夜蛾斯氏线虫对松树上松墨天牛的毒力测定和室内防治效果

在室内测定了夜蛾斯氏线虫对松枝中松墨天牛的致死中量和致死中时。将TDM模型引入试验结果的分析中，72h后松墨天牛老龄幼虫的LD50为1．2767条／头，LB50为1．6716d；蛹的LD50为1．4417条／头，LB0为1．2627d。结果表明：随着时问的延长，LD50逐渐减少；随着线虫剂量的增加，LT50逐渐缩短。通过线虫寻向移动速度试验得出：夜蛾斯氏线虫与松墨天牛幼虫相距4—10cm情况下的效果较好。通过不同防治方法试验得出：施入夜蛾斯氏线虫防治松墨天牛，12d后，浸泡法的效果最好，海绵法次之，注射法较差。     

Growth of pot roses and post-harvest rate of water loss as affected by air humidity and temperature variations during growth under continuous light

The effect of diurnal variations in air humidity and temperature under continuous lighting period (LP) on growth, flowering and water loss were studied in two pot-rose cultivars.     

LPS和LT对肠黏膜VEC内分泌NO和ET的影响

研究LPS和LT引起肠黏膜微血管内皮细胞(VEC)损伤的作用机制。将所培养的肠黏膜VEC 60个孔分为空白对照组、LPS(1μg/mL)组和LT(50μg/mL)组3个组,每个组又分4个不同时间段:3h、6h、9h、12h。结果LPS导致肠黏膜VEC分泌NO明显升高,3 h后达到高峰,随后逐渐降低,而ET分泌急剧升高,9 h后达到高峰。LT导致肠黏膜VEC分泌NO明显升高,3 h达到高峰,随后逐渐降低,而ET在6 h前明显降低,随后逐渐升高到正常水平。     

电导率法及Logistic方程鉴定马铃薯材料的耐寒性

为评价马铃薯的抗寒能力,以18份马铃薯资源和47份马铃薯后代品系为材料,采用低温胁迫处理马铃薯离体叶片,测定其相应电导率,经Logistic方程拟合得出其半致死温度(LT_(50))。结果表明,供试材料LT_(50)介于-3.8~-1.0℃,材料间差异显著,随着处理温度的降低,供试材料相对电导率逐渐升高,均呈"S"曲线变化。根据LT_(50)聚类分析结果表明,供试材料分为低温敏感型、中间型、耐寒性较强3类,筛选出耐寒性强的2份资源及4份后代品系可作为耐寒育种材料。     

假俭草体细胞抗寒突变体的筛选及其鉴定

假俭草抗寒性差是限制其广泛应用的主要因素之一。本研究目标是以优良假俭草选系‘翠绿1号’为材料,经低温诱导和筛选获得体细胞抗寒突变体。实验结果表明:98块假俭草种子诱导的愈伤组织在继代培养的过程中,经0℃的低温条件下培养24 d,获得了1块存活的愈伤组织,该愈伤组织经过继代增殖后,进行分化、生根和移栽,获得大量的突变体植株。半致死温度的结果表明:突变体和对照叶片半致死温度(LT50)分别为-6.946℃和-5.851℃,处理与对照之间达到显著性差异。SRAP的结果表明:假俭草突变体在200 bp处存在特征带,表明假俭草体细胞突变体的变异性在分子水平上与对照存在差异。因此,本试验为植物抗寒突变体的筛选提供了有效的方法。     

咖啡天蛾质型多角体病毒的生物活性测定

以不同浓度的咖啡天蛾(Cephonodes hylas)质型多角体病毒包含体悬液,浸渍栀子花叶,再喂食感染3龄初咖啡天蛾幼虫。感染浓度与死亡率回归方程式为y=2.690 7+0.464x,其致死中浓度LC50为9.483×10~4PIB/ml;5×10~7、5×10~6和5×10~5PIB/ml三种浓度的LT50值分别为:6.16、6.67和7.89天。 试验表明,同一浓度病毒(5×10~6PIB/ml)对不同龄期幼虫的感染力不同,幼虫死亡率随龄期增大而降低,从2龄的92.35％降到5龄的69.44％;其中LT50随着龄期递增而加大,从2龄的6.08天增加到5龄的7.63天。温度对幼虫感病死亡速度有一定影响,但对总死亡率影响不大,高温(35℃)对病毒的增殖起抑制作用,幼虫死亡率明显下降。     

克鼠星1号对小白鼠的毒力测定

测定结果表明 ,克鼠星 1号对小白鼠致死中量 ( LD50 )测定统计的最佳间距是 1 72 h,其值为 63.40 4± 7.60 4 g/kg,最佳有效致死量为 96.2 75 g/kg;致死中时 ( LT50 )随着试鼠个体取食剂量的增加呈二次平移回归模型变化 ;不考虑取食剂量的致死中时 ,雌鼠 LT50 为 1 2 2 .3h,雄鼠 LT50 为 1 2 0 .4h,总的 LT50 为 1 2 2 .3h。药效检查的有效时间是防治后 1 65 .1 h     

日龄对茶尺蠖核型多角体病毒毒性的反应

室内生测表明 ,1～ 6日龄的茶尺蠖幼虫感染 Eo NPV 9～ 10天后均 10 0 %死亡 ,日龄对最终毒性无影响。但不同日龄幼虫的起始死亡时间和 L T50 有明显差异。 L T50 为 4 .3± 0 .2 0天～ 6 .7± 0 .14天 ,各日龄虫的 L T50按从低到高排列次序为 :1日龄 <5日龄 <4日龄 <2日龄 <3日龄 <6日龄。     

大肠杆菌热敏毒素LT克隆基因的PCR定点诱变和重组表达的构建

为使大肠杆菌热敏毒素LT的毒素活性丧失的同时仍保留其较强的免疫原性，实验依据LT基因的同源序列设计并合成5条引物，采用突出末端PCR法和重组PCR法，将克隆于质粒pEWD299上的LT基因，分别引入BamHI、Ndel和xhol等位点，扩增出带有上述RE位点且含有m7和m112突变点的约1100bp和约800bp的DNA片段和不含突变点的约300bp的DNA片段，使控制LT毒力活性中心的第7位和第112位氨基酸的碱基分别发生诱变，各DNA片段经分熟、纯化、RE酶切和DNA连接酶连接后，插入经BamHI和XhoI双酶切的线性化的高效表达载体pGEX-4T-1的多克隆位点区，使LTm基因置于pTac强启动子下且与Thrombin蛋白基因融合表达，将连接产物转化入JM105菌株，挑出可疑阳性菌落，提取质粒，经酶切鉴定、PCR鉴定和DNA序列分析，证明读框正确，序列正确，获得了pGEX-4T-1(LT7t GEX-4T-1(LTm112两个重组表达质粒。为运用基因工程手段大量生产人 动物大肠杆菌流行性腹泻的疫苗抗原和幽门螺杆菌疫苗的粘膜免疫佐剂，完成了基因水平的工作。     

蜡蚧轮枝菌对桃蚜的室内毒力测定研究

[目的]筛选对桃蚜侵染致病力强的蜡蚧轮枝菌菌株,为该菌的进一步开发利用奠定基础.[方法]采用波特喷雾塔测定法,测定来源于俄罗斯的6株蜡蚧轮枝菌菌株对桃蚜的侵染致死情况.[结果]高浓度处理（＞1×106孢子/ml）,多数菌株在第5、6天达到死亡高峰;第7天结束观察时,所测定各菌株的最高浓度处理（1×108孢子/ml）若蚜校正死亡率均达到95％以上.V3、V4菌株在该浓度下致死中时间分别为4.25和4.11 d.[结论]参试菌株对桃蚜均表现出较高的致病性,V3、V4菌株为更优良的备用菌株.