首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2171篇
  免费   73篇
  国内免费   265篇
林业   56篇
农学   504篇
基础科学   7篇
  194篇
综合类   823篇
农作物   349篇
水产渔业   44篇
畜牧兽医   296篇
园艺   201篇
植物保护   35篇
  2024年   11篇
  2023年   26篇
  2022年   36篇
  2021年   56篇
  2020年   70篇
  2019年   49篇
  2018年   30篇
  2017年   51篇
  2016年   94篇
  2015年   105篇
  2014年   114篇
  2013年   125篇
  2012年   157篇
  2011年   217篇
  2010年   139篇
  2009年   171篇
  2008年   187篇
  2007年   203篇
  2006年   153篇
  2005年   134篇
  2004年   87篇
  2003年   85篇
  2002年   48篇
  2001年   31篇
  2000年   37篇
  1999年   26篇
  1998年   12篇
  1997年   11篇
  1996年   10篇
  1995年   8篇
  1994年   5篇
  1993年   4篇
  1992年   2篇
  1991年   5篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
  1987年   2篇
  1986年   1篇
  1981年   1篇
  1963年   4篇
排序方式: 共有2509条查询结果,搜索用时 19 毫秒
31.
稻米营养品质的研究现状及分子改良途径   总被引:18,自引:0,他引:18  
本文综述了稻米营养品质(蛋白质、赖氨酸和微量营养素)的经典遗传学和分子遗传学、分子育种的研究现状,并对利用分子标记辅助育种方法提高稻米营养品质作了展望。  相似文献   
32.
甘蓝型油菜SRAP、SSR、AFLP和TRAP标记遗传图谱构建   总被引:27,自引:0,他引:27  
以黄籽GH06为母本、黑籽P174为父本杂交得到的第6代重组自交系188个株系为作图群体,通过SRAP、SSR、AFLP和TRAP四种分子标记对该群体进行遗传连锁分析,构建了一张包含20个连锁群、300个标记位点的甘蓝型油菜分子遗传图谱(LOD≥3.0),包括202个SRAP标记、65个SSR标记、23个AFLP标记和10个TRAP标记。图谱总长度1273.7cM,标记间平均距离为4.25cM。连锁群上的标记数在4~56个之间,连锁群长度变动在37.1~109.2cM之间,群内平均图距在1.80~14.20cM之间。LG1包含的标记最多,有56个;标记最少的连锁群(LG9、LG18、LG20)只有4个。LG13的平均图距最大,为14.20cM;LG6的平均图距最小,仅为1.80cM。在整个图谱上,存在图距大于20cM的空隙6个。本研究首次将SRAP及TRAP标记用于甘蓝型油菜遗传图谱的构建,结果表明,SRAP及TRAP标记在甘蓝型油菜遗传图谱的构建上是一种良好的标记系统。  相似文献   
33.
犬瘟热病毒F蛋白分子生物学研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
犬瘟热病毒融合蛋白是囊膜糖蛋白,是产生中和抗体的主要保护性抗原,结构相对保守。融合蛋白介导病毒囊膜和细胞膜融合,决定病毒在宿主体内扩散的能力,在病毒的致病性及免疫原性上具有重要作用。因此,对犬瘟热融合蛋白基因及其蛋白的结构和功能进行研究具有重要的意义。本文从蛋白结构、蛋白功能、核酸序列比对等多方面对融合蛋白进行了阐述。  相似文献   
34.
Protozoans of Entamoeba spp. are globally distributed zoonotic parasites that infect diverse animal hosts and humans. Prevalence and species/genotypes distribution of Entamoeba spp. in domestic animals are not fully investigated on Qinghai-Tibetan Plateau (QTP), an animal husbandry and agriculture region of China. In a survey, 528 fecal samples were collected from 7 species of domestic animals on multiple locations across QTP region and analyzed by PCR and sequencing analysis. The overall prevalence of Entamoeba spp. infection in all examined animals was 97.9 %. Four Entamoeba species, E. bovis, E. moshkovskii, E. ecuadoriensis and E. histolytica were found, and majority (94.2 %) of Entamoeba-infected animals harbored E. bovis. Six Entamoeba genotypes, Entamoeba ribosomal lineages (RL) 1, 2, 3, 4, 8 and 9 were identified by sequencing analysis. Two zoonotic species, E. moshkovskii and E. histolytica, were present in horses, while E. ecuadoriensis and E. bovis were found in horses and all species of seven farm animals, respectively. It was also observed that six Entamoeba genotypes were distributed in animals in specific pattern. The results revealed high prevalence of Entamoeba spp. infection in livestock, broad range of hosts as well as diversity and species/genotype distribution of Entamoeba spp. in farm animals inhabiting on the high altitude QTP region.  相似文献   
35.
Genotyping of Mycobacterium bovis by geographic location within Mexico   总被引:1,自引:0,他引:1  
The spacer oligonucleotide typing (spoligotyping) method was used to differentiate 62 Mycobacterium bovis isolates obtained from tissues with macroscopic lesions typical of tuberculosis in dairy cattle from different regions of Mexico. Our purpose was to see if a strain from one region was genetically different from those of other regions (with the long-term aim of doing molecular trace back of isolates obtained in the laboratory). Results from the genetic analysis indicate that M. bovis isolates cannot be grouped by geographic location due to a wide range of genetic types involved in dairy cattle infections. Isolates even from the same herd showed different spoligotypes but some isolates from different region had similar genetic patterns. Genetic typing without epidemiologic information does not seem to be a plausible method to trace back animals to source of origin to detect and eliminate sources of infection.  相似文献   
36.
37.
利用单粒卵微量DNA抽提法,从江苏省家蚕主要品种苏菊、明虎及其一代杂交种蚕卵快速提取出基因组DNA,用筛选出的 RAPD随机引物S77稳定扩增出苏菊、明虎的DNA特异性片段RS和RM,克隆和测序后大小分别为1694bp和1303bp,使用Blastn程序在NCBI 数据库检索发现,Rs的nt30-429与一个家蚕WGS(whole genome shotgun sequence)(dbj|BAAB01119085.1,contis504766)的nt472-874有92%的同源性,其中存在11个空缺位点(Gaps);RM的nt1070-1301与另一个家蚕WGS(dbj|BAAB01141578.1,contig554782)的nt262-31有91%的碱基相同,其中存在2个Gaps。进一步根据RS和RM序列合成SCAR标记引物PS-1(FP:5’ttccccccagtacgcaataac3’,RP:5’ ttccccccagacgtcacgtact3’)和PM-1(FP:5’ttcccccagtgatggaatttacg3’,RP:5’ttccccccagtccaatgttaca3’),能够准确、快速地鉴别所标记的苏菊、明虎及其F1蚕品种。  相似文献   
38.
 从表现红心病的潍坊萝卜块根上得到一芜菁花叶病毒( Turnip m osaic virus, TuMV) 分离物(TuMV-Ra) , 通过RT-PCR获得了该分离物的外壳蛋白(CP) 基因, 对其进行了序列测定, 并将其核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中登录的其它20个TuMV萝卜分离物的相应序列进行比较和分析。结果表明, TuMV-Ra与这20个分离物CP基因核苷酸序列的同源性为89.9% ~99.0% , CP氨基酸序列同源性为94.8%~99.7%; 其中与中国浙江杭州萝卜的两个分离物HZLB1、HZLB2同源性最高, 核苷酸序列的同源性为98.7%和99.0% , 氨基酸序列同源性为99.0%和99.7%。TuMV-Ra与1999年从表现相同症状的潍坊萝卜得到的分离物CHINA-WF CP基因核苷酸同源性为93.66% , 氨基酸同源性为96.53% , 说明病毒发生了比较大的变异, 而且变异的位点主要在CP的N末端。将TuMV-Ra CP基因克隆到原核表达载体pET-22b ( + ) , 在大肠杆菌BL21 (DE3) 中表达出分子量为38 kD的融合蛋白。Western blotting分析证明TuMV-Ra CP在大肠杆菌中得到了正确表达。  相似文献   
39.
桃果肉颜色、果皮茸毛和花粉育性性状的分子标记   总被引:18,自引:2,他引:18  
 以91-42-51 ×瑞光2号的杂交后代共48个单株为试材, 采用集群分离分析法(BSA) , 对桃果实的有毛/无毛、白肉/黄肉以及无花粉/有花粉3 个性状进行了分子标记研究。研究获得SSR 标记UDP96-018 (300 bp) 与有毛性状连锁, 遗传距离4.5 cM, SSR标记UDP98-407 (680 bp) 与白肉性状连锁, 遗传距离为2.2 cM; 根据拟南芥雄性不育序列标记设计的引物扩增出的两个片段NNJ-I (600 bp ) 和NNJ-I (900 bp) 与桃无花粉性状之间的遗传距离为0 cM。这些标记的获得为桃分子标记辅助育种提供了有效的筛选手段。  相似文献   
40.
梨果实贮藏中可溶性果胶和半纤维素分子结构的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
朴一龙  赵兰花  黄龙洙 《园艺学报》2007,34(6):1525-1530
 为了了解分子结构变化与耐藏性的关系,以耐贮性不同的苹果梨和新高梨为试材,利用Ultrogel AcA 22凝胶柱渗漏分离,比较了梨贮藏中可溶性果胶和半纤维素分子大小的变化。结果表明,苹果梨的半纤维素分子大于新高梨。在贮藏过程中,耐贮性强的苹果梨果实可溶性果胶分子大小变化不明显,但半纤维素分子明显变小。相反,新高梨的可溶性果胶分子明显变小,而未观察到半纤维素分子大小的变化。说明梨的耐贮性与可溶性果胶分子结构变化及半纤维素分子大小有关,而与半纤维素分子结构变化没有直接关系。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号