用热熔松香生产松香酯的工艺探讨

用热熔融松香直接进行酯化反应,采用导热油作为传热介质,可大大缩短反应时间,所得产品色泽浅。在生产过程中证实,普通松香有“热漂白”的作用。     

固体酸催化α－蒎烯酯化－皂化合成龙脑的研究

采用程序升温式酯化反应研究了ＧＩＣ－９０固体酸催化剂催化α－蒎烯与草酸酯化反应的规律，结果表明该酯化反应选择性较好，皂化后粗龙脑得率为４５％～５５％，副产物中二聚体较少，为８％～１０％。反应放热量较小，通过控制外加热源电压可灵活调节反应温度程序，并可惜此调节粗龙脑得率和组成。     

水性改性淀粉--多异氰酸酯胶粘剂的研究

对利用酯化玉米淀粉，制造水性高分子——异氰酸酯胶粘剂(API)的配方进行了系统的研究。将玉米淀粉的酯化产物处理成乳液，在一定酸碱度条件下，与无毒无公害的合成橡胶胶乳共聚制成API胶的主剂；将多异氰酸酯化合物的异氰酸酯基封闭处理后，作为API胶的固化剂，制成双组分无醛耐水的API胶。经生产性试验，用此API胶压制的三层实木复合地板、机拼细木工板、胶合板及集成材等胶合制品，其理化性能指标完全达到有关标准要求，并且制品无甲醛等有毒物质挥发。此种胶粘剂具有明显的生产可操作性，完全满足现有的工艺要求，其原料成本为同类进口胶粘剂的一半，具有明显的社会环境效益和经济效益。     

Effect of catalytic conditions on the synthesis of new aconitate esters

Sugar cane is a crop which generates large amounts of biomass and a juice rich in high-value natural molecules. After extracting sugar from the juice, the recovering of various compounds such as organic acids contained in molasses could contribute to increase the competivity of the sugar industry. Therefore, according to the biorefinery approach, we propose to study the chemical conversion of one of these acids, the aconitic acid, by esterification reactions. A new series of aconitate esters have been synthesized by combining aconitic acid and alcohols from natural origin. The effects of experimental conditions have been investigated and have shown that the type of catalysis has a significant effect on the selectivity. Kinectics have thus been performed to determine the best conditions to synthetize enriched compositions in esters. Homogeneous catalysis generates the highest yield in triester. Heterogeneous catalysis (macroporous resins) is prefered for the production of monoesters while catalysis assisted by ionic liquid is adapted to prepare mainly diesters. Green indicators have been discussed according to the calculations performed. The resulting polyfunctional esters are totally biosourced molecules and have a great potential as bioproducts for different applications.     

酶法合成富含花生四烯酸的1,3-甘油二酯工艺研究

以富含花生四烯酸(ARA)的微生物油脂为原料,建立了富含ARA的1,3-甘油二酯的酶法合成工艺。系统考察了酶促反应时间、反应温度、底物摩尔比及酶添加量对1,3-甘油二酯产率的影响。在单因素实验的基础上,通过响应面设计实验,确定最佳的合成工艺参数为:反应时间2.7h,反应温度57℃,ARA与甘油的底物摩尔比为2.5∶1,酶添加量7.9%。在此最优条件下,1,3-甘油二酯的相对百分含量可达到73.5%,其中1,3-ARA-甘油二酯含量为38.1%。     

4-溴邻苯二甲酸二异辛酯的合成

[目的]考察4-溴邻苯二甲酸二异辛酯的合成工艺条件。[方法]以苯酐、溴素及异辛醇为主要起始原料,经溴化反应得到4-溴邻苯二甲酸,再经酯化反应合成4-溴邻苯二甲酸二异辛酯。通过考察原料的摩尔比、反应时间及催化剂用量等关键因素对试验结果的影响,研究合成的优化条件。[结果]酯化反应中较优的合成条件是：催化剂浓硫酸的用量为总原料质量的4％,4-溴邻苯二甲酸与异辛醇的摩尔比为1：5,反应时间为5h,以苯酐计产品的综合收率为87．13％,试验所得产品经气相色谱分析含量在昕％以上,产品结构经^1H—NMR分析确定与目标产物相符。[结论]产物的表征为,4-溴邻苯二甲酸,^1H—NMR（D2O）：8．52（s,1H）;8．23（s,1H）;7．98（s,1H）;4-溴邻苯二甲酸二异辛酯,^1H—NMR（CDCl3）：8．25（s,1H）;7．97（s,1H）;7．73（s,1H）;4．20—4．28（m,4H）;2．05～2．12（m,2H）;1．25～1．33（m,16H）：0．94～0．99（12H）。     

DCC缩合酯化法合成水杨酸壳寡糖酯

[目的]研究高效、广谱、安全杀菌抗菌剂水杨酸壳寡糖酯的制备方法。[方法]以二环己基碳二亚胺（DCC）作脱水剂,壳寡糖经氨基保护后与水杨酸进行DCC缩合酯化反应,制备水杨酸壳寡糖酯。[结果]经DCC缩合酯化反应,得到了水杨酸壳寡糖酯,在适宜的条件下,其酯化度可达120.0%,酯化收率可达71.8%。[结论]该方法反应条件比较温和,且所得水杨酸壳寡糖酯产率较高。     

温度对多元羧酸与木材交联反应的影响

采用以多元羧酸为酯化剂,以无机盐类和含氮化合物为催化剂的交联体系,这是一类新型的,水溶性的,无毒害,无污染的非甲醛系试剂交联体系,用ＦＴＩＥＲ红外光谱定量解析了反应温度对多元羧酸与纤维素,木质素和木粉交联酯化产物的反应参数的影响。结果表明：提高反应温度,酯经度,羰基比和交联度增加,过高的温度使酯化增加较多,而交联度增加较少。