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111.
对虾的免疫机制及其疾病预防策略的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在对虾的细胞免疫中血细胞是主要的作用因素,而体液免疫是血淋巴中的一些酶和调节因子,机体还可以被诱导产生特殊的免疫保护反应.应用免疫增强剂、疫苗和基因工程技术为预防对虾病害提供了有效的途径.本文根据国内外的有关资料,就对虾的免疫机制和疾病预防策略进行了综述. 相似文献
112.
蛋白酶抑制因子 豆类饲料中的抗营养因子主要是蛋白酶抑制因子,它对动物的营养具有重要影响。蛋白酶抑制因子主要有KTI(胰蛋白酶抑制因子)和BBI(弓手抑制因子)两类,在大豆中含量尤其高。 相似文献
113.
为扭转草场退化的被动局面,缓和草畜供需矛盾,加大草场改良和人工种草的工作力度,对影响紫花苜蓿产草量的主要生态因子进行试验。试验结果表明:播前进行镇压、晒种、复盖、浸种等管理措施,以及适宜的播种时间、播种深度和播种方法,刈割时间、临冬覆土和留茬高度均会提高紫花苜蓿产草量。 相似文献
114.
美国北部的卡罗利纳州大学家禽科学院的彼得,佛凯特博士在2000年9月第63界营养会议上提出,现代商品肉鸡和火鸡每天只有食人所需要的全部营养物质才能发挥其最大的遗传潜力。同时,除了较好的日粮组成外,维持家禽最大采食量是决定其生长速度和营养物质利用率的唯一最重要的 相似文献
115.
畜禽生长激素释放因子(GRF)的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
生长激素释放因子(growth hormone- releasing factor,GRF)又称生长激素释放激素(growth hormone- releasinghorm one,GHRH) ,是存在于脊椎动物体内的一种生物活性多肽,由下丘脑合成并分泌,对脊椎动物的生长、发育及代谢调控起着极其重要的作用。其主要功能是,作为脑垂体生长激素(growth hormone,GH)的正性调控因子,能特异地诱导生长激素的合成与分泌,增高动物机体内的GH水平。而生长激素释放抑制因子(som atostain,SS)则抑制GH的合成与释放。GRF与其伴随的SS低谷诱发形成GH的分泌峰,峰的高度取决于GRF的强度及垂体对GRF的敏感… 相似文献
116.
榆黄菇栽培技术 总被引:2,自引:0,他引:2
榆黄菇又名金顶侧耳 ,玉皇磨 ,黄蘑和元蘑 ,是东北地区野生食用菌之中的上品。子实体覆瓦状丛生 ,菌盖基部下凹呈喇叭状 ,边缘平展或波浪状 ,鲜黄色 ,老熟后近白色 ,直径 2~ 13cm ,菌褶白色。菌柄偏生 ,长 1 5~ 11 5cm ,白色 ,常数个或数十个菌柄连生一起。该菌有浓郁香味 ,味道鲜美 ,营养丰富 ,可以入药 ,有滋补强壮作用。1 榆黄蘑对环境因子的要求1 1 温度 榆黄菇菌丝生长温度 6~ 32℃ ,适温 2 3~ 2 8℃ ,34℃以上生长受抑制 ;出菇温度 16~30℃ ,最适 2 0~ 2 8℃ ,为适宜春栽品种。1 2 湿度 榆黄菇菌丝生长时 ,要求培养料含水… 相似文献
117.
118.
119.
生长肥育猪骨骼肌注射表达pGRF基因质粒的效应研究 总被引:4,自引:1,他引:4
将猪的GRF基因表达质粒注射于猪的骨骼肌后,研究其促生长效应与机理。选用始重6.3kg的44头去势长白×太湖仔猪,分6组,采用2×3因子安排的完全随机区组设计,按6~10kg、10~20kg、20~50kg、50~100kg4个阶段饲养。4个饲养阶段的饲粮低蛋白水平分别是20.70%,17.90%,15.03%,13.00%;高蛋白水平分别是23.70%,20.90%,18.02%,16.00%。pGRF基因质粒注射剂量设0mg、0.5mg、1.0mg3个水平,于试验开始与试验猪体重达60kg时共注射基因质粒2次。测定各阶段日增重,饲料消耗量,耗料增重比以及30、70、100kg时血液中GH、GRF、IGF-I的浓度。100kg时屠宰进行胴体品质测定。结果表明:饲粮蛋白水平对各阶段及全期试验猪日增重均有显著影响(P<0.05或P<0.01),对50~100kg阶段与全期日采食量和耗料增重比有显著影响(P<0.05或P<0.01)。注射pGRF基因质粒对各阶段及全期日增重均有显著影响(P<0.05),对6~10kg、10~20kg、50~100kg3阶段及全期日采食量有显著影响(P<0.05),对6~10kg阶段、50~100kg阶段及全期耗料增重比有显著影响(P<0.05)。注射pGRF基因质粒对30kg及70kg体重时猪血液中GRF、GH、IGF-I浓度均有显著影响(P<0.05)。提高饲粮蛋白水平与注射pGRF基因质粒均可明显降低超声波测膘厚及屠宰测膘厚、增大眼肌面积(P<0.05)。 相似文献
120.
肌肉生长抑制素(MSTN)是骨骼肌生长发育的负调控因子。其活性的丧失或降低,会引起动物肌肉的过度发育,表现为双肌征状。最早在小鼠中发现该基因,随后通过荧光原位杂交法将猪MSTN基因定位于15q2.3上,进而分析了MSTN以及其分子结构,比较。MSTN基因在不同物种间的同源性。 相似文献