利用性控胚胎快速繁育美国高产奶牛的实用技术

1受体母牛的标准 1．1年龄：15-20月龄青年母牛为最佳，三胎以内的经产母牛要求发育良好、刚断奶母牛经恢复调整两个月后可进行移植。     

波尔山羊胚胎移植受体羊难产手术处理 --63例难产病例分析

胚胎移殖是波尔山羊繁殖最快最有效的途径之一。胚胎移植受体羊大多为莎能奶山羊或黑山羊、黄羊等。由于波尔山羊出生时体格较大,受体羊产道及骨盆较小,故难产比较多,三年来,笔者在接诊63例受体奶山羊生产波尔山羊以难产病例中,做了46例剖腹产,占难产的73%,出生75只健康波尔山羊,平均产健康羔羊1.6只。现对波尔山羊胚胎移植中受体母羊难产手术处理予以总结。1　发病情况63例难产受体奶山羊都是采用腹下开口子宫注入波尔山羊胚胎后怀孕足月生产。其中头胎受体羊27只,占42.8%;二胎14只,占22.2%;三胎7只,占11.1%;三胎以上15只,占23.9%。2　…     

促性腺激素释放激素基因及其受体基因的研究进展

作者简要介绍了促性腺激素释放激素基因及其受体基因的位置、结构、表达、调控机理,并初步探讨了这两个基因与繁殖性能的关系。     

小黑麦DNA导入普通小麦引起变异及后代选育

应用外源 DNA直接导入生物技术 ,将不同种属的小黑麦总 DNA导入普通小麦。可引起性状变异 ,部分变异可稳定传递给后代 ,选出的新品系植株性状发生明显变化 ,产量经济性状比原品种有明显改善。说明将小麦近缘植物的 DNA导入普通小麦的方法可创造出新种质     

乳牛布鲁氏菌病病原DNA快速检测技术的研究

在国内首次建立了乳牛原乳中布鲁氏菌外膜蛋白(OMP)25ku基因套式聚合酶链反应(nested—PCR)检测技术。结果显示，本方法的特异性好，只能扩增布鲁氏菌DNA，而不能扩增同样能引起乳牛流产的鹦鹉热衣原体、弓形虫、胎儿弯杆菌DNA；乳样的检测灵敏度达50CFU／mL，重复试验35次，可重复性和稳定性均十分理想；对4批331头凝集试验阳性(24份)或阴性(307份)乳牛的乳样用本方法检测，符合率为100％。在48h内即可获得诊断结果。本方法同样可用于血液或其他流产病料中布鲁氏菌DNA的检测。     

SARS冠状病毒纤突蛋白的分子生物学研究进展

从纤突蛋白的结构分析、受体及其表位分析三方面论述了SARS冠状病毒纤突蛋白的研究进展，并与部分其他动物冠状病毒进行了比较，从分子水平上阐述了纤突蛋白的结构、受体和表位研究概况，旨在为SARS冠状病毒的诊断、疫苗设计及基础研究提供理论依据。     

摄入不同能量的围产期乳牛肝低密度脂蛋白受体mRNA丰度的比较

将30头健康、经产、处于围产期的黑白花乳牛随机分为3组，每组10头。从产前28d开始，低能量组乳牛饲喂《中国奶牛饲养标准（2000）》减少20％日粮（能量摄入80％），对照组乳牛饲喂《标准》日粮（能量摄入100％），高能量组乳牛饲喂《标准》增加20％日粮（能量摄入120％），产后各组乳牛均饲喂标准日粮。至产后第56d结束试验；采用内对照RT-PCR方法检测摄入不同能量的围产期乳牛肝活体组织低密度脂蛋白受体（LDLR）mRNA丰度。结果，不同能量组乳牛肝LDLR mRNA丰度产前至产后均呈现先升高后降低的趋势。100％和120％能量组肝LDLR mRNA丰度在产后14d达最大值，且产后均高于产前（产后56d除外，P〈0．01或P〈0．05）；而80％能量组产后1d即达到最大值，产前14d至产后14d，LDLR mRNA相对表达量显著高于100％和120％能量组；产后28～56d，120％能量组显著高于80％和100％能量组（P〈0．01）。表明围产期乳牛能量摄入水平对肝LDLR mRNA丰度有显著影响。     

犬胚胎移植手术路径研究性试验

犬胚胎移植手术路径的确定是移植能否成功的关键。我们选择了12例自然发情的母犬，分为供体组和受体组，每组6头。通过生物检测镜确定排卵时间，用腹腔镜观察卵巢黄体发育情况，同时于交配后第9、11、13天剖腹探查，确定冲卵时间。结果于交配后第11天冲洗供体犬左侧子宫角，保留右侧子宫角的两例犬受孕，移植给2头受体犬左侧子宫角。     

月季切花乙烯受体ETR1 cDNA克隆及其序列分析*

 根据乙烯受体基因ETR1 保守区设计引物, 分别以瓶插寿命差异显著的月季切花品种‘德克萨斯’和‘维亚蒂’为材料, 通过RT-PCR 从花瓣中扩增出了797 bp 的cDNA 片段, 它编码265 个氨基酸。测序和序列分析表明,‘德克萨斯’重组质粒中插入片段的核苷酸序列之间完全相同, 命名为pRT-ETR1。而‘维亚蒂’所获得的重组质粒中插入片段的核苷酸和氨基酸序列之间存在差异, 同源性分别为85. 2 %和92. 1 % , 分别命名为pRV-ETR1-V4 和pRV-ETR1-V5。pRV2 ETR12V5 的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT2 ETR1 的同源性均达99 %以上; pRV-ETR1-V4 中的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT-ETR1 的同源性分别为85. 0 %和92. 5 %。上述插入片段与桃、苹果、天竺葵、拟南芥等植物的ETR1相应区域高度同源, 其氨基酸同源性均大于90 %。     

农药登记试验样品管理办法(试行)

第一章 总则 第一条 为了贯彻实施《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》,加强对农药登记试验样品的管理,确保农药登记试验数据的准确性、可靠性,特制定本办法。 第二条 本办法规定的试验样品是指用于农药登记田间药效试验、毒理学试验、环境生态试验、残留试验的样品,并对上述样品实行封样和检验管理。 第三条 农业部农药检定所负责农药登记试验样品的管理工作,省级农药检定机构负责本辖区内农药登记试验样品的具体管理工作。