激性。     

切洋葱避免流泪五法

切洋葱时,被破坏的洋葱细胞会释放一种名为蒜胺酸酶的蒜酶。在它的作用下,洋葱挥发性油脂中的含硫化合物,会被转化为一种气体状化学物质。这种物质可以刺激人眼部角膜的神经末梢,人体则通过神经系统活动命令泪腺分泌泪液,把刺激性物质冲走。由于切菜人的眼睛受到洋葱挥发物质的强烈刺激而常常泪水不断。切洋葱时如何才不会刺眼呢？其办法是：     

彩色弹性橡塑地板

目前使用的橡胶地砖,是使用废橡胶或采用有毒性的橡胶再生胶生产,因此具有刺激性气味,有毒性、不环保、且色彩单一,不耐老化,不易清洁,弹性差,寿命短;仅能适用于室外,不能用于室内的铺设.     

复合酶法降低烟草薄片刺激性的研究

针对引起烟草薄片刺激性的果胶、蛋白质等大分子前体物,采用酶制剂进行降解。酶解最优条件为蛋白酶用量为300 U/g,果胶酶用量为400 U/g,酶解时间为4 h。考察同时酶解(PP)、先蛋白酶后果胶酶(PrE-PE)、先果胶酶后蛋白酶(PE-PrE)等3种酶解方式对薄片品质的影响。酶解后提取率均得到提高,PE-PrE处理可以获得最高的提取率。酶解后热重性质主要变化为纤维、果胶等大分子物质裂解失重效果减小,燃烧阶段失重效果变大。烟气常规考察发现,除PP处理外,2种分步酶解处理方式的总粒相物、焦油含量均有所下降;3种酶解方式的一氧化碳、烟碱含量降低,烟气水分和抽吸口数上升。气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析结果表明,经PrE-PE、PE-PrE、PP处理后,香气成分总量分别增加22%、9%、16%。感官评吸结果表明,PrE-PE处理感官品质最优,PE-PrE处理感官品质较差。综合各个指标,PrE-PE处理最优,可以在降低刺激性的同时,得到较好的烟气品质。     

土豆加蜂蜜,胃病不再来

<正>消化性溃疡主要指发生于胃和十二指肠的慢性溃疡,是一种常见病和多发病。主要症状为有反复发作的中上腹疼痛,呈周期性、节律性、与饮食有关,可伴泛酸、嘈杂感、暧气、反胃、恶心、呕吐,严重者可有吐血、便血、穿孔、幽门梗阻、癌变等并发症。作法:鲜土豆1 000 g,蜂蜜适量。将鲜土豆洗净,用搅肉机捣烂,用洁净纱布包之挤汁;放入锅内先以大火煮沸,再以文火煎熬。当浓缩至黏稠状时,     

肉兔的发情与配种

1发情发情是母兔由于卵巢内的卵泡发育成熟所引起的母兔性欲兴奋和有交配欲望的生理现象。发情的表现为母兔活跃不安，爱跳动，食欲减退，用前脚爪乱刨地。笼养的母兔在饲槽、饮水盆边或其他用具上摩擦下颚。性欲强的母兔还主动向公兔调情爬跨，有的母兔还爬跨自己未断奶的仔兔或其他母兔。检查外生殖器官可观察到生殖道黏膜呈现粉红色→大红色→紫红色的变化，并伴有肿胀和分泌物出现，因此使阴道变得光滑。这个时间大约持续3~4天，称为发情持续期。母兔发情后，在公兔交配的刺激下，隔10~12小时卵子才能从卵泡中排出这种现象叫刺激性排卵。如果发情得不到公兔的交配，则成熟的卵泡经10~16天后逐渐萎缩退化，并被周围组织所吸收。此时新的卵子又在卵巢内发育直到成熟，再次表现出发情的现象，这就是母兔的发情周期，一般为8~15天左右。     

吡喹酮混悬注射剂的研制及其稳定性刺激性试验研究

通过处方与工艺的研究,制备吡喹酮混悬注射剂并对其稳定性及刺激性进行评价。以吡喹酮为主药,通过筛选不同的溶媒、助悬剂、润湿剂、抗氧剂以及正交试验的设计,最终成功研制出30%吡喹酮混悬注射液。试验结果表明,该制剂稳定性良好,主要指标均符合质量标准的要求,且刺激性较弱,可供肌肉注射使用。