黄秋葵子叶离体再生体系的建立

以带子叶和部分下胚轴的顶芽为外植体,建立再生体系。结果表明,下胚轴长度为2 mm时有利于不定芽的形 成,7-10 d苗龄的外植体最易诱导出不定芽,芽分化和生长的最适温度为25±1℃。6-BA<1 mg／L不定芽难以发 生,6-BA 6+NAA 0.1有利于不定芽形成;CA3 2.0可以提高不定芽的诱导率。     

萝卜诱导愈伤组织的影响因素

以萝卜种子为试材,研究了不同外植体、不同激素、不同激素浓度及继代培养对萝卜外植体形成愈伤组织的影响。结果表明:(1)诱导萝卜愈伤组织最好的外植体为子叶。(2)不同的生长素诱导效果不同,诱导效果为NAA>2,4-D>IBA;(3)萝卜子叶和下胚轴诱导愈伤组织的最佳初代培养基均为MS 3 mg/L 6-BA 0.5 mg/L NAA 3%蔗糖 0.8%琼脂。(4)继代培养能促进愈伤组织的形成,子叶和下胚轴的最佳继代培养基分别为:MS 6 mg/L6-BA 0.5 mg/L NAA 3%蔗糖 0.8%琼脂和MS 4 mg/L 6-BA 0.5 mg/L NAA 3%蔗糖 0.8%琼脂。     

油菜下胚轴对高温胁迫的生理响应

通过测定热驯(37℃)、经热驯再高温胁迫(37℃→44℃)和直接高温胁迫(44℃)下油菜(Brassica campestris L.)幼苗下胚轴生长量、抗坏血酸(ASA)、丙二醛(MDA)、相对含水量(RWC)和相对电导率的变化,探讨高温胁迫对油菜生长的影响.结果表明,油菜幼苗下胚轴的生长量、RWC和ASA含量随胁迫温度的升高而降低,相对电导率和MDA含量随胁迫温度的升高而增加;热驯则提高了下胚轴对后继高温胁迫的耐性,使下胚轴生长量、RWC和ASA含量高于直接高温胁迫的,MDA和相对电导率低于直接高温胁迫的.显然,高温胁迫对油莱幼苗下胚轴的生长造成不利影响,热驯在一定程度提高了耐热性.     

红麻下胚轴原生质体的分离与培养

采用暗培养3日龄的红麻无菌苗下胚轴,在0.45 mol·L-1甘露醇的渗透压条件下,以5.0mg·L-1纤维素酶(Cellulose R-10)和5.0mg·L-1果胶酶(Pectinase)酶解12 h,原生质体的产率最高,活力较强.以5.0×104个·mL-1的密度,在改良的KM8P培养基中,附加0.5 mg·L-1 2,4-D和0.5 mg·L-1 6-BA,用微滴法培养,对原生质体的分裂和愈伤组织的形成极为有利.     

彩色辣椒离体培养外植体及诱导培养基的筛选

以5种彩色甜椒分别于基本培养基添加不同浓度、不同种类氨基酸、椰乳等有机物的不同处理,筛选适宜不同外植体(子叶、下胚轴、去子叶和去根幼苗尖)的诱导、伸长成苗培养基和不同品种适宜的外植体,结果表明添加甘氨酸 丝氨酸或甘氨酸 丝氨酸 Km8p、GA3与L-苯丙氨酸、氨基丁酸配合有利于去子叶、去根幼苗尖分化和成苗。     

甘蓝型黄籽油菜的再生能力研究

以甘蓝型油菜30个黄籽品系和50个黑籽品系为材料,对黄籽品系和黑籽品系的下胚轴芽再生频率以及黄籽油菜下胚轴和子叶的芽再生频率进行了比较。结果表明:黄籽和黑籽品系的下胚轴芽再生频率无明显差异。从总体上看,黄籽品系的下胚轴芽再生频率都较低,品系间差异显著,部分品系如SH 21,SH 167,SH 34表现较好。甘蓝型黄籽油菜子叶的芽再生频率(平均89.49%)极显著地高于下胚轴(平均15.95%),但其差异随品系而异,特别是品系DH33,部分处理子叶芽再生频率为100%,而下胚轴芽再生频率却为0。     

辣椒再生体系不定芽发生因素的优化研究

以辣椒品种"哈椒一号"为试材,以无茵苗子叶、下胚轴和带柄子叶为外植体,采用正交设计探讨不同外植体、激素组合和AgNO3浓度对不定芽分化的影响.结果表明:最适不定芽培养基为MS+6-BA6.0 mg/L+IAA 2.0 mg/L+AgNO3 4.0 mg/L,pH 5.8,最高不定芽分化率达88.2%.6-BA与IAA组合使叶片不定芽分化频率明显提高,6-BA 6.0 mg/L+IAA 2.0 mg/L的组合能够达到最高的诱导率.AgNO3显著地提高了不定芽诱导的频率,且缩短了不定芽的发生时间.3种外植体的不定芽诱导率以带柄子叶最高,其次是子叶,下胚轴最差.     

根癌农杆菌介导的人骨形成蛋白-3成熟肽基因向油菜转化的研究

用根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)共培养法,将骨形成蛋白-3成熟肽(hBMP-3m)基因导入甘蓝型自交系油菜(BrassicanapusL.)品种秦油-3号,并获得了hBMP-3m基因整合到油菜基因组中的植株。试验所用外植体为油菜4～5d苗龄的下胚轴;根癌农杆菌为LBA4404,其Ti质粒pCAMBIA-hBMP3m含hBMP-3m基因。切取2mm左右的下胚轴侵染根癌农杆菌后在分化培养基(MS+5.0mg/L6-BA+0.3mg/LNAA)上共培养2d,然后转到附加25mg/L潮霉素和500mg/L羧苄青霉素的分化培养基上。切下分化出的茎芽,插入附加25mg/L潮霉素的生根培养基(MS+0.4mg/LIBA)中,形成完整的植株。经PCR检测和Southernblot分析,证实hBMP-3m基因已插入到油菜细胞基因组中。     

樱桃番茄再生系统的研究

研究了“美味樱桃番茄”的再生系统 ,以子叶盘和下胚轴切段为外植体 ,分析了不同激素及其质量浓度对外植体诱芽和诱根的影响 ,以及外植体对抗生素卡那霉素的敏感性。结果表明 ,适宜的诱芽培养基为 MS+ZT 2 .0 mg/L +IAA 0 .0 5 mg/L ,生根培养基均为 MS+IAA 0 .1m g/L ;卡那霉素筛选质量浓度为 5 0 mg/L。     

紫花苜蓿高效遗传转化受体系统的建立

以新疆大叶和新牧一号苜蓿下胚轴和子叶为材料,研究了不同基因型、外植体、培养基及激素配比对其愈伤组织诱导、芽分化和根诱导的影响,建立了适用于这2种苜蓿的再生体系。结果表明,下胚轴是一种较好的外植体材料,其再生能力高于子叶,最高再生率为54.96%;0.2 mg/L KT能辅助2,4-D对愈伤组织的诱导发挥更好的作用;SH培养基相对于MS培养基对愈伤组织的诱导更有效,而MS培养基则有利于愈伤组织的分化;适用于2种苜蓿愈伤组织诱导、分化及生根培养的培养基分别为SH(附加2 mg/L 2,4-D和0.2 mg/L KT),MS(附加1.0 mg/LBAP和0.3 mg/L NAA)和不含激素的1/2 MS(扩繁时附加1 mg/L IBA)。