新城疫V4＋C30复合疫苗的制备和免疫研究

将新城疫病毒V4株与克隆－30株组成复合疫苗，两疫苗株在等浓度（1：500稀释）条件下不存在明显的相互干扰现象，高浓度（1：10稀释）V4株可以抑制低浓度（1：500稀释）C30株致死鸡胚的能力，免疫研究表明，复合疫苗兼顾了两种疫苗株的优点。     

鸡传染性支气管炎肾型弱毒株Ｊ９的安全性试验

以不同剂量（１０^3.3-10^5.5TOCID50)IB肾型弱毒Ｊ９株、经眼、鼻途径接种１－６７日龄不同品种的鸡、接种后２周内无任何临床不良反应，表明了Ｊ９株的临床安全性，将Ｊ９株用ＳＰＦ雏鸡在负压隔离器内连续７次传代，无 无临床不良反应，并回收到病毒株，该毒株的临床安全性和遗传稳定性得到进一步证明。     

秋季抓配种 冬季产羔壮

九十月份，母羊发情普遍旺盛，公羊性欲强，再加上秋季天气凉爽、气候适宜。饲料资源丰富，羊的膘情好。秋季所配种的母羊冬季产羔。体质比其他季节产的羔好。所以秋季是山羊的最佳配种季节。其具体管理措施是：     

赤羽病的诊断与防治

文章介绍了赤羽病的危害、流行病学、临床症状及诊断。该病多发生于热带和温带地区，可引起多种动物感染，怀孕的牛、绵羊和山羊对本病最易感。根据流行特点、临床表现和病理变化可做出初步诊断。但确诊必须进行实验室检查(包括病原学鉴定和血清学试验)，其中，以中和试验结果较为可靠。     

病毒感染引发的鸡群免疫抑制

病毒感染可直接或间接损害免疫系统的细胞，从而引起鸡群免疫应答功能不全，产生免疫抑制，使机体免疫力低下，导致疫苗免疫失败以及继发感染发病率增加。主要介绍了HDV、REV、ALV、IBDV和CIAV等病毒引起鸡群免疫抑制的机理以及免疫抑制性病毒二重或多重感染对鸡群的危害，对如何防止和控制免疫抑制性病毒的感染进行了探讨。     

两株新分离的APMV-I毒株感染SPF鸡的超微病理变化

将APMV-I鹅源分离株YG97鸡源分离株Y98和NDV强毒株F48E8感染SPF鸡，运用透射电镜观察该2株病毒分离株对机体细胞的影响，结果显示3株禽副黏病毒均引起机体肝、胰、脾、肾、心、胃、十二指肠和直肠等实质器官组织细胞的超微病变，如黏膜上皮细胞多处受损，表面微绒毛脱落；实质细胞核固缩、凝聚、凹陷、核多形性，线粒体嵴断裂、空泡样变、膜溶解，粗面内质网扩张、囊泡变，细胞浆的囊泡内及细胞浆内存在有囊膜的成熟病毒粒子等，但YG97和Y98对不同实质器官的组织细胞超微病变程度不一：胃、肝、胰、脾、肾超微病变比心脏的超微病变严重。电镜观察结果还表明：3株禽副黏病毒引起宿主细胞的超微病变有2种形式：坏死性病变和凋亡性病变。     

WHO流感防制规划与动物流感监测网络

世界卫生组织(WHO)的全球流感防制规划每年都进行流感疫苗免疫效力评价和疫苗组分的推荐活动，以致全球每年人类流感疫苗的产量达2亿3千万份。WHO全球流感监测网络对流行毒株的分离鉴定、基因变异和抗原变异的分析是该规划得以成功实施的关键。新的流感防制规划重点在于预防流感大流行，包括生产和推广针对现行流行株或潜在流行株的诊断试剂。WHO动物流感监测网络则侧重于研究与人类健康息息相关的动物流感病毒的生态学和分子生物学特征。     

浅论网络信息污染及其防治对策

简要阐述了网络信息污染的具体表现形式及其带来的危害作用，提出了防治信息污染的对策。     

茶毛虫病毒杀虫剂田间使用技术研究

茶毛虫核型多角体病毒(简称茶毛虫病毒或EPNPV)是茶毛虫的主要病原微生物,对茶毛虫具有很强的致病力.齐义鹏等[用茶毛虫核型多角体病毒防治茶毛虫.生物防治通报,1986,2(2):43]和姚渭等[低位侧向喷施茶毛虫NPV技术及大田应用试验.茶叶科学,1987,7(2):52～53]分别通过收集罹病虫尸获得茶毛虫病毒,进行了田间防治茶毛虫试验,防治效果可达90%以上.     

免疫剂量和母源抗体对禽流感重组鸡痘病毒活载体疫苗免疫效力的影响

利用表达 H 5亚型禽流感病毒 (AIV)血凝素基因的重组鸡痘病毒 (r FPV- HA)以不同剂量免疫 1日龄 SPF鸡、有或无母源抗体 (FPV、AIV H5)的商品鸡 ,并于免疫后 2 1d利用同亚型 AIV通过肌肉注射进行致死性攻击 ,通过检测免疫后 HI抗体应答、比较攻毒后发病率和死亡率评价免疫剂量和母源抗体对 r FPV- HA免疫效力的影响。结果发现 ,免疫后 2 1d,15 %～ 2 0 %的 SPF鸡和无母源抗体商品鸡可检出 HI抗体 ,而含母源抗体商品鸡检测不到 HI抗体。利用H5亚型 AIV致死性攻击后 ,10 3～ 10 6 PFU的 r FPV- HA可保护 95 %～ 10 0 %的 SPF鸡和无母源抗体商品鸡抵御强毒攻击 ,使之免于发病和死亡 ;而不同剂量 r FPV- HA接种的含母源抗体商品鸡有 80 %～ 90 %发病和死亡。结果表明 ,在较宽的免疫剂量范围内 ,r FPV- HA对 SPF鸡和无母源抗体商品鸡可提供良好的保护 ,显示出一定的应用前景 ;母源抗体影响 r FPV- HA诱导的免疫应答 ,且提高免疫剂量亦不能克服其干扰作用 ,这提示在实际应用中需优化免疫程序 ,避免母源抗体干扰。