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1.
沙棘籽油的毒性实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
车锡平  关晓红  郭峰  唐承汉 《沙棘》2007,20(4):31-33
沙棘籽油灌胃对小、大白鼠的LD50分别>60 ml/kg,20 ml/kg;小白鼠皮下注射的LD50>20 ml/kg.沙棘籽油按2 ml/kg,5 ml/kg及10 ml/kg分组给大白鼠每天灌胃,连续3个月.除大剂量(10 ml/kg)组有部分大鼠粪便变软,后期大鼠毛发稍变黄、食欲稍降低外,给油组鼠的行为活动、体重、血液检查(血红蛋白、红细胞数、白细胞数及其分类)及肝功(SGPT)、肾功(血清尿素氮含量)等,与对照组比较皆无显著性差异(P>0.05).病理学检查,给油组鼠的心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、子宫卵巢等器官的肉眼观察及病理切片组织形态检查,均未发现明显损害性病理改变.与对照组比较,皆未发现明显差异.  相似文献   

2.
车锡平  康军  封卫毅  郭峰  唐承汉 《沙棘》2003,16(2):28-32
实验用中华沙棘油是以沙棘籽油为主 ,含有一定量沙棘果油的混合油。用 30 m l/ kg及 6 0 m l/ kg分组给小白鼠 ig,观察 7d,小鼠皆无死亡。按 2 m l/ kg,5 ml/ kg及 10 m l/ kg三个剂量 ,每天分组给大白鼠 ig,连续 90 d,各组大鼠的行为活动 ,体重等与对照组比较 ,均无明显差异。在给油 3个月时及停油后两周 ,分批作血液学检查 ,测血红蛋白 ,红细胞数 ,白细胞数及其分类 ,血小板数等 ;作血液生化学检查 ,测血清谷丙转氨酶 ,血清谷草转氨酶 ,碱性磷酸酶 ,总蛋白、白蛋白、总胆固醇 ,总胆红素 ,尿素氮 ,肌酐 ,血糖等指标 ,与相应对照组比较 ,均无显著性差异 ( P>0 .0 5 ) ;病理学检查 ,大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、肾上腺、甲状腺、胸腺、睾丸、前列腺、子宫、卵巢等器官的湿重 ,肉眼观察及病理切片光镜下组织形态检查 ,皆未发现明显病理损害。与对照组比较 ,皆无明显差异。表明本实验条件下 ,中华沙棘油给大鼠 ig 3个月 ,未发现明显毒性反应。停油两周 ,也未发现迟缓性毒性反应。  相似文献   

3.
沙棘果油的毒性实验研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
车锡平  王世祥  康军  唐承汉 《沙棘》2001,14(3):30-34
沙棘果油以15ml/kg,30ml/kg及60ml/kg分组给小白鼠ig;10ml/kg,20ml/kg及40 ml/kg分组给大白鼠ig.观察7 d,皆未测出LD50.给小白鼠SC10ml/kg,20 ml/kg;给兔背部完整或破损皮肤涂2.5 ml/kg及10ml/kg,观察7 d,未见明显中毒症状.按2ml/kg,5 ml/kgg及10ml/kg每天分组给大白鼠ig,连续90 d.给油组鼠的体重,血液学检查,血液生化学检查等,与对照组比较皆无显著性差异(P>0.05).给油组鼠的心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、子宫卵巢等器官肉眼观察、及病理切片组织形态光镜检查,均未发现明显损害性病理改变,与对照组比较,未发现明显差异.对豚鼠皮肤,兔眼睛及阴道局部应用,未见明显刺激反应.豚鼠皮肤过敏试验,未见过敏反应.  相似文献   

4.
车锡平  康军  郭峰 《沙棘》2002,15(3):32-34
沙棘籽油、果油及其等量混合油以10ml/kg、20ml/kg及40ml/kg三个剂量,分组给小白鼠ig,观察7d,皆未测出LD50。最大耐受量试验,沙棘籽油、果油及其混合油各50ml/kg,分组给小白鼠ig,观察7d,各组鼠皆无死亡。室温或冰箱贮存6个月,12个月或24个月不同时间的沙棘籽油、果油及其混合油各50ml/kg,分批、分组给小白鼠ig,观察7d,各批、组小鼠皆存活,无死亡。表明沙棘籽油、果油及其混合油对小白鼠的最大耐受量相同,皆为50ml/kg,相当于临床用药量的200倍。沙棘籽油、果油及其混合油在室温,或在冰箱贮存6个月,12个月或24个月后,它们的最大耐受量相同。混合油的急性毒性没有随贮存时间延长而增加。  相似文献   

5.
按中药新药研究指南的要求,研究了沙棘籽油局部用药对动物的毒性、结果表明,沙棘籽油2.5ml/kg及10ml/kg,给完整皮肤或破坏皮肤家兔背部涂用,观察7d,动物无死亡,也未见明显急性中毒症状;每天给完整或破损皮肤豚鼠背部皮肤涂1ml,连续7d,停药后继续观察7d,皆未见明显皮肤刺激反应;每天给兔滴眼0.1ml,连续7d,停药后再观察7d,或每天给兔阴道注入1ml,连续7d,未次给药后24h及7d,两批肉眼观察阴道粘膜或病理切片光镜检查,皆未发现眼睛或阴道粘膜的明显刺激反应,沙棘籽油0.2ml多次给豚鼠致敏接触,再经激发接触后,皆未发现明显过敏反应症状.  相似文献   

6.
三、毒性与残留 (一)毒性 1、对鼠急性毒性灭幼腺Ⅰ号对哺乳动物的毒性极低或无毒,文献报导对大白鼠的口服LD_(50)>4640mg/kg,对小白鼠口服LD_(50)>3160mg/kg,腹腔注射LD_(50)>1000mg/kg,制成25%可湿性粉对小白鼠口服LD_(50)>10g/kg。天津劳卫所测定,唐山化工所合成原药对鼠口服LD_(50)>7000mg/kg,北京流行病研究所测定对鼠口服LD_(50)>13500mg/kg。灭幼脲Ⅲ号对大白鼠口服LD_(50)>15000mg/kg,对小白鼠腹腔注射LD_(50)为1693±171mg/kg,  相似文献   

7.
沙棘籽油的药效学实验研究   总被引:8,自引:4,他引:4  
车锡平  霍海如 《沙棘》1998,11(3):34-38
沙棘籽油po有明显的抗炎作用(小白鼠巴豆油耳部炎症及醋酸腹炎实验),有明显耐缺氧作用(小白鼠常压耐缺氧及断头脑缺氧实验)但无明显的镇痛作用(小白鼠扭体法及热板法实验)沙棘籽油给小,大白鼠po动物一般行为为活动皆未出现异常变化,无明显兴奋或抑制现象,给大白鼠po对其血压,呼吸,Ⅱ导联心电图波形,心率,心律等皆无明显影响,与对照鼠比较无明显差异。  相似文献   

8.
为了解研究沙棘果油及沙棘籽油的抗炎作用.用小白鼠耳二甲苯致炎法进行实验,结果表明,与阴性对照组比较,沙棘果油及沙棘籽油高、低剂量组小白鼠耳廓肿胀度明显的减小(P<0.01或P<0.05);沙棘果油及沙棘籽油高、低剂量组间比较,其耳廓肿胀度无明显差异(P>0.05).结果提示,沙棘果油及沙棘籽油有明显的抗炎作用,并且沙棘果油及沙棘籽油的抗炎作用没有明显差异.用大鼠足跖蛋清致肿法进行实验,结果表明与阴性对照组比较,沙棘果油及沙棘籽油高、低剂量组大鼠致炎后右后足跖肿胀率无明显变化(均为P>0.05).鸡蛋清所致大鼠足跖水肿主要以组织胺,5-HT为介质,可能沙棘果油及沙棘籽油对这种炎症模型无明显影响.  相似文献   

9.
沙棘油在各种病理条件下显示出的极良好效果,使得药理学家很早以前就感兴趣。推测认为,这可能是沙棘油中存在着适应原活性。正是由于这一原因,所以才研究沙棘油对恶性肿瘤发展的影响。 在对品系BalB/C雄性小鼠艾氏腺癌(腺癌按0.2ml199号培养基中7. 5×10~6癌瘤细胞接种在腹膜内)的实验中,接种后经24h开始用沙棘油治疗。在7昼夜治疗期间,用探管分别灌胃0.5ml/kg,1.0ml/kg和5.0ml/kg沙棘油。实验结束时,按恶性细胞数量算出抑制肿瘤生长百分率。已查明沙棘油具中等抗肿瘤活性,其活性随着投药量的增加而提高。与对照组同一指数相比,实验组中服0.5ml/kg沙棘油动物的肿瘤细胞量减少了1. 3倍(抑制率为24%)服1.0ml/kg沙棘油动物的肿瘤细胞量减少了1. 5倍(抑制率为35%),服5.0ml/kg沙棘油动物的肿瘤细胞量减少了1.7倍(抑制率为41%)。上述研究结果认为,应在肿瘤实验中进一步研究沙棘油的抗癌作用。  相似文献   

10.
为观察沙棘果油及沙棘籽油局部外用对大鼠皮肤烫伤及烧伤的影响,将SD大鼠随机分为6组即阴性对照组,沙棘果油高、低剂量组,沙棘籽油高、低剂量组及阳性对照组(Solcoseryl-Jelly组).用80℃热水造成大鼠背部皮肤II度烫伤模型及用乙醇燃烧造成大鼠背部皮肤II度烧伤模型.观察烫伤及烧伤的局部症状及创面愈合时间,测定皮肤烧伤组织中DNA 、RNA、羟脯氨酸及胶原含量.实验结果表明,与阴性对照组比较,沙棘果油组及沙棘籽油组烫伤及烧伤的局部红、肿症状均明显减轻,创面分泌物较少;烫伤及烧伤的创面愈合时间均明显缩短,沙棘果油与沙棘籽油的作用无明显差异;皮肤烧伤组织中DNA 、RNA、羟脯氨酸及胶原含量均无明显变化.实验结果提示,沙棘果油及沙棘籽油均能减轻大鼠皮肤烫伤及烧伤的局部症状,并能促进其创面愈合,而沙棘果油与沙棘籽油的作用没有明显差异,对大鼠皮肤烧伤组织中的DNA 、RNA、羟脯氨酸及胶原的含量均无明显影响.  相似文献   

11.
沙棘籽油和果油对动物皮肤烫伤、烧伤、创伤的治疗作用   总被引:8,自引:3,他引:5  
用热水造成大白鼠皮肤烫伤模型,用NaOH造成大鼠皮肤化学烧伤模型,及剪去部分皮肤造成大鼠皮肤创伤模型.再用沙棘籽油或沙棘果油每天分别涂皮肤烫伤、烧伤、创伤面治疗,皆可明显促进伤面的痊愈.但无明显防止伤面感染作用.  相似文献   

12.
实验观察沙棘果油及沙棘籽油的镇痛作用及其对体外抑菌试验的影响。镇痛实验用小白鼠扭体法及小白鼠热板法,体外抑菌试验用纸片扩散法及平皿打洞法。小白鼠扭体法的试验结果表明,与阴性对照组比较.沙棘果油高(30ml/kg·d^-1)、低(iSml/kg·d^-1)剂量组及沙棘籽油高剂量组(30ml/kg·d^-1)小白鼠的扭体反应明显减少;小白鼠热板法的试验结果表明,与阴性对照组比较,沙棘果油及沙棘籽油对小鼠的痛阈值无明显影响;纸片扩散及平皿打洞法的试验结果表明,纸片及孔周围均无抑菌环,细菌生长良好。上述结果提示,沙棘果油及沙棘籽油有明显的镇痛作用,且其镇痛作用的部位可能在外周。皮葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌均无抑制作用。  相似文献   

13.
沙棘茶叶毒理学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
按照食品安全性毒理学评价程序和方法,对沙棘茶叶进行了急性毒性试验,结果给药后有动物饮食及体重增长情况均正常,未见任何中毒表现,亦无死亡,列明沙棘茶叶提取物对小发鼠经口灌胃,LD50大于10g/kg体重,属无毒级物质。骨髓细胞微核试验表明,各剂量组与阴性对照组比较无无显著性差异(P>0.05),而阳性对照组与阴性对照组及各剂量组比较均有高度显著性差异(P>0.01),可见沙棘茶叶未引起的小鼠骨骨细胞微核率增高,为阴性结果。  相似文献   

14.
沙棘籽油,果汁对急性放射病小鼠防护作用的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
程体娟  朱玉真 《沙棘》1995,8(4):32-35
本文用^60Coγ-射线使小鼠产生急性放射病。小鼠灌胃沙棘籽油和果汁,观察其防护作用。结果表明,沙棘油和果汁大剂量(4.75和14.4g/kg)可使小鼠30d存活率分别提高30%和35%。籽油(5.9和2.98g/kg) 和果汁(18和9g/kg)还能降低受照小鼠PCE微核率,此外籽油11.9、5.95和2.98g/kg与果汁14.4和7.2g/kg还能提高小鼠脾CFU-S数,籽油5.95g/kg  相似文献   

15.
沙棘果油保肝作用的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
邹元生  苏琳  聂勇  王岳 《沙棘》2005,18(3):27-32
以河北神兴沙棘研究院提供的沙棘果油配制成受试物,同时按受试物配制比例用蒸馏单甘酯、植物油、蒸馏水配制成溶剂对照液,以小鼠为实验动物,随机分成5组,低、中、高剂量组及肝损伤对照组和溶剂对照组,采取每日经口灌胃,灌胃容量为0.1ml/10g·bw,于试验第40天将各组动物隔夜禁食16h,肝损伤组及各剂量组一次经腹腔注射给予0.15%(V/V)的CCl4油溶液0.1ml/10g·bw,溶剂对照组给予等量经配制好的溶剂,受试物组继续给予受试物至试验结束时,给予CCl424h和48h后处死动物,经肝脏病理学检查结果显示,受试物各剂量组肝伤程度明显轻于肝损伤对照组,经统计学处理,受试各剂量组与肝损伤对照组比较,差异有显著性(P<0.01)。  相似文献   

16.
车锡平  霍海如 《沙棘》1995,8(3):40-44
以25%及50%沙棘油栓药液局部皮肤用药,对小白鼠巴豆油致耳部炎症、大白鼠角叉菜致足跖炎症皆有明显的抑制作用。沙棘油栓以120mg/只,240mg/只及480mg/只三个剂量,分组每天给家兔阴道用药,连续30d,对兔行为活动、食量、大小便、体重、肝功(SGPT)、肾功(血清尿素氮)、血象(血红蛋白、红细胞、白细胞及其分类)等皆无明显影响。兔的心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、子宫、阴道粘膜等器官组  相似文献   

17.
复方中药糖槭合剂呼吸系统药理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
复方中药糖槭合剂呼吸系统研究,国内外首报,实验证明该合剂具有中等程度的镇咳、祛痰和平喘作用。大白鼠LD50为383ml/kg,体重PO(寇氏法):白鼠LD50为324ml/kg,体重PO(目测概率单位法)  相似文献   

18.
张骁  束梅英  张韬 《沙棘》2001,14(4):20-22
沙棘冲剂10g生药1kg(相当临床用量12.5倍),20g生药1kg(相当于临床用量25倍),每天灌胃一次,连续2个月。除大鼠体重有明显增长外,对动物活动、外周血象、肝肾功能生化检查及重要脏器的病理组织学检查,与正常对照组比较差别均无显著性。表明本品长期服用安全可靠。  相似文献   

19.
为了观察杜仲雄花茶对大鼠的毒副作用.将杜仲雄花茶按6.0、8.0、10.0 g/kg(试剂2/体质量)剂量给大鼠连续灌胃30 d,测定体重、进食量、计算食物利用率,实验末采血测定血象和血生化指标.结果表明:三个剂量组动物在整个实验期间,动物毛色正常,未见行为异常,无死亡发生;通过体重、食物利用率、血液学、血液生化学、脏器重量及高剂量组组织病理学检查与测定,与对照组比较均未见显著性差异,给大鼠喂养杜仲雄花茶30 d,未见毒副作用.杜仲雄花茶高剂量组雌、雄性动物的剂量为人体推荐量100 mg/kg(试剂量/体质量)的100倍.  相似文献   

20.
接骨木籽油抗氧化、降血糖和降血脂生物活性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用DPPH清除法和普鲁士蓝法(总还原力)测定接骨木籽油的抗氧化活性。研究结果表明,接骨木籽油具有抗氧化活性,在DPPH清除自由基实验中,接骨木籽油显示出清除自由基的能力,且其清除能力和油脂浓度呈良好线性(R=0.9996)。此外,接骨木籽油清除DPPH自由基的IC_(50)值是61.30±0.88mg/mL。在总还原力测定实验中,接骨木籽油具有还原能力,且其还原能力与油脂浓度呈正比,具有浓度依赖性。通过研究接骨木籽油对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,测定接骨木籽油的降血糖活性。主要是通过测定反应体系在400nm下的吸光值判断样品对α-葡萄糖苷酶抑制能力的大小。实验结果表明,接骨木籽油的浓度在1.56~25mg/mL范围内,其有效抑制了α-葡萄糖苷酶,抑制率在62.66%~85.22%。采用动物体内试验测定接骨木籽油的降血脂活性。首先建立高血脂的动物模型,然后通过灌胃给药接骨木籽油,再测定血清中的总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平。实验结果表明,接骨木籽油低、中、高剂量3个实验组与高脂模型对照组比较,TC、TG、LDL-C水平极显著(P0.01)降低,HDL-C水平显著升高(P0.05),说明接骨木籽油能有效降低高血脂小鼠血清中的TC、TG、LDL-C的水平,有效抑制HDL-C的水平的降低,所以接骨木籽油可以降低小鼠血脂,故具有降血脂的作用。此外,比较这3个剂量实验组可以发现接骨木籽油剂量越大,小鼠血脂水平下降的效果越明显,说明接骨木籽油的降血脂作用具有剂量依赖性。  相似文献   

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