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81.
采用RT—PCR技术从日本大耳白兔的脾脏组织克隆出兔的Toll样受体基因3(命名为。TLR3),并对其mRNA在兔的17种组织中的分布情况进行了检测。结果显示,RTLR3核苷酸序列与GenBank中登载的穴兔(Oryctolagus cuniculus)TLR3序列(登录号:NM_001082219)相似性为100%;兔的胸腺、脾脏、睾丸等14种组织中检测出TLR3 mRNA的转录产物,而在骨骼、胃和皮肤中未能发现。推导的氨基酸序列同源性比对表明,兔TLR3与人、野猪、牛、猫、褐鼠等动物的同源性最高,为80%-85%;与原鸡同源性次之,为61%;与草鱼、绿河豚等同源性在45%~48%之间;系统进化树分析表明,兔TLR3与马的亲缘关系最接近,与猪、人/绵羊、牛、猩猩/猫的亲缘关系依次渐远,与鼠的亲缘关系最远。可见,TLR3在不同种属动物及不同组织中所起的作用具有生物多样性。  相似文献   
82.
性控冻精和常规冻精使用方法大致相同,但许多细节还是决定着常规冻精和性控冻精的受胎率高低,因此对于奶牛性控冻精的配种工作,有着严格的操作规程,从各个细节方面提高受胎率.  相似文献   
83.
<正>何谓"瘦肉精"?它是一种β2-受体激动剂,包括克伦特罗和雷克巴胺。在我国俗称的"瘦肉精",是指克伦特罗,它是一种平喘药,不是兽药,也不是饲料添加剂,大剂量使用时可以促进蛋白质合成,加速脂肪的转化和分解。它在猪体内代谢慢,易残留。养殖户为提高猪的瘦肉率,在饲喂时  相似文献   
84.
采用放射配基结合法,利用GraphPad PRISM5.01软件计算出受体及其亚型的密度,从而比较α1肾上腺素能受体(α1-AR)亚型在大鼠输尿管各段中的分布情况。α1-AR在大鼠输尿管各段的结合位点是非均匀分布的,下段输尿管的Bmax为(14911±1253)pmol/g,明显高于上段(9077±211)pmol/g及中段(9164±158)pmol/g,上段与中段的分布差别不显著。粗制膜标本经过CEC预温育后,α1-AR与[125I]-HEAT的最大结合容量Bmax比对照组下降约64%。在有α1-AR亚型高特异性拮抗剂(5-MU,Cyclazosin,BMY7378)存在时α1-AR与[125I]-HEAT的最大结合容量Bmax均有不同程度的下降。放射性配基结合试验结果显示,α1-AR在输尿管下段的密度要高于上段及中段,但Kd值及Hill系数并没有区别。通过单点竞争抑制反应表明,大鼠输尿管中存在3种α1-AR亚型,即α1A-AR、α1B-AR和α1D-AR亚型,但是α1D-AR亚型与α1A-AR亚型的分布要明显多于α1B-AR亚型,而α1D-AR亚型分布略高于α1A-AR亚型。  相似文献   
85.
《今日养猪业》2010,(2):55-56
巨噬细胞(macrophage,MФ)是天然免疫防御的重要卫士,可它也是非洲猪瘟病毒(ASFV)的袭击目标。之前,有人仅研究了ASFV感染诸如绿猴肾细胞等非白细胞的初期特征,并未对ASFV感染初级MФ细胞作过研究,SamehBasta在《兽医微生物学》杂志发表文章报道其新发现:MФ细胞受体介导的胞吞并非病毒侵入的唯一途径,并深入研究了ASFV的感染途径。  相似文献   
86.
文章基于哺乳动物的味觉系统,分析了家禽味觉的结构和功能,着重从不同类型的味觉受体的研究进展进行了综述,并指出了今后禽类味觉的研究方向。  相似文献   
87.
嗅觉在哺乳动物的日常活动中发挥重要作用。嗅觉是一个复杂的生物学过程,挥发性气味分子与专门存在于嗅觉上皮细胞的嗅觉受体(OR)特异性结合,以发挥嗅觉的生物学功能。OR与气味物质的结合向大脑传递关于食物位置、潜在配偶、捕食者和有害物质的信号。嗅觉感受器也存在于鼻腔以外的器官中,其与动物内环境中的营养物质和代谢产物等分子结合,从而引发生理反应。文章综述了OR基因的结构、分布、多态性、功能、相关的信号通路以及嗅觉在动物采食中的作用,为研究嗅觉在动物采食中的作用提供参考。  相似文献   
88.
兴奋性氨基酸受体激动剂N-甲基-DL-天冬氨酸(N—Methyl—DL—Aspartic acid,NMA)是NMDA受体的强效激动剂,其能够模拟兴奋性氨基酸谷氨酸的活性通过离子型谷氨酸受体NMDA受体调控GnRH、LH和GH等激素的分泌来影响母猪的发情。  相似文献   
89.
因胡萝卜中含有的β-胡萝卜素通过保护活性较高的卵泡(黄体)和子宫细胞免于自由基的损伤,从而保护重要的细胞器,有助于卵巢细胞生成类固醇的机能及重要的子宫蛋白质分泌达到最佳水平[1];β-胡萝卜素也是形成黄体细胞不可缺少的1种组成成分,在繁殖中起重要作用.因此,为了提高山羊的繁殖率,本试验应用孕酮阴道栓配合饲喂胡萝卜,以探讨胡萝卜对受体萨能奶山羊胚胎移植受孕率的影响.  相似文献   
90.
ffar-1在胰腺组织和神经系统中均有着重要作用,但其作用机制,尤其是在神经系统中的机制仍不清楚.以牛ffar-1基因为研究对象,通过生物信息学预测并分析该基因的核心启动子区域,利用5'RACR技术扩增牛ffar-1基因mRNA 5'UTR区域,同时构建牛ffar-1基因真核表达载体并在真核细胞中进行表达.生物信息学分析表明,牛ffar-1基因核心启动子属于TATA-less,Int-DPE类型;5'RACE结果将牛ffar-1基因mRNA序列向上游推进了726 bp;成功构建了牛ffar-1真核表达载体pIRES-EGFP-bffar-1,并在真核细胞中进行了表达.从启动子序列、mRNA 5'UTR及真核细胞表达3个方面对牛ffar-1基因进行了初步研究,为该基因功能及调控的相关研究提供理论和试验依据.  相似文献   
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