黄河流域兰州段环境容量对城市工业规划布局影响研究

研究了黄河兰州段水资源和水污染情况,通过运用二维环境容量模型计算出了黄河兰州段每个断面水环境容量,再通过对造成污染的工业源进行分析,从而根据剩余环境容量对兰州市的工业布局进行了合理的调整,建立流域工业发展调控体系,为从源头主动控制污染提供具体措施,从而达到环境-经济-社会的协调可持续发展。     

葡萄茎段再生体系的建立

<正>0引言植物组织培养是指在无菌条件下,将离体的植物器官、组织、细胞或原生质体培养在人工配制的培养基上,人为控制培养条件,使其生长、分化、增殖,发育成完整植株或生产次生代谢物质的过程和技术。用组     

醋酸铅对黄独带芽茎段生长发育的影响

采用添加不同浓度醋酸铅的培养（MS＋KT2mg／L＋NAA0．1mg／L）培养黄独带芽茎段,并定期观察各培养基中黄独试管苗的各种形态指标。结果表明：醋酸铅对黄独的生根具有抑制作用,当醋酸铅浓度达到1g／L时,黄独试管苗无生根现象;醋酸铅对丛生芽及新叶的再生也具有抑制作用,醋酸铅浓度越大,丛生芽及新叶数也显著下降,当醋酸铅浓度达到1g／L时,黄独试管苗均无新芽和新叶的再生现象。     

野鸭椿组织培养的初步研究

以野鸭椿（Euscaphis japonica）茎段、叶片和根为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA进行愈伤组织诱导试验。通过对比试验,研究了不同外植体、灭菌剂及灭菌时间、激素对野鸭椿组织培养的影响。结果表明：对外植体灭菌用0.2%的升汞溶液,灭菌8min效果最好。以6-BA1.5mg/L＋NAA1.5mg/L的激素组合最有利于野鸭椿茎段愈伤组织的诱导,其诱导率最高,可达100%。     

醋酸铅对黄独带芽茎段生长发育的影响

采用添加不同浓度醋酸铅的培养基（MS＋KT2mg／L＋NAA0．1mg／L）培养黄独带芽茎段,并定期观察各培养基中黄独试管苗的各种形态指标。结果表明：醋酸铅对黄独的生根具有抑制作用,当醋酸铅浓度达到1g／L时,黄独试管苗无生根现象;醋酸铅对丛生芽及新叶的再生也具有抑制作用,醋酸铅浓度越大,丛生芽及新叶数也显著下降,当醋酸铅浓度达到1g／L时,黄独试管苗均无新芽和新叶的再生现象。     

龙骨花的组织培养研究

在培养条件完全相同的条件下,对龙骨花进行组织离体培养。结果表明:带芽眼茎段和茎尖比叶片诱导效果好;以不同大小带芽眼茎段和茎尖作为外植体诱导愈伤组织及分化芽时,0.5 cm×0.5 cm较0.3 cm×0.3 cm大小的外植体效果好;选取0.5 cm×0.5 cm大小的茎段作为外植体进行组织培养,进行愈伤组织及芽诱导时用含6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的MS培养基效果最佳,进行生根诱导时以1/2MS附加NAA0.2 mg/L效果最佳。     

粉花绣线菊的组织培养与快繁技术

以粉花绣线菊的幼嫩茎段作为外植体进行离体组织培养,以WPM作为基本培养基,以6-BA、NAA及IBA的不同含量组合进行对比试验,通过对粉花绣线菊的初代、继代和壮苗生根培养基的筛选进行研究,建立了较为适宜的粉花绣线菊组织培养快繁体系。结果表明:初代的最佳培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的增殖培养基为WPM+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养最佳培养基为WPM+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L。     

月见草组织培养试验

选取月见草的1年生茎段作为外植体进行离体诱导培养。结果表明：MS＋6-BA1．2mg／L＋IBAD．1mg／L适合腋茅萌发及丛茅的诱导;MS＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg几适合月见草丛芽的增殖培养;在1／2MS培养基中生根良好,生根率100％,根系健壮。     

绿玉树茎段组织培养再生体系的建立（摘要）

[目的]研究绿玉树茎段组织培养再生苗的条件,确定各培养阶段的最佳培养条件,为绿玉树组培苗工厂化生产和相关研究提供参考。[方法]以绿玉树茎段作为外植体试验材料,研究了不同培养基对萌芽率、增殖倍数、生根率的影响。[结果]萌芽培养最佳的诱导培养基为1/2MS＋NAA0.02mg/L＋6-BA1.0mg/L,分化率为89.7%;继代培养最佳培养基为1/2MS＋NAA0.02mg/L＋6-BA0.60mg/L＋AD3.0mg/L,增殖倍数为5.70;生根培养最佳培养基为1/2MS＋NAA0.40mg/L＋IBA0.4mg/L,生根率达100%,移栽成活率达80%。[结论]试验初步确定了绿玉树茎段组织培养的生长条件。     

紫苏组织培养与快速繁殖

以栽培紫苏为材料,通过对其离体茎段的组织培养,建立了诱导、分化、增殖、生根等一整套离体快繁体系。研究结果表明,紫苏茎段外植体较好的灭菌方法为:75%酒精30s+0.1%HgCl210min;茎段外植体初代培养的适宜培养基为MS+2mg.L-1 6-BA+0.5mg.L-1 NAA;继代及增殖培养以6-BA 2mg.L-1与NAA0.1mg.L-1配比时效果较好;试管苗生根培养的最适宜培养基是1/2MS基本培养基附加0.2mg.L-1 NAA。