分子标记技术在茶树研究中的应用

植物遗传、育种中最早应用的标记是形态学标记,这类标记数量有限,而且要找到与目标性相关的形态学标记实际上是非常困难的.后来又相继开发了生理、生化、细胞、发育等多种形式的遗传标记.同工酶标记在过去的二三十年得到了广泛的应用,但由于技术上的限制,可供利用的同工酶标记数量极为有限.近10多年来,DNA多态性分子标记的发展为遗传标记提供了一个快速、准确、大容量的标记方法.     

AFLP分子标记及其在茶树遗传育种中的应用

AFLP是发展起来的一种新的DNA分子标记技术，该技术原理简单，既具RFLP技术的可靠性，又具有RAPD技术的高效性，可广泛应用于植物遗传标记分析和分离植物基因等研究。本文介绍了AFLP分子标记的基本原理和技术流程。对AFLP分子标记在茶树领域中的应用做了综述并对其应用前景做了展望。     

RAPD分子标记技术及其在甘蔗种质和遗传育种上的应用综述

本文主要阐述了RAPD分子标记的产生、原理、特点及我国现阶段RAPD分子标记在甘蔗育种上的现状，探讨了RAPD分子标记在甘蔗育种上的前景。     

DNA分子标记在茶树种质资源鉴定中的应用

分子标记具有多态性高、检测手段简单迅速、无基因多效性、能够明确辨别等位基因、实验重复性好等优点。目前最常用的分子标记技术主要有限制性片段长度多态性技术（restriction fragment length polymorphism，简称RFLP）、随机扩增多态性DNA技术（randomom amplified polymorphic DNA，简称RAPD），微卫星DNA技术（inter—Simple Sequence Repeat，简称ISSR）、扩增片段长度多态性技术（Amplified Fragment Length Polymorphism，简称AFLP）等。分子标记技术在茶树研究中得到了广泛的应用，在茶树遗传多样性、种质资源保护、遗传图谱的构建、基因定位与辅助选择育种、指纹图谱应用于作物品种鉴定等研究方面均取得较好的应用效果。     

新疆不同地区葡萄霜霉病菌致病性分化及遗传多样性的分析

为了解新疆不同地区葡萄霜霉病菌Plasmopara viticola的遗传特征,分别采用叶盘接菌法及SSR分子标记技术对采自新疆吐鲁番、阿克苏、石河子等11个不同产区的葡萄霜霉病菌菌株的致病性进行测定,并分析各菌株的遗传多样性。结果显示,来自新疆不同地区的菌株种内存在着致病性分化现象,依据其在鉴别寄主上致病性的差异,将供试菌株划分为强、中、弱3类,其中强致病性菌株为优势菌株,且种间致病性分化与菌株的地理来源无关;SSR标记结果表明,供试菌株之间存在遗传变异现象,并且菌株之间亲缘关系都较近,在相似系数为0.93时,48株菌株聚为4大类,且遗传分化与地理分布具有一定的相关性。研究表明新疆不同地区的葡萄霜霉病菌菌株之间存在致病性分化与遗传变异现象。     

13C标记技术在土壤和植物营养研究中的应用

过去研究有机物在土壤中的周转通常采用14C标记技术 ,但由于人们对其放射性的关注 ,进入 80年代以来研究者趋于使用稳定性同位素13C标记技术。虽然13C标记技术相对来说还较年轻 ,但从已有有限的研究资料来看其优越性已经显示出来。一是在一定的条件下可以利用自然丰度分异较大的天然材料作为标记材料 ,既可以省去标记的时间和费用 ,又可以做到真正的原位研究 ;二是利用13C和15N加富标记技术 ,结合核磁共振测定 ,不仅可以研究有机物分解的动态变化 ,还可以追踪有机物在周转过程中C、N组分化学结构的变化 ,能为揭示土壤养分循环和腐殖质形成机理提供更多的信息。本文根据已收集到的部分资料 ,对13C标记技术在土壤和植物营养中的应用情况作一简要综述 ,并在此基础上讨论了13C加富标记技术在研究植物光合作用、光合产物的去向以及标记秸杆在土壤中的分解等方面的应用及其注意点 ,旨在能为国内开展这方面的工作提供十分有用的参考     

RAPD在玉米温敏型核雄性不育研究中的应用

对适用于玉米的ＲＡＰＤ实验体系进行研究,摸索出适用于玉米的ＲＡＰＤ的反应适宜条件闻稳定的玉米ＲＡＰＤ分析体系,应用这一体系对温敏核雄性不育玉米琼４２－Ｑｍｓ及其可育的近等基因系琼４２进行ＲＡＰＤ分析,在３００多个引物中发现１个引物在两种中扩增带型有差异,经重复试验,初步认为此差异与玉米雄性不育基因连锁。     

分子标记技术在农作物品种鉴定中的应用

分子标记技术在农作物品种鉴定中发挥越来越重要的作用。主要介绍了分子标记技术发展历程,常见的分子标记原理、特点及在农作物品种鉴定中的应用,并对其今后在农作物品种鉴定中的应用进行了展望。     

DNA标记技术在海洋生物质资源开发和保护中的应用

对自然界的生物来说 ,保护天然群体的基因库 ,维持生物多样性是种质资源开发和保护的主题之一[1] 。生物多样性包括 3个层次 :生态系统多样性、物种多样性和遗传多样性[2 ] 。其中 ,遗传多样性的研究是其重要的组成部分 ,又是物种多样性的基础 ,是评价自然生物资源的重要依据。研究生物的遗传多样性首先要找到合适的遗传标记 ,这些遗传标记应该是随机选取并能够稳定遗传 ,代表生物个体的遗传组成 ,可以反映出生物个体或群体的遗传学特征 ,具有足够变异类型的标记组合。遗传标记涉及生物体的表型标记、染色体的多态性、蛋白质的多态性和遗传…     

基于DNA条形码和SRAP的太子参种质遗传多样性分析

应用DNA条形码和SRAP分子标记技术,开展15份太子参种质资源遗传差异分析。太子参DNA条形码显示：ITS1序列的突变位点占比最多为2.16%,rbcL6序列的突变位点占比最少为1.23%;psbA-trnH序列缺失位点占比最多为4.88%;ITS1序列的GC含量最高,达55.52%;psbA-trnH序列的GC含量最低,仅为24.71%。太子参SRAP标记筛选出9对引物,扩增出215个位点,其中42个为多态性位点,多态性位点百分率（PPL）为19.53%;从扩增位点总数看,多态性条带丰富、清晰,既有共同位点又有特异性位点;7个居群Nei’s遗传多样性指数（H）范围为0.3466~0.4985,Shannon信息指数（I）范围为0.5301~0.6917,显示出较高的遗传多样性水平,太子参种群基因多样性（H_t）为0.4004,其中种群内基因多样性（H_s）和遗传分化系数（G_st）分别为0.0901、0.3103,分别占H_t的77.50%、22.50%。种源间G_st为0.7506,即有75.06%的遗传变异存在于种源间,24.94%的遗传变异存在于种源内,表明太子参种源间遗传变异大于种源内遗传变异,存在较低程度的遗传分化。太子参种源的平均基因流（N_m）为0.1929,表明太子参各种源之间的基因交流顺利。15份太子参种质间的K2P遗传距离范围为0.0005~0.0056,而遗传相似系数在0.3913~0.8695之间,遗传相似系数在0.5900时,可将15份种质分为3个类群,其中杂交种质为独立类型。15份不同种质太子参DNA条形码和SRAP分子标记的遗传距离、遗传相似系数及聚类分析结果相近,以这2种方法相结合,能更准确有效鉴定太子参种质,这对太子参种质资源的利用及杂交新品种的选育具有重要意义。