鸭疫里默氏杆菌研究概况

鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)是一种急性、败血性、高度接触性禽类传染病。本病呈急性或败血症感染,主要引起各种炎症,目前已成为养鸭业重点预防的传染病之一。本文就鸭疫里默氏杆菌病原学、流行病学、临床表现等方面进行综述。     

分子遗传多样性及在牧草资源中的研究进展

本文综述了分子遗传多样性的发展概况,详细介绍了不同分子标记方法及其在牧草资源中的应用,为牧草资源的遗传多样性研究提供参考。     

猪气喘病的防治方法

猪气喘病又称猪地方性流行性肺炎、猪霉形体肺炎,多数为慢性型,以咳嗽和气喘为特征.病猪增重减慢、饲料利用率低,如不及时诊治,会造成很大的经济损失. 1流行病学 此病对大小猪均有易感性,其中哺乳仔猪及幼猪最易发病,其次妊娠后期和哺乳母猪. 传染源多来自病猪和隐性传染猪,病原体长期存在于病猪的呼吸道及其分泌物中,随咳嗽和喘气排出体外后,通过接触,经呼吸道而使易感猪感染.     

兽医流行病学高级培训班在北京举行

2013年3月,农业部兽医局与联合国粮农组织(FAO)、欧盟驻华使团在北京联合举办中国兽医现场流行病学培训项目兽医流行病学高级培训班,对各省(区、市)动物疫病预防控制机构负责同志和业务骨干进行系统的兽医流行病学知识培训,强化兽医部门科技能力建设,为《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020年)》(以下简称《规划》)顺利实施提供有力技术支撑。     

猪传染性胃肠炎的防治

<正>猪传染性胃肠炎是由病毒引起的一种以腹泻、呕吐为特征的肠道传染病。该病的危害程度与病猪的日龄、母猪抗体状况和流行强度有关,一般以2周龄内的哺乳仔猪致死率很高,5周龄     

鸡传染性喉气管炎的防制

华宁县一些养殖密集的商品蛋鸡场及肉鸡场的鸡群中,相继出现以眼结膜炎、呼吸极度困难、拉绿白色稀粪为特征的呼吸道疾病。该病发病急,具有较强的传染性,死亡率高,药物治疗无效,给当地养殖户造成很大的经济损失。通过流行病学、病理变化、实验室诊断,现已证实造成本次疫病流行的疾病为鸡传染性喉气管炎。现就本次鸡传染性喉气管炎流行状况及有关防治对策作以下简要介绍,供广大养殖户和同行参考。     

DNA鉴定棉花杂交种纯度势在必行

利用杂种优势是促进棉花高产优质的有效途径。杂种优势的表现在很大程度上取决于杂交种的纯度,棉花杂交种纯度鉴定的方法虽然有多种,但只有DNA分子标记技术鉴定快速而准确,是势在必行的鉴定方法。     

毛细管气相色谱法测定凋落物淋洗液中的低分子有机酸

以我国东北林区重要树种落叶松(Larixolgensis)、水曲柳(Fraxinus mandshurica)、红松(Pinus koraiensis)和白桦(Betula platyphylla)凋落物淋洗液为材料,建立了一种森林凋落物淋洗液中低分子有机酸测定的毛细管气相色谱法。凋落物淋洗液经冷冻干燥,用H2SO4∶CH3OH溶液浸提低分子有机酸,并同时密封60℃甲酯化24h,用CHCl3萃取后,进行毛细管气相色谱分析。实验表明,样品冷冻干燥处理,密闭条件下采用甲醇浸提的同时直接进行甲酯化反应,有效避免了传统方法浓缩和酯化过程中易挥发有机酸的损失,且酯化完全;选择性好,能同时测定多种低分子有机酸;所测的8种低分子有机酸,经回收率、精密度和检出限等可行性检验,是一种凋落物淋洗液样品中低分子有机酸分析测定的可靠方法。     

仔猪水肿病的防沼

仔猪水肿病是对断奶仔猪危害较为严重的疾病之一，经常给养猪场（户）造成经济损失，应引起足够重视。2011年3月，山西省高平市某猪场断奶1-2周的保育期仔猪发病，虽发病率不高，但病死率较高，来我站进行就诊。笔者根据流行病学、临床症状、剖检病理变化等初步诊断为致病性大肠杆菌所致的仔猪水肿病，后经病原分离鉴定得到确诊，并对分离菌作了耐药性分析和血清型鉴定，提出防治建议。     

山羊c-Myc原癌基因克隆、原核表达和GST-Myc融合蛋白纯化

本研究的目的是通过分子克隆、原核表达和蛋白纯化技术获得山羊GST-Sox2融合蛋白.用RT-PCR方法从山羊(Capra hircus)肠组织克隆了c-Myc基因,通过TA克隆,构建了pMD18-T-Myc质粒.DNA测序证明,山羊c-Myc全长cDNA约1320 bp,该序列包含一个完整的开放阅读框,编码439个氨基酸,经分析该序列与绵羊(Ovis aries)的c-Myc序列同源性为99.2%.将该cDNA片段亚克隆至pGEX-KG载体,构建了重组质粒pGEX-KG-Myc.经酶切鉴定和测序,将重组质粒导入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21,由IPTG诱导表达,以谷胱甘肽-Sepharose 4B亲和纯化GST-Myc融合蛋白.SDS-PAGE分析表明,纯化的GST-Myc融合蛋白约75 kD,与预期值相符,且呈现清晰的单一条带.Western blot检测证实,该融合蛋白能够被GST抗体所识别.本实验克隆了山羊c-Myc基因,获得了高纯度的GST-Myc融合蛋白,为其多克隆或单克隆抗体的制备提供了基础资料,为山羊iPS细胞(induced pluripotent stem cells)检测创造了条件.