首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12969篇
  免费   718篇
  国内免费   1258篇
林业   624篇
农学   896篇
基础科学   487篇
  1330篇
综合类   3944篇
农作物   1608篇
水产渔业   469篇
畜牧兽医   4016篇
园艺   1143篇
植物保护   428篇
  2024年   106篇
  2023年   296篇
  2022年   493篇
  2021年   579篇
  2020年   509篇
  2019年   663篇
  2018年   573篇
  2017年   507篇
  2016年   760篇
  2015年   1006篇
  2014年   1066篇
  2013年   1038篇
  2012年   1117篇
  2011年   817篇
  2010年   630篇
  2009年   606篇
  2008年   471篇
  2007年   586篇
  2006年   677篇
  2005年   471篇
  2004年   262篇
  2003年   203篇
  2002年   185篇
  2001年   170篇
  2000年   188篇
  1999年   99篇
  1998年   124篇
  1997年   82篇
  1996年   77篇
  1995年   67篇
  1994年   72篇
  1993年   60篇
  1992年   45篇
  1991年   36篇
  1990年   48篇
  1989年   45篇
  1988年   34篇
  1987年   23篇
  1986年   17篇
  1985年   27篇
  1984年   22篇
  1983年   11篇
  1982年   8篇
  1981年   22篇
  1980年   17篇
  1979年   7篇
  1977年   4篇
  1975年   3篇
  1956年   5篇
  1955年   4篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 407 毫秒
101.
【目的】制备乙烯应答基因HLS1多克隆抗体,在过表达植物中检测HLS1的积累,为深入研究HLS1响应乙烯信号通路的分子机制奠定基础。【方法】构建pET28a-HLS1c原核表达载体,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导获得重组蛋白HLS1c-His;镍柱亲和纯化重组蛋白后免疫家兔获得抗HLS1血清,利用抗原亲和纯化抗血清获得高纯度的HLS1多克隆抗体;用HLS1抗体和GFP抗体,检测原生质体瞬时转化体系中GFP-HLS1c融合蛋白的表达;用农杆菌蘸花法获得过表达GFP-HLS1g的转基因植物,用HLS1抗体和GFP抗体检测GFP-HLS1g融合蛋白的表达。【结果】成功构建了原核表达载体pET28a-HLS1c,并在大肠杆菌系统中诱导获得重组蛋白HLS1c-His,且多以包涵体形式存在。纯化的HLS1c-His多克隆抗体,能清晰检测到约80 ng原核表达的HLS1抗原。纯化的HLS1抗体不仅能检测到原生质体中瞬时表达的GFP-HLS1c融合蛋白,也能检测到过表达转基因植物株系中的GFP-HLS1g融合蛋白,并且与标签蛋白GFP对应抗体所检测到的特异性条带大小一致。【结论】成功制备了拟南芥HLS1蛋白多克隆抗体,为HLS1蛋白在植物发育中的功能研究奠定了基础。  相似文献   
102.
为提高草莓单产低问题,以具有代表性的草莓品种‘丰香’作为研究对象,在相同营养液中,研究草莓在7种不同基质配方处理下的生长和结果情况,旨在为草莓栽培寻找出一种最佳的基质配方。用SPSS数据处理软件对草莓营养生长时期的各项指标进行方差分析,对差异显著的作进一步多重比较。结果表明:(1)菇渣+珍珠岩+蛭石(C_3)产量最高(781.56 g/株),其次为菇渣+蛭石C_2(745.61 g/株),二者之间差异不显著;C_3平均单果最大19.21 g优于对照处理(草炭+蛭石),二者之间差异显著。(2)C_3风味最好,糖酸比为13.69,其次是C_2,优于对照。综上,C_3优于其他基质,且可以利用工业上的废料,在生产上具有长远的应用价值。  相似文献   
103.
Previous studies showed that the yellow seed color gene of a yellow mustard was located on the A09 chromosome. In this study, the sequences of the molecular markers linked to the yellow seed color gene were analyzed, the gene was primarily mapped to an interval of 23.304 to 29.402M. Twenty genes and eight markers’ sequences in this region were selected to design the IP and SCAR primers. These primers were used to screen a BC8S1 population consisting of 1256 individuals. As a result, five IP and five SCAR markers were successfully developed. IP4 and Y1 were located on either side of the yellow seed color gene at a distance of 0.1 and 0.3 cM, respectively. IP1, IP2 and IP3 derived from Bra036827, Bra036828, Bra036829 separately, co-segregated with the target gene. BLAST analysis indicated that the sequences of newly developed markers showed good collinearity with those of the A09 chromosome, and that the target gene might exist between 27.079 and 27.616M. In light of annotations of the genes in this region, only Bra036828 is associated with flavonoid biosynthesis. This gene has high similarity with the TRANSPARENT TESTA6 gene, Bra036828 was hence identified as being the gene possibly responsible for yellow seed color, in our research.  相似文献   
104.
Carotenoids are not only important to the plants themselves but also are beneficial to human health. Since citrus fruit is a good source of carotenoids for the human diet, it is important to study carotenoid profiles and the accumulation mechanism in citrus fruit. Thus, in the present paper, we describe the diversity in the carotenoid profiles of fruit among citrus genotypes. In regard to carotenoids, such as β-cryptoxanthin, violaxanthin, lycopene, and β-citraurin, the relationship between the carotenoid profile and the expression of carotenoid-biosynthetic genes is discussed. Finally, recent results of quantitative trait locus (QTL) analyses of carotenoid contents and expression levels of carotenoid-biosynthetic genes in citrus fruit are shown.  相似文献   
105.
106.
Sulfated polysaccharides produced by microalgae, which are known to exhibit various biological activities, may potentially serve as natural antioxidant sources. To date, only a few studies have examined the antioxidant bioactivity of red microalgal polysaccharides. In this research, the effect of different salts on the antioxidant activities of two red microalgal sulfated polysaccharides derived from Porphyridium sp. and Porphyridium aerugineum were studied in a soy bean-based infant milk formula. Salt composition and concentration were both shown to affect the polysaccharides’ antioxidant activity. It can be postulated that the salt ions intefer with the polysaccharide chains’ interactions and alter their structure, leading to a new three-dimensional structure that better exposes antiooxidant sites in comparison to the polysaccharide without salt supplement. Among the cations that were studied, Ca2+ had the strongest enhancement effect on antioxidant activities of both polysaccharides. Understanding the effect of salts on polysaccharides’ stucture, in addition to furthering knowledge on polysaccharide bioactivities, may also shed light on the position of the antioxidant active sites.  相似文献   
107.
薯绿1号(原名徐菜薯1号)是以台农71为母本,以广薯菜2号为父本,通过定向有性杂交选育而成的菜用甘薯专用新品种。株型半直立,分枝多,叶片心形,顶叶黄绿色,叶基色和茎色均为绿色。薯块纺锤形,白皮白肉。茎尖无茸毛,烫后颜色翠绿至绿色,无苦涩味,微甜,有滑腻感,食味好。高抗茎线虫病,抗蔓割病。在国家区域试验3个月时间内每667m2产量1800kg左右,如在保护地条件下可周年生产,每667m2产量在5000kg以上。适合江苏、山东、河南、浙江、四川、广东、福建、海南等适宜地区作叶菜种植。  相似文献   
108.
[目的]有效预防和治疗番鸭细小病毒病。[方法]用番鸭细小病毒连续免疫产蛋母鸡3次,收集鸡蛋,并制备出高免卵黄抗体。通过琼脂扩散试验对制备的卵黄抗体进行效价测定,用雏番鸭进行中和与治疗试验。[结果]制备的卵黄抗体琼扩效价达到1∶32,能有效中和番鸭细小病毒对雏番鸭的致病性,对发病的雏番鸭有很好的治疗作用。[结论]该研究为番鸭细小病毒的预防和治疗提供了一种有效的生物制品。  相似文献   
109.
京脆1 号是由两个自交不亲和系05132 和05177 配制而成的鲜食水果型萝卜一代杂种。生长期75~80 d(天),叶
片近板叶型,深绿色,半直立株型。肉质根椭圆形,尾根细,茎盘小。根长13 cm,横径12 cm,平均单根质量1.2 kg,每
667 m2 产量5 000~6 000 kg。肉质根3/4 露出地面,出土部分浅绿色,入土部分白色,肉色浅绿,肉质甜脆,VC 含量 380
mg·kg-1(FW),硫苷含量318.8 μmol·kg-1(FW),适合生食。田间对病毒病和软腐病的抗性强于对照满堂红。适合北京、
天津、河北、山东等地种植。  相似文献   
110.
以圣安德瑞斯、波特拉和蒙特瑞3种四季草莓为材料,在茂县进行夏季栽培比较试验,通过各品种的农艺性状及果实内、外在品质等指标进行分析对比以及灰色关联度分析,结果表明:圣安德瑞斯的长势最好;圣安德瑞斯的果实虽然大而重但糖酸比较低,口感较差,风味偏酸,蒙特瑞的固酸比最高,风味最好; 3个品种加权关联度排名依次为蒙特瑞、圣安德瑞斯、波特拉。结论:在茂县及相应高原区域栽培条件下,蒙特瑞的综合适应性最佳。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号