慢呼康口服液的急性毒性和长期毒性试验研究

采用与临床应用相同的给药途径对小鼠进行灌胃给药，测定慢呼康口服液的急性毒性和最大耐受量；以60g／kg、30g／kg和15g／kg体重剂量（分别相当于临床用药剂量的30、15、7．5倍）连续灌胃给药60d，观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药2周后上述指标的变化。在长期毒性试验中，经连续60d灌胃给予慢呼康口服液后，大鼠体重、行为活动、重要脏器系数、大鼠血潮学、血液生化学指标与对照组比较均未见明显影响，对主要脏器、腺体的病理组织学检查，与对照组比较亦未见明显病理改变；恢复期大鼠各项观察指标与对照组比较无明显差异。由此可见，在本实验条件下，慢呼康口服液对受试动物未见明显的急性毒性和长期毒性作用，表明该药具有良好的安全。性。j．．．-     

中药复合饲料添加剂的急性毒性试验和微核试验

中药复合饲料添加剂是以芦荟为主,配有山楂、五味子等多味药的固体复合物.芦荟、山楂、五味子入药和用作保健食品已广泛应用,但用作饲料添加剂的报道很少,关于这方面的研究刚刚起步,还处于表面、粗浅的阶段.其作用的机理、彼此之间的互作效应、使用的质量标准、作用效果及影响其作用的因素都有待于进一步的研究和实践.为了保障人畜健康,并尽可能避免人们因长期食用含有化学物质残留的动物性食品而引起有害反应,如过敏、致畸和致突变等,对人畜可能接触到的各种化学物质,均需进行安全性毒理学评价,所以应就芦荟粉为主的中药复合饲料添加剂功效进行试验,通过此试验可以了解以芦荟为主的中药复合饲料添加剂的安全性.     

槟榔碱、氢溴酸槟榔碱的急性毒性研究

绦虫病是人畜共患寄生虫病，可使幼畜生长发育爱阻，生产性能下降，甚或死亡，不仅可造成巨大的经济损失，而且严重妨碍了畜牧业的发展和公共卫生健康。多年来科研工作者一直在寻找和研制高效、低毒的驱绦虫药，     

Toxicology Test and Safety Evaluation of Cefquinome Sulfate Liposomes

The purpose of this study was to evaluate the safety of the cefquinome sulfate liposomes by using the acute toxicity test, local irritation test and chronic toxicity test. The results showed that the LD₅₀ of cefquinome sulfate liposomes was 639.73 mg/kg after intramuscular injection of its suspension and 95% confidence interval was 573.06 to 714.17 mg/kg. There was no significant stimulation to muscle. Subchronic toxicity test showed that the weight, haematological indexes and biochemical criterion of rabbits in variety dose had no significant difference compared with normal group (P>0.05). There was no visible pathological changes on the liver,kidney histology. According to pathological observation, the structure of liver and kidney were clear in treated and middle dose groups,but there existed disorganized hepatic cell cord in the liver and hemorrhag between glomerulopathy,tubulointerstitial and hepatic sinusoids in high dose group. All results proved that the cefquinome sulfate liposomes was safe and reliable based on the animal experiments.     

几种常用渔药对三疣梭子蟹Portunus trituberculatus(Miers)稚蟹的急性毒性试验

采用常温静水实验法.对Ⅰ～Ⅱ期梭子蟹稚蟹(平均体长0.2～0.3 cm)进行急性毒性试验,结果表明:在水温26.2～27.8℃F,6种渔用药物对梭子蟹Ⅰ～Ⅱ期稚蟹的96 h半致死浓度(96 h LC50)分别为硫酸铜1.4 mg/L、纤虫清2.5 mg/L、清苔净16 mg/L、二氧化氯3.7 mg/L、强力杀菌消毒剂4.2 mg/L、二溴海因36.8 mg/L;安全浓度(Sc)分别为硫酸铜0.47 mg/L、纤虫清0.62mg/L、清苔净4.1 mg/L、强力杀菌消毒剂1.1 mg/L、二氧化氯1.1 mg/L、二溴海因13 mg/L.梭子蟹对上述药物的敏感性分别为硫酸铜＞纤虫清＞三氯异氰尿酸钠＞二氧化氯＞二溴海因＞清苔净.其中硫酸铜、纤虫清的安全浓度相对较低,在梭子蟹养殖过程当中应谨慎使用.     

癸甲溴铵对褐牙鲆的急性毒性及抑菌试验

通过药浴方式,进行了癸甲溴铵对褐牙鲆的急性毒性试验;采用二倍稀释法,进行了癸甲溴铵对鳗弧菌、副溶血弧菌的体外抑菌试验;探讨了癸甲溴铵对鳗弧菌引起的褐牙鲆细菌性疾病的防治效果。结果表明,在19.0～21.0℃和24.5～25.5℃时,癸甲溴铵对褐牙鲆的24、48h半数致死浓度(LC50)和安全浓度(Sc)分别为6.35、4.84、0.84和2.43、2.14、0.5mg/L。通过对中毒死亡褐牙鲆的病理组织学观察表明,癸甲溴铵对褐牙鲆的鳃损害最严重,其次是肝脏,对肾脏的损害相对较轻,特别是对鳃的损害与鱼的死亡有很大的关系。在24和32℃,癸甲溴铵对鳗弧菌、副溶血弧菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)分别为10、20和5、10mg/L。防治效果试验表明,癸甲溴铵0.3mg/L浓度药浴可有效防治鳗弧菌引起的褐牙鲆细菌性疾病。     

瘟疫消散剂的动物急性毒性和长期毒性的研究

瘟疫消散剂系由多种中药组成的、经科学提取精制成的具有生物活性的复方制剂。为了保证临床用药安全,进行了动物急性毒性和长期毒性试验。1瘟疫消散剂的动物急性毒性试验     

缉毒犬训练用冰毒替代物的毒性研究

在毒品犯罪中,冰毒是最主要的、常见的毒品。在缉毒犬的训练中,搜索冰毒是其主要训练内容之一。为了使缉毒犬适应大剂量的毒品气味、防止毒品丢失、预防缉毒犬中毒等,我们研制了两种与冰毒相似的缉毒犬训练用冰毒替代物。本研究主要是应用犬经口急性毒性试验来评估两种冰毒替代     

沙棘籽油的毒性实验研究

沙棘籽油灌胃对小、大白鼠的LD_(50)分别>60ml/kg、20ml/kg;小白鼠皮下注射的LD_(50)>20ml/kg。沙棘籽油按2ml/kg、5ml/kg及10ml/kg分组给大白鼠每天灌胃.连续3个月。除大剂量(10ml/kg)组有部分大鼠粪便变软,后期大鼠毛发稍变黄、食欲稍降低外,给油组鼠的行为活动、体重、血液检查(血红蛋白、红细胞数、白细胞数及其分类)及肝功(SGPT)、肾功(血清尿素氮含量)等,与对照组比较皆无显著性差异(P>0.05)。病理学检查,给油组鼠的心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、子宫卵巢等器官的肉眼观察及病理切片组织形态检查,均未发现明显损害性病理改变。与对照组比较,皆未发现明显差异。     

伊维菌素微乳制剂的安全性试验

按照《中国兽药典》2010版和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对伊维菌素微乳制剂进行肌肉刺激性试验、热原试验和注射途径LD50测定,为其临床应用提供安全性依据。肌肉刺激性试验,观察4只家兔注射伊维菌素微乳制剂后48h的变化;热原试验,测家兔的体温变化,判断伊维菌素微乳制剂所含热原的限度是否符合规定;LD50测定,分别给大鼠、小鼠按组一次腹腔注射不同剂量的伊维菌素微乳,连续观察7d~14d,记录各组动物急性毒性反应的症状、病理变化、死亡时间,按简化寇氏法计算其半数致死量(LD50)及95%可信限。结果表明,伊维菌素微乳制剂对家兔股四头肌未见明显刺激作用;热原限度符合规定,无致热源;伊维菌素微乳制剂对大鼠、小鼠腹腔注射的LD50为其临床推荐用量(0.2 mg/kg)的191.28倍和161.00倍,并且高于伊维菌素原料药的LD50(24.249 3mg/kg)。伊维菌素微乳制剂的安全性试验结果提示其安全可靠。