家禽免疫失败的原因分析

近年来 ,随着养禽业的不断发展 ,家禽疾病的发生更频繁、更复杂 ,给养禽业带来了巨大的损失 ,严重制约了养禽业的快速发展。究其原因 ,主要是免疫失败造成 ,现从几方面分析免疫失败的原因。1　疫苗的质量问题1 1　灭活疫苗中的抗原浓度不足　当灭活疫苗中的抗原浓度不足时 ,不能产生坚强的免疫力 ,达不到免疫的目的 ,可造成免疫失败。1 2　弱毒疫苗受污染　弱毒疫苗中污染网状内皮组织增殖病毒和淋巴细胞白血病病毒时 ,这两种病毒能降低Ｔ淋巴和Ｂ淋巴细胞的活性 ,引起对各种疫苗的免疫应答降低 ,感染传染性贫血因子时也可导致免疫抑制 ,…     

种快速检测猪兰耳病抗体的免疫金标试纸研制成功

猪兰耳病（PRRS）与其它繁殖性障碍和呼吸道病的临床症状非常类似，根据临床症状很难做出准确的鉴别诊断。采用疫苗接种是防制该病发生和流行的有效方法，而检测猪体抗体水平是检验免疫是否有效的最好方法。当前检测猪兰耳病抗体的方法有间接ELISA法和乳胶凝集法。两者都需要分离猪血清，还需要有酶标仪等仪器。为此，我们应用８０年代发展起来的免疫胶体金技术与快速斑点免疫技术、胶体金层析技术建立的快速检测猪血液中的猪兰耳病抗体的胶体金试纸检测法。该法具有微量、敏感、特异、快速、简便、结果容易判定、重复性好，检测一个样…     

脂肪细胞膜蛋白抗体及其动物生长的调控

介绍了脂肪细胞膜蛋白及其抗体的研究进展,以及用脂肪细胞膜蛋白抗体免疫动物的作用机制和效果,并阐述了它在动物生产及人的肥胖症等方面的应用前景.     

利用IBV重组N蛋白建立ELISA抗体检测试剂盒的研究

利用表达鸡传染性支气管炎病毒Gray株N蛋白的基因工程重组菌，表达IBV—N蛋白，并利用表达载体上带有组氨酸标记的特点，应用金属螯合填料将其纯化。用纯化的IBV—N蛋白作为包被抗原，成功地建立了一种检测血清中IBV抗体的间接ELISA方法。确定抗原最佳包被浓度为0．58μg／ml；被检血清的最佳稀释度为1：100；酶标二抗的工作浓度为1：1000。确定了血清样品阴、阳性临界0D值为0．14。与IDEXX公司IBV抗体检测试剂盒比较，结果表明自建ELISA试剂盒具有较高的敏感性和特异性。     

氯霉素全抗原合成及多克隆抗体的制备

用重氮化方法将氯霉素与牛血清白蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）偶联，制备免疫抗原和包被抗原，用ELISA方法进行鉴定。将偶联抗原用弗氏佐剂乳化后免疫德国大白兔。制备多克隆抗体，并用硫酸铵沉淀法初步纯化。用亲和层析法进一步纯化。用所得抗体建立竞争酶联免疫吸附分析法（ELISA）用于氯霉素检测，最低检查限为0.3ng/mL。     

中药制剂“克瘟灵”治疗鸡新城疫

分别用“克瘟灵”、鸡新城疫卵黄抗体、病毒唑对鸡新城疫作了对比疗效试验。试验表明，“克瘟灵”疗效明显优于鸡新城疫卵黄抗体和病毒唑的疗效，经统计表明P＜0.01，差异极显著。     

用ELISA法观察模型小鼠原发性感染细粒棘球绦虫后特异性抗体的变化规律

分别用较高纯度的细粒棘球绦虫六钩蚴抗原和传统使用的囊液抗原对一次感染和二次感染细粒棘球绦虫六钩蚴的小鼠血清进行ELISA测定，认为寄生于不同部位的包囊刺激机体产生的抗体水平不同．同时检测早期抗体时，六钩蚴抗原比囊液抗原更具有阶段性优越性。小鼠二次感染六钩蚴后六钩蚴抗体水平得到明显加强，并推测认为一次感染产生的六钩蚴抗体可能是具有保护性的抗体。     

非典型新城疫的诊断及综合防治技术

新城疫(Newcastle disease,ND)又称亚洲鸡瘟或伪鸡瘟,是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)引起的一种急性、高度接触性的毁灭性疾病,是当今全球范围内最严重的家禽传染病之一,是国际兽疫局规定的A类传染病.ND目前仍广泛存在于亚洲、非洲、美洲的许多国家,使养禽业蒙受巨大的经济损失.     

乳猪猪瘟超前免疫

乳猪猪瘟超前免疫是指乳猪出生后去除体表胎膜,擦干全身黏液后不让乳猪吮吸初乳,于乳猪颈侧经消毒后肌肉注射猪瘟兔化弱毒疫苗1～2头份,并与母猪隔离1～2h后再放回母猪身边吮吸初乳的一种免疫方法,也称乳前免疫或零时免疫,简称超免.     

上海地区犬类主要疫病血清学调查

为摸清本市犬类主要疫病免疫抗体水平及感染情况，选取上海地区人口密集、养犬量相对较大的两个区开展了包括4种常见疾病、3种人畜共患病在内的犬类主要疫病血清学调查。本次实验均采用商品化试剂盒，操作步骤严格按照有关标准进行，尽量做到结果准确、可靠，希望能从本次调查中反映出目前上海地区犬类主要疫病的流行状况，为更好地控制犬类疫病，保证人民身心健康提供技术支持。