一起经营病害羊肉案的处理与思考

案情 2004年2月16日下午，县兽医卫生监督所接到举报，灵城西关一羊肉串加工户经营病害肉，羊肉串加工户阻碍检疫，并与检疫员发生冲突。县兽医卫生监督所立即联系公安干警，组织动检执法人员赶赴现场，进行调查处理。     

金属硫蛋白生物学功能研究进展

本文综合相关文献，对金属硫蛋白的生物学功能研究进展进行了归纳和总结。提出了在研究工作中需要注意的问题。     

云南省世界银行贷款“国家造林项目（NAP）”科技推广

本文报告了云南世行贷款“国家造林项目（ＮＡＰ）”的科技推广后所取得的成效。为了增加项目造林的科技含量，项目一启动就重视科技成果的推广，前后推广了省内外重要科技成果６项，对主要造林树种建立了试验林、示范林、环境保护监测样地，以及配套的科学管理等措施。通过这些举措，使项目造林取得显著成效，完成造林任务６４２７５．８１ｈｍ２（９６．４万亩），为协议任务面积的１４６．１％，造林成活率达９５％以上，保存率达９０％以上。由于生产与科技紧密结合，从而大大提高了科学造林水平，使“ＮＡＰ”项目在省内工程造林中起到了示范作用。     

新型饲料添加剂喹羟酮对肉鸡生产性能和蛋白质代谢的影响

研究了喹啉类添加剂和不同浓度梯度喹羟酮对肉鸡生产性能和蛋白质代谢的影响。结果表明，喹羟酮和喹烯酮显著提高了肉鸡日增重、采食量和饲料转化率；对肉鸡血浆总蛋白和白蛋白含量无显著影响；明显提高了肉鸡肌肉中RNA和DNA含量。在肉鸡日粮中添加50mg／kg或75mg／kg喹羟酮可显著提高肉鸡日增重、采食量、饲料转化率和粗蛋白的表观利用率，可显著降低小肠重量。上述结果证明，喹羟酮可促进肉鸡生长，有利于氮的利用。在基础日粮中添加50mg／kg喹羟酮可获得最佳效果。     

日粮磷、植酸酶和25-羟胆钙化醇对平而笼养肉鸡生长性能的影响

采用三个平面笼养肉鸡试验（试验一、二、三）研究非植酸磷（NPP：nonphytin phosphorus）需要的应用及层架式鸡笼试验中确定的植酸酶（PHY）和25-羟胆钙化醇（25D）对节约NPP的影响，试验期为49天。设定6个NPP日粮处理组，肉鸡分四阶段饲养。处理1到6分别如下：NRC（1994）的NPP（C）、马里兰大学NPP（UMD）、UMD NPP-0．0064％（UMD＋PHY）、     

铜的Cu（DDTC）2一次萃取分光光度测定

本文报道了我们对铜的Ｃｕ（ＤＤＴＣ）２一次萃取分光光度法的研究。确定了适当的测定条件及方法的选择性，介绍了水、土、生物样品的测定方法。该法较一般铜的Ｃｕ（ＤＤＴＣ）２二次萃取光度法显著简便、快速、灵敏、精确、试剂节约、环境污染少。     

环行电刀切除术治疗130例宫颈病变的临床观察

目的:评价环行电刀切除术(LEEP)治疗宫颈病变中的临床应用价值。方法:回顾性分析2004年12月~2005年9月在我院行LEEP治疗宫颈病变的130例临床资料。所有病例均在炎症或赘生物病变外缘1~2 mm进出电极,切除全部宫颈移行区,切除组织全部送病检。观察手术时间、出血量、病人反应及术后修复情况。结果:LEEP平均手术时间5 min,出血量9.5 mL。LEEP标本病检比阴道镜下活检结果轻。结论:LEEP对包括炎症、损伤、癌前病变、HPV感染等宫颈病变是一种非常理想的诊断、治疗手段。尤其适用于宫颈上皮内瘤样变。     

中芝14

中种审定委员会审(认)定。粗脂肪含量56.12%,粗蛋白含量20.43%。2002～2003年两年区域试验平均667平方米产63.16千克,比对照鄂芝2号增产7.91%。单秆型,三花四棱。植株较高大,茎秆粗壮。茎秆和叶片为绿色,茎秆基部和顶部为圆形,中上部为方形,整齐度稍差。叶片中等大小,中部叶片为椭圆形,上部为披针形。花白色,蒴果中等,成熟时呈青黄色。种皮纯白,外观品质好。区域试验中株高151.8厘米,始蒴部位60.6厘米,主茎果轴长84.3厘米,单株蒴数72.1个,每蒴粒数62.9个,千粒重2.77克。全生育期84.4天,与鄂芝2号相当。抗(耐)茎点枯病强于鄂芝2号,抗(耐)枯萎…     

枳棋的生态适应性及栽培技术研究

枳（木具）为鼠李科枳（木具）属高大落叶乔木，大多处于野生分布状态。其材质珍贵，果实营养丰富，还具有神奇的解酒功能，是一个集材、果、药、食、赏等多种用途为一身的珍稀树种，开发利用价值潜力很大。文章介绍了枳棋的生态适应性，系统论述了苗木繁殖、造林、抚育管理、病虫害防治和果实采收等技术的研究情况。     

应用生物素标记的NDV－cDNA探针检测感染尿囊液中NDV－RNA的初步研究

本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术从构建的新城疫病毒（ＮＤＶ）ｃＤＮＡ文库中扩增含编码Ｆ糖蛋白前体──Ｆｏ酶切位点序列的３５９ｂｐ的Ｆ蛋白基因ｃＤＮＡ片段。将此３５９ｂｐｃＤＮＡ片段经光敏生物素标记后,即成ＮＤＶ－ｃＤＮＡ探针。该探针能特异性地从感染的尿囊液中检测出ＮＤＶ强毒株和疫苗毒株的基因组ＲＮＡ,而不与ＩＢＤｖ－ｄｓＲＮＡ、ＡＩＢｖ－ｓｓＲＮＡ、ＥＤＳ７６－ｄｓＤＮＡ、ＭＤＶ－ｄｓＤＮＡ,ＦＰＶ－ｄｓＲＮＡ及ＡＩＬＶ－ｄｓＤＮＡ发生交叉杂交反应。试验结果表明：尽管该探钎含有编码Ｆｏ蛋白酶切位点序列的碱基顺序,但它还是不能把ＮＤＶ的强、弱毒株区分开。这说明ＮＤＶ强、弱毒株比区域内的碱基存在着相当大的同源性。不过,此探针对ＮＤＶ来说具有特异性,这就为ＮＤＶ的诊断技术开创了基因水平检测的新途径。