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991.
盐酸处理蚕卵核酸和蛋白质代谢的变化 总被引:5,自引:4,他引:1
盐酸处理家蚕滞育性蚕卵后,蚕卵RNA和DNA的含量在处理后10小时内未测出变化;以摄入RNA的3H—尿嘧啶量表示的蚕卵RNA合成能力在处理后24小时有微弱上升。处理后40小时内,蚕卵可溶性蛋白质的含量一直稳定于92—98mg/g·卵;处理蚕卵的蛋白质SDS—PAGE图谱与对照未浸酸蚕卵相同,处理卵有一条区带的蛋白质含量比未浸酸卵显著减少,盐酸处理后5小时内,蚕卵酯酶A及酯酶A4的活性有显著地提高,而未浸酸蚕卵仍处低活性状态。说明盐酸处理在激活蚕卵的遗传情报系统大量合成新物质之前,已对蚕卵内存在的某些活性物质产生了影响。 相似文献
992.
用组织化学方法研究了粘虫卵子发生各时期中卵巢内核酸、卵黄蛋白的动态。滋养细胞与卵细胞的核均为多倍体,其DNA含量随生长而增加。卵核迁至卵的边缘后不久,DNA即解聚而表现为Feulgen阴性。滋养细胞的核及发育早期的卵细胞核内都有核仁排出。观察四个滋养细胞,其活动期间仅以RNA供应給卵,未见其他成分经细胞间桥进入卵内。蛋白、磷脂与解聚状态的DNA均在滋养细胞最后被卵吸收时方始入卵。蛋白卵黄粒为中性粘多糖,其前体来自卵包上皮,与蛋白卵黄的主要区别在于它为PAS阴性,且不含半胱氨酸或甲硫氨酸,故認为蛋白卵黄一部份原料由卵包细胞供应,另一部份由卵直接以胞飲方式自血淋巴中吸收。 相似文献
993.
家蚕细胞质型多角体病毒的核酸结合蛋白 总被引:2,自引:0,他引:2
采用Northwestern分子杂交方法 ,研究了家蚕细胞质型多角体病毒 (BmCPV)结构蛋白质的功能 ,结果证明VP1、VP3和VP4具有与核酸结合的能力 ,暗示了VP1可能是依赖于RNA的RNA聚合酶 ,在病毒核酸复制中起作用 ;VP4可能是核酸结合蛋白 ,在病毒粒子的复制包装过程中有结合核酸、促成完整病毒粒子形成的作用 ,可能是BmCPV病毒复制包装中的关键蛋白 相似文献
994.
多角体蛋白结构多肽分析结果表明,OeNPV多角体中可能有碱性蛋白酶存在;纯化病毒粒子SDS-PAGE胶板用考马斯亮蓝和银染法分别检出18和22种多肽,分子量范围1.08×104~12.2×104D,其中5种主要多肽;核衣壳检出5条多肽,主要多肽分子量为31000±650D;PAS法未检出OeN-PV各结构多肽中有糖蛋白存在;OeNPV-DNA经EcoRI、HindⅢ、BamHI单酶解分别产生9、12、10个片段,经EcoRI/HindⅢ双酶解产生20个片段,求得OeNPV-DNA的平均分子量为65.8×106D,OeN-PV-DNA大多呈缠绕卷曲线形分子,少数为环状分子,平均长度19.7μm。 相似文献
995.
996.
何自珍 《云南农业大学学报(自然科学版)》1989,4(4):316-320
生命起源一直是科学家们所关注的问题。几个世纪以来,人们从不同角度进行了多方面的探讨。核酸和蛋白质的起源就是从分子水平来研究这一问题的。由于蛋白质具有多种生物学功能,而DNA则是大多数生物的重要遗传物质,故过去多把注意力集中在蛋白质和DNA上。近年来随着分子生物学的迅猛发展,核酸的研究工作突飞猛进,特别是RNA的种类及功能的一系列新发现,为核酸和蛋白质起源问题提供了新的证据,推进了生命科学的发展。本文综述该领域的进展概况。 相似文献
997.
998.
999.
基因疫苗的研究近况 总被引:2,自引:0,他引:2
解洪业 《青海畜牧兽医杂志》2004,34(2):25-26
本文综述了基因疫苗的概念、基因免疫的发现、基因疫苗的载体、基因疫苗的免疫学机理、基因疫苗的优越性以及基因疫苗的应用研究概况。并提出了目前基因疫苗在实验研究过程中存在的问题和展望,从而为动物疫病防治提出了新思路。 相似文献
1000.
柔嫩艾美耳球虫BJ株核酸疫苗的构建及其免疫保护效果研究 总被引:8,自引:0,他引:8
将 E.tenella BJ株的保护性抗原基因 TA4插入真核表达载体中 ,然后在其上游融合方式插入 Et1A基因 ,构建成核酸疫苗并进行体外表达。IFAT检测表明 ,p CT转染细胞的荧光亮度高 ,p CTE载体大 ,转染效率低 ,荧光较弱。动物保护性试验中 ,间隔一周两次免疫鸡后攻虫发现 ,核酸疫苗对球虫感染具有明显的保护作用 ,可显著减轻球虫感染引起的机体增重下降 ,其中 ,重组干扰素联合 p CT中剂量 (5 0 μg)免疫时 ,鸡的增重效果最为明显 ,盲肠病变值也最小 ,ACI可达 16 7.2。试验还发现 ,5 0 μgp CTE可达到 10 0 μg p CT的抗球虫效果 ,ACI在 16 0以上 ,说明融合插入两种基因构建的核酸疫苗对球虫感染的保护效果更佳 相似文献