植物病害生物防治与微生态学

在概述植物病害生物防治生态学意义的基础上,从植物微生态学的角度阐述了植物根围菌及内生菌作为生防菌的依据和意义。特别是内生菌是植物体内的正常菌群,对植物病害生物防治具有重要的生态学实践意义。     

内生细菌B_(47)菌株的鉴定及其对番茄青枯病的防效测定

通过形态特征、生理生化特征和16SrDNA序列分析,对分离于番茄茎部能较强抑制番茄青枯病菌生长的内生细菌B47菌株进行了鉴定。结果表明,该菌为枯草芽孢杆菌,其最适生长pH5~6,最适生长温度为35℃。室内防治试验结果表明,用淋根法先接种B47菌后接种病原菌和用注射法先接种B47菌后接种病原菌的处理可取得81.25%和92.10%的防效,而用淋根法、注射法同时接种B47菌与病原菌的处理防效较低。     

金叶苔草离体培养和快速繁殖技术

1试验材料选择生长旺盛无病害的金叶苔草(Carex het-erostachyaVergold)优良单株,去掉上部细长的叶片及底部的根系,保留具有生长点的一段。2培养条件基本培养基为MS,诱导培养基为MS 6-BA0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L。生根培养基为1/2MS IBA 0.2 mg/L NAA 0.2 mg/L。以上各种培养基pH 5.7~5.8,3%蔗糖,0.6%琼脂,培养温度为25℃,光照时间为12 h/d,光照度为2 000 lx。3生长与分化情况3.1无菌材料的获得金叶苔草生长点多靠近土壤甚至埋入土壤,感染土壤中各种微生物等病害的机会多,消毒处理比较困难。因此从取材、材料数量、消毒时间、消毒剂…     

香蕉枯萎病菌的培养性状和致病性研究

2001～2004年对采自海南省各市县香蕉种植区发病的1 8个香蕉和粉蕉假茎枯萎病菌分离物进行了培养性状及致病性研究。结果表明,海南省香蕉和粉蕉假茎枯萎病菌的分离物不仅在培养特性上存在明显区别,且在致病性上也存在强、弱2种不同类型:即致病性极强的4号生理小种和致病性相对较弱的1号生理小种。     

小麦白粉病纯化菌种保存方法

利用经初选确定的5种具有较好保鲜能力的配方,采用离体叶段滤纸保存法、离体叶段琼脂保存法和试管苗保存法对小麦白粉病菌纯化菌系保存效果进行了研究.结果表明,对小麦幼苗第一叶叶段保鲜效果最好的配方是沈保6号,当使用40～60μg/mL最适浓度时,第25天叶段绿色仍可达到90%以上.保存菌种的最适环境条件研究结果表明,在4℃冰箱中,以离体叶片沈保6号琼脂保存和离体叶沈保6号浸润滤纸保存效果最佳,在第40天叶片绿色仍分别达到78.0%和68.0%,孢子萌发率可达26.7%和26.8%.     

玉米纹枯病拮抗内生细菌的筛选

从玉米成株期根、茎组织中分离获得232株内生细菌,在离体条件下筛选获得20株对玉米纹枯病菌具有显著拮抗作用的内生细菌,其中7株为枯草芽孢杆菌,占拮抗菌株的35%.B20-120、B20-006、B20-122、B21-072、B21-016、B20-070等6株拮抗细菌的发酵液对玉米种子萌发没有影响,进一步对其内生性(以抗利福平120 mg·mL-1为标记)及其对玉米的促生作用和玉米纹枯病的防治效果进行了研究.结果表明,供试6个拮抗菌株对玉米生长没有抑制作用,有的甚至有促进作用,并且能在体内繁殖,具可转移性.拮抗菌株B20-006和B20-120对纹枯病的防治效果最好,菌液浸种处理苗期防治效果分别为67.9%和62.3%,成株期分别为40.2%和39.1%.     

鸟肠球菌L型的分离与鉴定

细菌L型是细菌在体外受到各种直接或间接损伤细胞壁的理化和生物因素的影响，其细胞壁受到破坏或合成受阻而转化成一种细胞壁缺失或缺陷的细菌。细菌侵入人或动物体后可因体内种种因素，如机体免疫和使用抗菌药物等的影响，出现细胞壁缺损而形成L型。     

细菌耐药机制及其控制对策

随着抗菌药物在畜牧养殖业中的广泛应用,细菌的耐药性越来越引起人们的重视,其极大地影响食品安全,危害人类身体健康.作者就近年来国内外对细菌的耐药机制、基因机理及对耐药性的控制对策等方面作了阐明和综述.     

胚胎生物工程在畜牧业发展中的作用及存在的问题

胚胎生物工程主要是在实验室条件下对动物胚胎给予人为地干预、改造和操作,按照人们的意愿生产出某种性别或某种性能的动物.进入21世纪以来,动物胚胎生物技术发展迅速,研究不断深入,在动物卵母细胞与胚胎超低温冷冻保存、MOET育种、性别控制、转基因、动物克隆和胚胎干细胞培养等研究领域已取得令人瞩目的成就,同时也突现了许多新的研究热点和问题.     

不同培养液及不同培养时间对犬卵母细胞体外成熟的影响

试验采集犬卵巢,用切割法回收卵泡中的卵母细胞,选取胞质均匀、2层或2层以上颗粒细胞、直径≥110μm的卵母细胞移入不同的培养液中:(A)M199+10%FBS+0.5μg/mL FSH+10 IU/mL hCG,(B)M199+0.1%PVA进行体外成熟培养。在培养不同时间(0,48,72 h)用1%醋酸地衣红染色,在显微镜下观察卵母细胞核成熟情况,探索适宜犬卵母细胞体外成熟的培养体系。结果表明:卵母细胞在A液中培养48 h MII期比例(7.84%)高于B液中的比例(P<0.01);在培养72 h MII期比例也是A液中(8.00%)高于B液,虽然二者差异不显著(P>0.05),但72 h卵母细胞退化比例高于48 h(P<0.01)。因此培养液中添加FBS,FSH和hCG有利于犬卵母细胞体外成熟,且在此培养液中培养48 h为最佳成熟时间。