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51.
报刊集锦     
《中国禽业导刊》2001,18(5):34-34
如何鉴别鸽子的年龄一.从鸽子羽毛的更换情况来鉴别。   主翼羽用来鉴别童鸽的月龄。鸽子的主翼羽共 10根,在两月龄时,开始更换第 1根,以后 13至 16天左右顺序更换 1根,换至最后 1根时,鸽子约 6月龄,已是成熟的时候。鸽子副主翼羽 12根,主要是鉴别成鸽的年龄,副主翼羽每年从里向外顺序更换 1根,更换后的羽毛显得颜色稍深且干净整齐。   二.从鸽子腔上囊的大小、有无来鉴别。   鸽子的腔上囊位于殖腔上方。童鸽的腔上囊比较大,成鸽时变得较小,几年后腔上囊变得很小,或者只剩下一点痕迹。   三.从鸽喙的形态及嘴结痂来鉴…  相似文献   
52.
昆虫蛋白质饲料资源的开发利用   总被引:4,自引:0,他引:4  
昆虫蛋白质饲料资源的开发利用徐州师范大学生物系房兴堂徐州市养禽场仲成武郑本林昆虫是陆地现存种类最多的一类生物,其种类数约占动物界已知种类的三分之二以上。世界上昆虫约有150余万种,我国约有15万种以上。昆虫繁殖力强,生物量大,属于再生资源。它们或是可...  相似文献   
53.
猪附红细胞体病是由附红细胞体附着在猪的红细胞上或游离于血浆中引起的一种猪的传染病。本病传播主要通过吸血昆虫、猪疥螨及未消毒针头等途径。另外,病原体也通过胎盘垂直传播给胎儿。本病可引起新生仔猪贫血、腹泻、高度致死,架子猪及成年猪常呈隐性感染。  相似文献   
54.
昆虫病原线虫防治果树害虫的研究概况   总被引:3,自引:0,他引:3  
孙瑞红 《落叶果树》2003,35(2):13-14
介绍了异小杆属线虫泰山1号、斯氏线虫、芫菁夜蛾线虫北京品系,斯氏线虫CB-2y等昆虫病原线虫在防治桃小食心虫、核桃举肢蛾、梨象鼻虫,天牛,樱桃实蜂,李实蜂、荔枝果蛾、荔枝拟木蠹蛾等果树害虫方面的研究和应用概况。  相似文献   
55.
丁丽 《新农药》2002,(1):28-28
  相似文献   
56.
本研究通过PCR扩增和六种限制性内切酶(AluⅠ,HinfⅠ,MboⅠ,RsaⅠ,HaeⅢ和PvuⅡ)酶切,对国内害虫防治上常用的几种昆虫病原线虫,包括斯氏属S.car-pocapsae,S.feltiae和S.glaseri以及异小杆属H.bacteriophora,H.zealandica,H.indicus和H.megidis等8个品系rDNA-ITS进行分析。建立起可以区分各线虫种的标准RFLP图谱。该方法快速简便,稳定可靠,需要的样品量少。可以用于新鲜的,或冻存的样品,甚至分析单条的线虫,不仅可进行昆虫病原线虫的快速分类鉴定。而且进一步可以应用于线虫田间释放的辅助监测。实际田间感染率的测定和线虫毒力的比较。  相似文献   
57.
程罗根 《植物保护》2002,28(3):42-44
综述了国内外昆虫抗性(近)等基因系的建立和应用现状 ,对研究昆虫抗性遗传机理和抗性的分子基础研究具有重要意义  相似文献   
58.
麦二叉蚜传播玉米矮花叶病毒的机制   总被引:2,自引:0,他引:2  
用胶体金标记法和荧光抗体标记法研究了麦二叉蚜(Schizaphis graminum)传播玉米矮花叶病毒(Maize dwaft mosaic virus,MDMV)的机制。麦二叉蚜传播玉米矮花叶病毒需要辅助成份-蛋白酶(Helper component-proteinase,HC-Pro)的参与。在电镜下观察到HC-Pro可以与MDMV粒子结合。用FITC标记的HC-Pro抗体和MDMV抗体证明,HC-Pro可以直接结合到蚜虫口针上;而MDMV粒子不能直接结合到蚜虫口针,必须在HC-Pro的辅助下才能结合到蚜虫口针上。这为HC-Pro在蚜虫传毒过程中起桥梁作用提供了新的证据。MDMV粒子主要吸附在蚜虫口针的尖端和中间部分。  相似文献   
59.
昆虫病原线虫和共生细菌培养系统中噬菌体的检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文利用紫外照射、温度、pH、盐度诱导五株溶源性共生菌株Xenorhabdus和Photorhabdus同时测定斯氏和异小杆属线虫Steinernema carpocapsae A24,S.carpacapsae ALL,S.feltiae English,S.feltiae SN,Heterorhabditis bacterophora H06在体外培养过程中是否存在感染共生细菌的噬菌体。结果未发现噬菌斑,说明实验菌株在实验诱导条件下以及昆虫病原线虫固体培养系统中不可能诱发噬菌体的危害。  相似文献   
60.
昆虫病原线虫rDNA多态性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对国内外昆虫病原线虫斯氏属和异小杆属的47个品系进行rDNA—ITS PCR—RFLP分析,研究其DNA多态性,并构建了分子系统发育树状图。各品系的ITS区无明显的长度差异,PCR—RFLP分析将47个品系分为斯氏属和异小杆属两大类,两属线虫又分别分为11组和4组。所得结果丰富了ITS PCR—RFLP图谱库,为弄清我国的昆虫病原线虫与国外种类的分子系统发育关系及未定名线虫的鉴定提供重要依据,同时为筛选适合的线虫种类防治害虫奠定基础。  相似文献   
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