利用PCR法从文库中快速克隆人促红细胞生成素基因

本文介绍一种利用ＰＣＲ技术从基因文库中快速克隆基因组ＤＮＡ的方法。含有１０７个克隆的人基因文库分成１０份，小量提取ＤＮＡ，利用特异性的寡核苷酸引物检测ＥＰＯ基因的存在与否。经过４轮ＰＣＲ筛选，从阳性管中取１０３个噬菌体进行铺板培养，经原位杂交获得含有ＥＰＯ基因的阳性克隆。阳性克隆的插入片段被亚克隆到质粒上。酶切分析及序列分析的结果均证明我们获得ＥＰＯ基因。ＰＣＲ－筛库法可以快速从文库中获得目的基因     

值得推广种植的新台糖16号

桂中监狱蔗区3年多的试验示范和推广种植结果表明，新台糖16号丰产稳产，早熟高糖，宿根性强，农艺性状较好，推广种植可获得较高的经济效益，其配套栽培技术简单易行。     

奶牛附红细胞体16S rRNA基因的克隆、测序及系统发育进化树的建立

为了从分子水平上证实奶牛附红细胞体的存在及研究其分类学地位,利用原核生物16S rRNA基因通用引物对分离纯化的疑似奶牛附红细胞体进行16S rRNA基因的PCR扩增及克隆测序。结果扩增出长约1.5 kb的目的片段,测序结果表明:目的片段长度为1 439 bp,其核苷酸序列与国外已发表的牛温氏附红细胞体(E.wenyoni)的16SrRNA基因片段同源性高达97.1%,暂称为中国广西株(E.wenyoniCGX)。系统发育进化树显示:E.wenyoni和其他血营养菌在系统进化关系上组成了一个大的进化分支,与支原体科、支原体属的病原最接近(75%),而与立克次体科的病原较远(55%)。分析结果支持了Nei mark等和Messick等提出的将这类血营养菌划归支原体科、支原体属的建议。     

蓝细菌与福建苏铁(Cycad revoluta)的侵染性重组的研究

将苏铁珊瑚状根及根周围的土壤中分离的蓝细菌分离物与福建苏铁(Cycas revoluta)在实验室条件下进行重组。通过比较重组前后蓝细菌分离物的STRR指纹图谱和16S rRNA的序列得蓝细菌分离物RZHA4能重新侵染苏铁的珊瑚状根。通过NCBI比对,蓝细菌分离物RZHA4的16S rRNA序列与蓝细菌NostocaceaeIL13-1的相似性为99%。     

新台糖16号在广东省区试结果初报

省内新台糖16号新植区域试验结果表明，新台糖16号是个早熟、高糖品种．其熟期和蔗糖分介乎新台糖10号和新台糖1号之间，蔗产量均高于新台糖1号、新台糖10号和对照品种粤糖63/237，其宿根表现及榨季后期蔗糖分尚待进一步试验。     

第三届全国农作物品种审定委员会2001年审定通过的品种简介(Ⅳ)

3　小麦3.1　渝麦 7号 (原名 94 - 7) :国审麦 2 0 0 10 0 1,重庆市作物所选育。春性早中熟品种 ,生育期与对照绵阳 2 0号相当。分蘖力较强 ,抗倒伏 ,长芒 ,白壳 ,白粒 ,角质 ,穗层整齐 ,千粒重 4 6 g左右。慢条锈病 ,中抗白粉病和赤霉病 ,高感叶锈病。容重 76 8g/ L ,吸水率 5 9.5 % ,面团稳定时间 1.1min。 1999、2 0 0 0两年参加国家冬小麦长江上游组区试 ,平均亩产分别为 317.0 kg和 375 .2kg,比对照增产 2 1.0 %和 10 .1%。 11月上旬播种 ,亩播量 6～ 7kg,在叶锈病多发地区注意病害防治。适宜在四川、河南南部、陕西南部、贵州中西部…     

花生新品种花育16及高产栽培技术

花育I6系山东省花生研究所最新育成的高产大花生品种,1999年分别通过了山东省和河南省农作物品种审定委员会审定,允许在我国北方     

转Bt基因抗虫棉中棉所30的碳、氮代谢特征

本试验在田间条件下研究了转Bt基因抗虫棉中棉所30的碳、氮代谢特征,于各主要生育期测定了棉株地上部营养器官的全N、非蛋白质N和可溶性糖及淀粉含量.研究结果表明,与轮回亲本中棉所16相比,中棉所30苗蕾期的C/N较低,非蛋白质N含量较高,N代谢比较旺盛;初花期至盛花期的C/N则较高,C代谢明显加强;进入结铃早期,中棉所30叶片中可溶性糖、淀粉及营养体中非蛋白质N的含量均下降,反映出其"根源”和"叶源”的功能已减弱,表现出早衰迹象.为了改善转Bt基因抗虫棉中棉所30的生育状况,提高其产量和品质,"促源”是根本.