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41.
在内蒙古赛罕乌拉自然保护区人工挂巢招引白眉(姬)Weng Ficedula zanthopygia(Hay)控制森林虫害的试验中,采用巢区测定法测定取食范围,剖胃分析法和束颈法进行食性分析和食虫量测定,并结合样地内该鸟种数量调查,综合分析后得出一对白眉「姬『Weng控制虫害面积约0.4hm^2挂巢密度为3.3巢/hm^2,一对成鸟及一窝雏鸟在该区停留其是共食虫80258条,其中落叶松叶蜂占52%, 相似文献
42.
白色念珠菌 (Camdidaalbicans)是家畜皮肤和消化道正常菌丛的常见菌。在营养不良 ,机体抵抗力降低 ,免疫抑制或长期用抗菌素治疗的动物中易造成感染。常见有禽类的鹅口疮 ,该菌对人类也造成婴儿鹅口疮 ,皮肤皱褶糜烂 ,甲沟炎以及消化道、呼吸道念珠菌病等 ,在我园长臂猿中也曾发生近似人类皮肤糜烂、鹅口疮的病例 ,现将诊治结果报告如下。1 病因分析该病例仅发生在一个阳光照不到 ,通风不良的笼舍内。时值阴雨连绵季节 ,气温高 ,湿度在 80 %~ 90 %以上 ,正适宜各种真菌生长 ,加之雨天多 ,动物户外活动少 ,舍内卫生差 ,难以彻底清扫消毒 ,… 相似文献
43.
【目的】利用鸣叫声对雄性海南长臂猿个体进行识别,为海南长臂猿种群智能感知和监测及海南热带雨林国家公园智慧保护地建设提供支撑。【方法】许多研究证明某些物种鸣叫的声音具有个体差异,这种差异可以作为一种声音指纹来对物种个体进行识别。本研究基于雄性海南长臂猿鸣叫声谱的特征以及声纹识别的基本原理,提出基于卷积神经网络的声纹识别的方法,通过采用主动声学监测和被动声学监测2种方法收集海南长臂猿鸣叫的原始数据,对原始数据进行预处理,将7只雄性海南长臂猿鸣叫短语中的调频音符组合的声谱图作为输入。通过搭建卷积神经网络和残差卷积神经网络2种模型,7只雄性海南长臂猿鸣叫声谱中提取声纹特征并进行分类,实现个体识别。【结果】通过五折交叉验证得出卷积神经网络模型识别正确率为91.2%,识别效果标准差为4.24%。残差卷积神经网络模型识别正确率为95.04%,识别效果标准差为2.97%。相比卷积神经网络,残差卷积神经网络识别准确率更高,且分类效果更加稳定,但是计算耗时更长。【结论】利用卷积神经网络模型和残差卷积神经网络模型对雄性海南长臂猿鸣叫声谱图进行分类并实现个体识别是可靠的,本方法可以应用于对海南长臂猿的声纹识别... 相似文献
44.
天津动物园于1994年底开始饲养白颊长臂猿,其中1只雌性(呼名唯唯)与雄性(呼名鲜鲜)于2000年9月份成功繁殖了第一胎白颊长臂猿。由于当时雌性产仔后对幼仔弃之不理,幼仔生命垂危,饲养员只好将幼仔取出放入新生儿早产箱内进行人工育幼并获得成功,这在我国华北地区尚属首例。此后,唯唯与 相似文献
45.
对云南哀牢山国家级自然保护区黑长臂猿进行了专项调查,分析了当地的自然状况,设置了90个听点数,共26次近距离观察到6群黑长臂猿,并走访了39位当地群众,了解黑长臂猿分布状况,通过调查和分析,认为该保护区分布有黑长臂猿52群260只左右。 相似文献
46.
以高黎贡山赧亢白眉长臂猿春、秋两季食物样本为研究对象,采用凯氏定氮法和油重法等方法,测定风干样本的粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、钙和总磷等成分,比较不同取食部位食物间及春、秋季节间不同食物类型营养成分的差异,并对春、秋季的采食数据进行相关性检验。春、秋两季野外各采集13种白眉长臂猿的食物,春季包括植物茎1种,果实4种,植物嫩叶8种;秋季包括花1种,种子2种,果实和嫩叶各5种;2个季节白眉长臂猿共同取食的植物仅有丝线吊芙蓉。结果表明,白眉长臂猿春、秋季食物种类组成差异较大,但除嫩叶粗蛋白含量(P=0.016)和果实的钙(P=0.003)及总磷(P=0.010)含量有显著性差异外,其他测定组分间均无显著差异(P〉0.05)。 相似文献
47.
48.
为改善白颊长臂猿的饲养环境,对福州动物园2只白颊长臂猿进行丰容,并根据丰容前后动物行为的变化对丰容效果进行评估.研究表明,玩具丰容对白颊长臂猿的多项日常行为产生了显著影响(P<0.05).个体1吃植物枝叶的行为显著增加,移动行为极显著增加;个体2地面活动、梳理同类、跑的行为显著下降和追逐行为极显著下降.研究结果同样表明,玩具丰容效果具有一定的个体差异. 相似文献
49.
50.