基于模拟正交神经网络的电热干燥器温度控制

该文研究的目的是建立一种模拟正交神经网络控制器用于电热干燥器的温度控制。首先在数字正交神经网络的基础上给出模拟神经网络的学习算法,然后提出模拟正交神经网络加积分的并行控制方法,并应用于电热干燥器的温度控制中。温度控制仿真结果证明,这种控制器比PID控制器具有更好的快速性和较小的超调,温度控制获得了满意的控制效果。该模拟神经控制器能用于不确定对象的控制,为不确定系统控制提供了一种新的途径。     

簇毛麦6V染色体短臂特异分子标记的开发和应用

为开发簇毛麦6V染色体短臂特异的分子标记,并利用这些标记对缺失系进行鉴定,选用11个RGA和17对STS引物进行多态性分析,其中1个RGA引物和1对STS引物在对普通小麦扬麦5号、簇毛麦及普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系进行多态性分析时,分别检测到一条约1 000 bp和约800 bp的多态性片段,将这两个标记转化为稳定的特异性分子标记,分别命名为CINAU17-1086和CINAU18-₇₂₃。运用这两对引物对一系列材料进行扩增,只有含6V染色体短臂的材料才能扩增出相应的特异条带,表明这两个标记均位于簇毛麦6VS上。进一步利用簇毛麦6VS缺失添加系、易位系将CINAU17-₁₀₈₆标记定位在簇毛麦6VS FL0.58与FL0.70之间,将CINAU18-₇₂₃标记定位在簇毛麦6VS FL0.45与着丝粒之间。利用这两个特异标记对通过花粉辐射获得的部分簇毛麦6VS结构变异材料进行PCR鉴定,其结果与细胞学鉴定结果一致。CINAU17-₁₀₈₆和CINAU18-₇₂₃标记可用来快速检测和追踪导入普通小麦背景中的簇毛麦6VS染色体片段,并对缺失系的断点进行了初步界定。     

微灌系统综合流量偏差率与灌溉均匀度模拟计算

综合考虑水力偏差率、制造偏差率和地面偏差率,推导了综合流量偏差率计算公式,提出了灌溉均匀度计算方法,并对该方法的计算结果与规范做出了实例比较。     

多花黑麦草抗病基因类似物的克隆及CAPS标记

多花黑麦草具有适应性强、生物产量高和品质好等优点,为我国南方及其他温带地区重要的牧草。本研究利用目前已克隆出的抗病基因(R基因)所编码的蛋白质结构上所具有的共同氨基酸基序NBS-LRR设计寡核苷酸简并引物,对多花黑麦草基因组进行抗病基因类似物(RGA)克隆。从克隆中筛选出具代表性的RGA克隆115个,设计RGA-STS引物113对。利用细胞质雄性不育(CMS)F1群体对RGA-STS引物进行筛选,并采用限制性内切酶酶切扩增多态序列(CAPS)法进行抗病类似物的分子标记,共检测到22对RGA-STS引物的扩增产物具多态性,22个RGA-CAPS标记均被标记于多花黑麦草遗传连锁图中。结果还表明RGA在多花黑麦草遗传连锁图中分布范围较广,并具有簇状分布特性。     

银锭夜蛾性信息素拮抗剂的合成及活性研究

银锭夜蛾Macdunnoughia crassisigna Warren是豆类作物和十字花科蔬菜上重要的食叶性害虫。因其具有暴食性，迁飞性等特点，逐渐成为东北、华北地区重要的农业害虫。由于缺乏有效的绿色防控技术，目前化学农药仍是防控银锭夜蛾有效的方法之一。为提高银锭夜蛾的防治效果，以银锭夜蛾性信息素主要成分顺-7-十二碳烯乙酸酯（Z7-12：Ac）、顺-9-十四碳烯乙酸酯（Z9-14：Ac）为母体结构，通过酯化反应得到结构新颖的类似物14个，结构经GC-MS、¹H NMR、¹³C NMR和HR-MS确证。触角电生理试验（EAG）表明，有11个类似物具有较好的EAG反应。EAG抑制试验发现，类似物4、13和14具有明显的抑制效果。在100 μg剂量下，类似物4对Z7-12：Ac的抑制率达50.2%。风洞试验表明，当添加1500 μg的类似物4时，对银锭夜蛾的干扰尤为显著，没有成虫到达诱芯。田间试验表明，类似物4具有潜在的抑制活性，当添加150、1500 μg的类似物4时，平均诱捕量与性信息素存在显著性差异，抑制率分别为56.90%、59.34%。研究结果有助于揭示性信息素拮抗剂对银锭夜蛾种内化学通讯调控方式，为银锭夜蛾绿色防控技术提供新的思路与手段。     

模拟电子技术课程教学改革与实践

结合模拟电子技术教学研究和教学实践,介绍了该课程在教学内容、教学方法以及实践环节等方面所采取的具体措施,指出了应采取具有创新理念的教学模式,加强素质教育,提高学生的综合应用能力和创新能力。     

Bimatoprost sustained‐release intracameral implant reduces episcleral venous pressure in dogs

Objective

To determine the effect of a bimatoprost sustained‐release intracameral implant (Bimatoprost SR) on episcleral venous pressure (EVP) in normal dogs.

Methods

Normotensive beagle dogs were randomized to receive Bimatoprost SR 30 μg (n = 7) or sham injection (needle insertion only, n = 7) in one eye on day 1. EVP was measured with an episcleral venomanometer through day 65. Episcleral aqueous outflow vessels were identified using fluorescence imaging following intracameral injection of indocyanine green in one additional animal. A separate cohort of dogs that had been trained for conscious intraocular pressure (IOP) measurements received Bimatoprost SR 30 μg (n = 8) in one eye; IOP was evaluated through day 66.

Results

Baseline mean EVP was 10.0 mmHg in the Bimatoprost SR group and 10.4 mmHg in the sham group. Eyes treated with Bimatoprost SR exhibited a transient increase in mean EVP that peaked at day 8, followed by a decrease to levels below baseline. From day 29 to day 65, the change in mean EVP from baseline ranged from ?2.4 to ?3.9 mmHg (P < 0.05 vs. sham). Baseline mean IOP in eyes treated with Bimatoprost SR was 14.9 mmHg, and a steady IOP reduction was maintained through day 66. Bimatoprost SR‐treated eyes exhibited a selective, sustained dilation of aqueous outflow vessels that was not observed in sham‐treated eyes.

Conclusions

In normal dogs, Bimatoprost SR was associated with a transient increase in EVP followed by a sustained decrease. Changes in EVP were accompanied by a sustained dilation of aqueous outflow vessels.

     

智能化木材含水率自动测试系统的开发

介绍智能化木材含水率测试系统的电路设计、硬件构成和工作流程,提出采用动态补偿方法,可消除由零点漂移、温度漂移等引起的测量误差.经验证,在纤维饱和点以上时,含水率自动测试系统的平均误差小于4%;在纤维饱和点以下时,误差小于2%,尤其在终含水率(14%～9%)范围内误差小于1%.     

基于STK激酶保守结构域克隆香蕉R基因和RLKs同源序列*

利用抗病候选基因（Candidate resistant gene analogs,RGAs）克隆法是获得香蕉RGAs的一条简捷而有效的途径,该法已从14种植物中获得了RGAs,发现的大多数R基因都是受体样蛋白激酶（receptor-like protein kinase,RLKs）,并具有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（serine/threonine protein kinase,STK）结构域（Feuillet et al.,2001,）.本研究利用STK类R基因的STK蛋白激酶保守结构域合成简并引物,扩增香蕉主栽品巴西香蕉基因组DNA,获得RGAs同源序列和STK蛋白激酶家族基因同源序列,对于研究香蕉STK类R基因的起源和进化,利用分子标记辅助育种以及香蕉抗病信号传导机制研究和R基因的克隆将提供重要的背景.     

家蚕核苷二磷酸激酶基因的克隆和原核表达

核苷二磷酸激酶(NDPK)基因在进化中高度保守,却又呈现复杂多样的生物学功能。该酶除了催化腺苷三磷酸(ATP)和核苷二磷酸(NDP)之间高能磷酸基团的转移外,还具有NDP激酶活性和蛋白磷酸转移酶活性,并参与转录调控和信号转导。从家蚕蛹cDNA文库中获得家蚕核苷二磷酸激酶的cDNA序列,该cDNA序列长575bp,含465 bp的开放阅读框序列,编码154个氨基酸残基的核苷二磷酸激酶。将克隆的家蚕核苷二磷酸激酶基因插入pET-28 a构建重组质粒,转化大肠杆菌后诱导表达重组蛋白,经镍离子亲和层析柱纯化得到重组家蚕核苷二磷酸激酶。