不同月份厚朴叶多糖体外清除羟自由基作用

[目的]研究不同月份厚朴叶多糖体外对羟自由基（·OH）的清除作用。[方法]以不同月份厚朴叶为原料,通过提取及分离纯化得到厚朴叶多糖,采用分光光度法测定不同月份厚朴叶多糖对Fenton反应产生的羟自由基（·OH）的清除能力,并与抗坏血酸（Vc）的抗氧化性进行了比较。[结果]不同月份厚朴叶多糖对羟自由基的清除率随多糖浓度的增加而增强;与抗坏血酸（Vc）比较,厚朴叶多糖具有更强的清除羟自由基能力,8月份厚朴叶多糖的半抑制率圮,。为0．08g／L,相当于O．12g／Lvc对羟自由基的清除率;同等浓度条件下,10月份厚朴叶多糖在较高浓度时比抗坏血酸（Vc）的抗氧化活性更高。[结论]不同月份厚朴叶多糖在受适浓度范围内对羟自由基有明显的抑制作用     

广玉兰开花动态与雌雄异熟机制的研究

通过野外观察,运用人工授粉、噻唑蓝（MTT）、柱头压片等方法,对广玉兰开花动态、花粉活力、柱头可授性、雌雄异熟机制进行研究。结果表明：1）在广玉兰为期5—6d的单花开花过程中,存在二次开合现象;2）广玉兰开花后花粉活力随开花进程逐渐减弱,初次开放阶段是柱头最佳可授期,对异株异花、同株异花及自花授粉皆具可授性;3）广玉兰...     

天女木兰种子后熟期间的生理生化变化

为了解天女木兰种子后熟期间生理生化变化,探讨解除种子休眠机理及寻找种子快速催芽技术提供参考和依据,将天女木兰种子分别用250 mg/L赤霉素（GA3）溶液和清水浸种48 h,然后进行室外自然低温层积、室内低温层积(5℃)和室内人工控制变温层积(5℃、20 d和10～15℃、10 d交替变换)催芽处理。在层积过程中定期取样测定天女木兰种子的胚长占种子长的比例、呼吸速率、过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、可溶性糖含量等指标。结果表明:采用GA3浸种变温（10～15℃和5℃）层积处理有利于种胚的生长发育;GA3浸种变温处理能提高种子内过氧化氢酶、过氧化物酶的活性,促进种子中可溶性糖含量升高,并能促使形态后熟提前完成。      

黄山木兰精油对9种植物病原真菌的抑菌活性

采用生长速率法和番茄Lycopersicon esculentum活体组织法对黄山木兰Magnolia cylindrica精油对植物病原菌的活性进行了测定。离体抑菌实验表明：在500μL·L^-1下黄山木兰精油对多种真菌有明显的抑制活性,以对苹果腐烂病菌Valsa mali和小麦赤霉病菌Fusarium graminerum的抑制率较高,分别为95．23％和93．83％。筛选6种对黄山木兰精油较为敏感的病原真菌进行菌丝生长抑制作用测定,结果表明。黄山木兰对6种真菌的抑制中浓度（EC50）为147．94～223．73μL·L^-1,其中对苹果腐烂病菌的活性最强,对油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum的活性最弱。番茄活体组织接种实验表明,1000μL·L^-1的黄山木兰精油对番茄灰霉病Botrytis cinerea的治疗和保护作用优于500μL·L^-1的精油溶液和100mg·L^-1的三唑酮溶液。黄山木兰精油具有较强的抑菌活性。表3参15     

广玉兰在自然降温条件下的光合响应机制研究

以郑州市15年生广玉兰的叶片为材料,运用Li-6400光合测定仪测定秋冬季广玉兰叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO_2浓度(Ci)等,研究其在秋冬自然降温过程中的光合响应机制。结果表明:在秋冬季节,随着平均气温的下降,广玉兰叶片的Pn、Gs、Tr均呈下降趋势,Ci则呈上升趋势。在温度下降过程中,广玉兰叶片仍具有一定的光合能力,并表现出明显的日变化规律,即Pn、Gs、Tr的日变化均呈先升高后下降的单峰曲线,Ci日变化呈"V"字型曲线,Pn不存在"午休"现象。     

日本厚朴种子休眠原因初探

该文研究日本厚朴种皮透水性、透气性、种皮内生物抑制物、种皮结构对种子休眠的影响.结果表明,日本厚朴种子中种皮对种子吸水性有抑制作用,种子种皮抑制种子透气,种子的假种皮、内种皮、胚乳、胚中存在较多抑制物,各部分的抑制部位均有所不同;种皮结构不是引起日本厚朴种子休眠的主要原因.     

天女木兰小孢子发生及雄配子体发育的观察

天女木兰是珍稀濒危植物,为给其有效保护措施的制定提供参考,从小孢子发生和雄配子体的发育角度探讨天女木兰濒危原因。研究结果表明,天女木兰花药具有4个小孢子囊,花药壁5～8层。四分体排列方式为平面对称型、四面体型和直线型,其中直线型较少;成熟花粉粒为二细胞型花粉粒;能育花粉率最高达84.9%。通过对天女木兰小孢子发育过程的研究发现,四分体时期有2种不正常类型,说明天女木兰小孢子发育过程中存在异常现象,这是导致天女木兰濒危的原因之一,但不是主要原因。     

广玉兰的生长与立地条件中的关系研究

[目的]探索适合广玉兰生长的立地条件,为其广泛栽培奠定基础。[方法]通过对广玉兰的生长情况、根系的分布情况以及所生长的土壤的含水量、容重、有机质含量、pH值、剖面情况进行调查,研究广玉兰的生长与立地条件的关系。[结果]广玉兰适合在微酸性土壤中生长,它要求土层深厚肥沃,其主要的有机质含量要高,结构要松散,通气性要好,排水性要强,不能积水。地上的枝叶生长也极其重要,它要求有充足的阳光,地上的枝叶要生长繁茂,这样才能使根部得到足够的有机物,促进根部的吸收和生长。[结论]该研究为广玉兰的广泛栽培提供了理论依据。     

凹叶厚朴茎和叶的解剖学研究

采用石蜡切片法对凹叶厚朴的茎和叶的显微结构进行解剖观察,结果表明,凹叶厚朴在茎、叶轴、小叶柄的内皮层和髓中以及主脉下方的薄壁组织中都有分泌腔分布,部分细胞壁出现网状结构.凹叶厚朴的叶为异面叶,气孔仅分布于下表皮,为无规则型,栅栏组织发达.茎的初生构造中,皮层和髓的生活薄壁细胞丰富.茎的次生木质部为散孔材,导管端壁倾斜,具梯状复穿孔,木薄壁细胞稀少,呈星散分布.表明凹叶厚朴在进化中是较为原始的树种.     

天女木兰幼胚离体培养及组织快繁

利用正交试验进行了天女木兰的幼胚离体增殖培养的研究,对基本培养基类型、活性炭、糖、BA、IBA的质量浓度都进行了仔细的筛选。结果表明:幼胚培养所需要的最适培养基为附加BA(0.01 mg.L-1)、IBA(0.01 mg.L-1)、糖(50.0 g.L-1)、活性炭(1.5 g.L-1)的B5培养基,幼胚萌发率可达100%。天女木兰实生苗最适的增殖培养基为B5 BA(2.0 mg.L-1) NAA(0.04 mg.L-1) IBA(0.5 mg.L-1) 活性炭(1.0 g.L-1),此时繁殖系数大于3.6,可以满足生产需要。最适生根培养基为1/2MS 0.5 mg.L-1IBA 1.0 mg.L-1DA-6,生根率可达60%。