全文获取类型
收费全文 | 55557篇 |
免费 | 2026篇 |
国内免费 | 5350篇 |
专业分类
林业 | 1281篇 |
农学 | 5665篇 |
基础科学 | 199篇 |
2382篇 | |
综合类 | 23023篇 |
农作物 | 3515篇 |
水产渔业 | 2047篇 |
畜牧兽医 | 21321篇 |
园艺 | 2105篇 |
植物保护 | 1395篇 |
出版年
2024年 | 568篇 |
2023年 | 1860篇 |
2022年 | 1728篇 |
2021年 | 1973篇 |
2020年 | 1860篇 |
2019年 | 2239篇 |
2018年 | 1116篇 |
2017年 | 1772篇 |
2016年 | 2135篇 |
2015年 | 2145篇 |
2014年 | 2638篇 |
2013年 | 2612篇 |
2012年 | 3785篇 |
2011年 | 3990篇 |
2010年 | 3655篇 |
2009年 | 3919篇 |
2008年 | 3930篇 |
2007年 | 3301篇 |
2006年 | 2668篇 |
2005年 | 2418篇 |
2004年 | 1885篇 |
2003年 | 1755篇 |
2002年 | 1226篇 |
2001年 | 1254篇 |
2000年 | 962篇 |
1999年 | 798篇 |
1998年 | 665篇 |
1997年 | 515篇 |
1996年 | 546篇 |
1995年 | 508篇 |
1994年 | 486篇 |
1993年 | 390篇 |
1992年 | 399篇 |
1991年 | 394篇 |
1990年 | 285篇 |
1989年 | 254篇 |
1988年 | 97篇 |
1987年 | 61篇 |
1986年 | 42篇 |
1985年 | 22篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 5篇 |
1978年 | 3篇 |
1975年 | 3篇 |
1974年 | 3篇 |
1963年 | 8篇 |
1955年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 484 毫秒
991.
992.
1生殖器官畸形
由于隐性基因的作用或胎儿期的某个阶段发育受阻而使公狐形成隐睾,睾丸大小不均匀,睾丸小而硬等生殖器官畸形和性腺发育不全,均不能产生正常精子,或所产精子多为畸形、弱精、死精,都不宜作种用。 相似文献
993.
994.
995.
通过Solexa技术和比较基因组学方法鉴定霜霉威胁迫下黄瓜果实差异表达基因,筛选黄瓜低霜霉威残留性相关基因SDH。研究利用PCR克隆获得SDH基因全长,命名为Cs SDH。构建亚细胞定位表达载体,利用农杆菌浸润法注射烟草叶片后激光共聚焦显微镜下观察;分别用荧光定量RT-PCR方法和酶联免疫法研究高、低农残品系D9320和D0351中Cs SDH基因在农药霜霉威处理后,不同时间点、不同组织部位时空表达特征和琥珀酸脱氢酶活性。结果表明,Cs SDH基因在烟草叶片细胞中被定位在细胞膜上。黄瓜低农残品种D0351中,Cs SDH基因在果实受霜霉威胁迫后反应迅速,主要在处理前期响应表达强烈,琥珀酸脱氢酶活性显著增加,且该基因表达量显著高于其在高农残品种D9320中表达量。Cs SDH果、叶中表达量较茎中高,且各组织部位表达量高低顺序稳定,为叶果茎。黄瓜高农残品种D9320中,Cs SDH基因表达量在0.5、1、3、12 h呈现上调表达,6、9 h基因表达量差异不显著,48 h出现上调表达高峰。说明克隆得到的Cs SDH基因属农药处理前期响应基因,且该基因可能在降低黄瓜农药残留过程中发挥重要作用。试验通过研究黄瓜琥珀酸脱氢酶基因(SDH)在霜霉威胁迫下表达情况,为挖掘黄瓜低农药残留性功能基因以及探明其作用分子机制奠定基础。 相似文献
996.
ie0基因是家蚕核型多角体病毒(BmNPV)的一个晚期基因,该基因编码氨基酸序列的高度保守性及多种结构域提示其在病毒感染过程中的重要性。利用Red同源重组技术,分别对BmNPV ie0基因编码不同结构域的序列以及完整序列进行敲除构建ie0缺失型病毒,以野生型病毒为对照,研究ie0序列完全或部分缺失对病毒转录、复制及对宿主细胞致病能力等方面的影响。结果表明ie0基因完整序列或编码各结构域的序列缺失后均会对病毒产生不同影响:宿主细胞中完全缺失型和部分缺失型病毒滴度均有不同程度降低;完全缺失型和部分缺失型病毒基因组的拷贝数均与野生型病毒无显著差异;部分缺失型病毒的晚期和极晚期基因转录水平变化与ie0基因完全缺失型病毒相一致,均显著低于野生型病毒,并且缺失锌指结构域编码序列的影响最为明显。MTT检测结果也显示ie0基因完全缺失后病毒对宿主细胞的致病能力有所下降。亚细胞定位显示IE0蛋白在细胞质、细胞核中均有分布,但主要位于细胞质。综上所述,ie0基因为BmNPV病毒增殖、基因组复制的非必需基因,但对病毒晚期和极晚期基因的转录具有调控作用,影响最为显著的为锌指结构域的编码序列,且该基因的缺失会导致病毒对宿主细胞的致病能力有所下降。 相似文献
997.
为培育抗寒菠萝新品种,本研究通过比较菠萝脂肪酸去饱和酶基因序列和拟南芥脂肪酸去饱和酶基因序列,筛选获得目标基因AcoFAD2;通过农杆菌转化菠萝'台农17'获得过表达AcoFAD2转基因植株TN17FAD2-3;转基因植株和对照在低温条件下进行培养,鉴定转基因植株和对照的不饱和脂肪酸含量及抗寒能力.结果 发现组培苗在7℃条件下处理5d然后转入26℃生长一周,TN17FAD2-3第四片叶坏死比例为(5±1)%,只转化空载体的对照TN17-EV第四片叶坏死比例为(97±2)%.组培苗在7℃条件下生长5d,然后转入26℃生长15d.TN17FAD2-3第二片叶叶面积为(2.15±0.2) cm2,TN17-EV第二片叶叶面积为(0.06±0.01) cm2.TN17FAD2-3的叶片不饱和脂肪酸含量(16∶3+18∶3)为(77.5±0.7)%,对照TN17-EV叶片不饱和脂肪酸(16∶3+18∶3)含量为(58.6±0.8)%.TN17FAD2-3的叶片不饱和脂肪酸含量高于只转化空载体的对照TN17-EV.低温条件下,TN17FAD2-3比TN17-EV生长快,TN17FAD2-3株系比TN17-EV具有更高的抗寒性,载体UBI-pCAMBIA1301不能提高菠萝植株的抗寒能力,通过转化脂肪酸去饱和酶基因AcoFAD2能够提高菠萝植株的抗寒性能,本研究为快速培育抗寒菠萝新品种提供理论基础. 相似文献
998.
通过黄曲毒素B1作用于体外培养的鸡树突状细胞,再与T细胞相互作用并测定增殖能力。结果表明,黄曲毒素B1作用于树突状细胞24 h后,极显著下调了T细胞的增殖指数(P<0.01),表明黄曲霉素B1破坏了鸡树突状细胞的抗原递呈能力。 相似文献
999.
1000.