2020年望都县露地干辣椒新品种引进筛选试验

为筛选出适合望都县种植的干辣椒品种，在望都县御香坊食品公司辣椒基地引进了汇中高辣王1号、汇中高辣王2号、焰火223辣椒新品种进行田间抗性调查和测产试验。结果表明：汇中高辣王2号产量高（商品干椒产量为4 952.70 kg/hm2）、优级品率高（可达到92.23%）、抗倒伏能力强，可作为一次性采收红果种植模式的推荐品种；焰火223早熟性好、增产潜力大，可作为随红随采高效种植模式的备选品种。焰火223不抗倒伏，虽然倒伏后不影响红果品质，但是会延迟青果成熟，生产中需搭支架防倒伏。     

萨湖杂交后代BMPR-IB基因不同基因型羔羊生长发育研究

以0～6月龄萨湖F2和F3羔羊为试验材料,应用PCR-RFLP检测BMPR-IB基因,分析不同基因型羔羊生长发育。结果表明:F2代++基因型羔羊生长速度和初生重显著高于B+基因型羔羊(P<0.05),F3代++基因型羔羊初生重和增重显著高于B+基因型羔羊(P<0.05)。     

水牛Sox2基因原核表达载体的构建与诱导表达

水牛Sox2基因对体内胚胎的早期发育至关重要,它是重要的多能性干细胞(iPS细胞)标记基因之一,试验通过双酶切重组质粒pMD18-T-Sox2,将水牛Sox2基因定向克隆入原核载体pET-32a(+),成功构建了原核表达载体pET-Sox2,然后利用IPTG诱导,获得诱导表达蛋白,并经过SDS-PAGE电泳分析和Wes...     

携带AIV HA基因鸭肠炎病毒转移载体的构建

为了获得携带禽流感病毒(AIV)HA基因鸭肠炎病毒转移载体,试验采用基因工程方法构建了带有CMV启动子、多克隆位点(MCS)及牛生长因子转录终止信号和加poly(A)信号(BGHpA)等真核表达元件的载体pET-3.1,将H5N1亚型禽流感病毒HA基因插入pET-3.1,再将携带真核表达元件的HA基因插入鸭肠炎病毒通用...     

雌激素受体基因在崂山奶山羊乳腺中的表达及其甲基化分析

实验利用Real-time PCR技术检测青春期、妊娠期、泌乳期及退化期崂山奶山羊乳腺组织中雌激素受体α基因的表达情况,通过亚硫酸盐测序法分析相应时期的甲基化水平,并分析二者之间的关系。结果表明:雌激素受体α(ERα)基因在青春期的崂山奶山羊乳腺中高度表达,妊娠早期表达量进一步上升,妊娠中期达到最高值,妊娠晚期表达量急剧下降,在此后的泌乳期及退化期表达量维持在较低水平;而甲基化检测结果显示,青春期、妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期、泌乳早期、泌乳晚期及退化期ERα基因的甲基化比率分别为5.0%、3.8%、3.8%、0%、9.4%、10.6%、10.6%。结果显示,DNA甲基化与ERα基因的表达呈现滞后性的强负相关关系(P<0.01,γ=-0.982)。可见,崂山奶山羊乳腺组织中ERα基因的甲基化水平与基因表达之间有一定的关联。     

稻米垩白和粒形的主效QTL定位分析

本研究用珍佳B(佳辐占/珍汕97B//珍汕97B的回交重组自交系F11,即BC1F11)×珍汕97B的F2群体,对稻米粒长、粒宽、长宽比、粒厚和垩白粒率性状进行遗传分析与QTL定位.结果表明,粒宽、长宽比、粒厚和垩白粒率均属于由多基因控制的数量性状,而粒长受一个主效基因控制.共检测到13个控制糙米粒长、粒宽、长宽比、粒...     

贵州白香猪apoA5基因多态性初步分析

贵州白香猪为贵州特有的地方品种,为了研究贵州白香猪apoA5基因多态性,试验采用直接测序法对贵州白香猪apoA5基因全序列2 473 bp进行单核苷酸多态性(SNPs)检测.结果表明:在apoA5基因的内含子2和外显子3中分别检测出1个、11个变异位点;有4个突变发生在氨基酸编码区内,其中3个突变为同义突变,而G1 1...     

面霜的六大功效言过其实

面霜、乳液是基础护肤最重要的一步,拥有一瓶好的面霜对于皮肤的保护很关键。但是面对市场上琳琅满目的面霜,面对各家厂商挖空心思的夸大宣传,你可要提高警惕!纯植物成分一个化学结构式,不管用什么手段得到,它的功效肯定是一样的。所以一     

不同栽培密度对优质杂交水稻中浙优1号产量的影响

为了进一步探索中浙优1号在不同密度下的丰产和稳产性,进行了4种不同密度栽培试验。结果表明:杂交水稻中浙优1号最适宜栽培密度为每亩10000穴左右。     

鹅颗粒细胞转录因子GATA结合蛋白4(GATA4)真核表达质粒的构建

【目的】本研究旨在构建鹅颗粒细胞转录因子GATA结合蛋白4(GATA4)绿色荧光蛋白表达载体p EGFP-N1/GATA4,为研究GATA4在鹅颗粒细胞中功能作用奠定实验基础。【方法】原代培养鹅颗粒细胞,取细胞总RNA,RT-PCR扩增出GATA4 c DNA基因片段,克隆连接至载体PMD19-T,用限制性内切酶Eco RI及Ban HI酶切,鉴定克隆产物为所需的目的基因片段后,胶回收目的基因,并进行序列测定,然后将上述胶回收产物与载体p EGFP-N1连接,导入感受态DH5α,菌液涂于含卡那霉素琼脂糖平板上,挑取抗性单菌落,进行质粒DNA扩增,酶切及测序鉴定,证实均为阳性克隆,即GATA4与p EGFP-N1体外重组成功。【结论】采用体外重组技术,成功将鹅GATA4 c DNA插入荧光蛋白表达载体p EGFP-N1中。