高赖氨到基因导入玉米自交系的研究

通过对18个玉米自交系的组织培养，筛选到8个可以正常分化的自交系。用基因枪的方法对其中的4个自交系进行了遗传转化，将高赖氨酸基因导入玉米的胚性愈伤组织，以减少潮霉素筛选次数和筛选浓度的方法，得到分化再生植株，经分子检测，证明外源基因已成功整合到玉米基因组中。部分T0代植株正常结实，通过对T1代植株的分子检测，表明外源基因可以稳定遗传，对其中的转化植株所结的种子进行了赖氨酸含量的检测，发现赖氨酸含量最高提高了16％。     

猪瘟病毒分子生物学研究进展

猪瘟病毒 (CSFV)是一种具有囊膜的 RNA病毒 ,在病毒分类上属于黄病毒科、瘟病毒属的成员 ,也是世界上危害最严重的猪的病原之一 ,被国际兽医局 (OIE)列为 A类动物传染病 ,因此开展猪瘟病毒分子生物学研究具有重要的经济意义。1　CSFV基因组结构和功能CSFV基因组为单股正链 RNA,长约 1 2 .3 kb,含有一个大的开放阅读框架 ,并由其编码一种约3 898个氨基酸的多聚蛋白 ,该聚蛋白在翻译的同时和翻译后经病毒和宿主细胞的蛋白酶加工成 1 2种成熟的病毒蛋白 ,其在聚蛋白上从 N端到 C端的顺序依次为 :Npro、C、Ems、E1、E2、p7、NS2、N…     

玉米自交系辽3053和辽5114选育的启示与思考

辽3053和辽5114是辽宁省农业科学院参加"九五"国家普通玉米育种攻关研究的成果,围绕 这2个玉米自交系的选育经过(包括目标的制定、材料的选择及选育方法)和结果,讨论了 玉米自交系的选育和应用中经常遇到的问题,并提出了相应的解决办法.     

一种获得重组传染性法氏囊病病毒的新方法

采用 RT- PCR技术 ,从传染性法氏囊病病毒 (IBDV)细胞适应株 GZ911中扩增了 A片段的 2个片段 GA5和 GA3,从中国分离的 IBDV超强毒株 L X中扩增了 B片段的 2个片段 L B5和 L B3。将 GA5和 GA3克隆到质粒p Bss K的 Eco R / Kpn 位点 ,将 L B5和 L B3克隆到 p Bss K的 Eco R / Xba 位点 ,获得携带 GZ911完整 A片段基因的质粒 GA- p Bss K和携带 L X完整 B片段基因的质粒 L B- p Bss K。然后将 GZ911的 A片段 c DNA和 L X的 B片段c DNA分别插入带有巨细胞病毒立即早期加强子 /启动子的质粒 p AL TER- MAX中 ,获得重组质粒 GA- p AL TER和L B- p AL TER。用 GA- p AL TER和 L B- p AL TER共转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,获得具有感染活性的重组 IBDV,命名为 r IBDV- GZ L X。该方法的建立为在体外对 IBDV的基因组进行遗传操作 ,进而彻底了解 IBDV基因的结构与功能的关系打下了基础。     

湖南省2种鼠类线虫新记录

在湖南省长沙市东郊剖检59只褐家鼠、12只黑家鼠，从其肠道中检获2种线虫，经鉴定为巴西日圆线虫（Nip-postrongylus brasiliesis）和四翼无刺线虫（Aspiculuris tetrateres）。前者在褐家鼠的感染率为89.83%（53/57），感染强度为1-14条，在黑家鼠的感染率为58.33%（7/12），感染强度为1-10条；后者在褐家鼠的感染率为35.59％（21/59），感染强度为1-8条，在黑家鼠的感染率为41.67%（5/12），感染强度为1-5条。     

NDV融合蛋白裂解位点基因的重组昆虫杆状病毒表达载体的构建与鉴定

将新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４６Ｅ９株和ＬａＳｏｔａＥ４株的融合蛋白裂解位点（Ｆｃ）基因从本实验室构建的重组质粒ｐＵＣＦ４６Ｆｃ和ｐＵＣＬａＦｃ中用ＥｃｏＲＩ和ＳａｌⅠ切出。将这２个毒株的Ｆｃ基因定向克隆入昆虫杆状病毒表达载体ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３的ＥｃｏＲＩ和ＳａｌⅠ位点之间，获得２个毒株的Ｆｃ基因克隆ｐＸ３Ｆ４６Ｆｃ和ｐＸ３ＬａＦｃ。重组质粒用ＥｃｏＲＩ／ＳａｌⅠ、ＰｓｔⅠ酶切法、ＰＣＲ和核酸探针法进行了鉴定，证明插入的基因来自ｐＵＣＦ４６Ｆｃ和ｐＵ－ＣＬａＦｃ，插入的位置和方向都正确。这２个载体的构建为Ｆｃ基因在昆虫细胞系统的表达创造了条件。     

玉米优质,耐旱,热带质源自交系81565及其衍生系的配合力

采用ＮＣＩＩ设计，对８１５６５及其７个衍生系的产量构成性状进行了配合力研究，探讨了其利用价值，结果表明：８１５６５－２，８１５６５－１，Ｋ１３４的一般配合力较高，除Ｔ７９０以外，其余各系均有较高的特殊配合力，表明这一系列衍生系遗传潜力大，有利用价值。