首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2624篇
  免费   123篇
  国内免费   210篇
林业   79篇
农学   135篇
基础科学   59篇
  382篇
综合类   1180篇
农作物   120篇
水产渔业   269篇
畜牧兽医   553篇
园艺   82篇
植物保护   98篇
  2024年   29篇
  2023年   72篇
  2022年   105篇
  2021年   98篇
  2020年   77篇
  2019年   112篇
  2018年   61篇
  2017年   89篇
  2016年   96篇
  2015年   94篇
  2014年   110篇
  2013年   125篇
  2012年   162篇
  2011年   148篇
  2010年   141篇
  2009年   157篇
  2008年   148篇
  2007年   140篇
  2006年   127篇
  2005年   124篇
  2004年   104篇
  2003年   64篇
  2002年   67篇
  2001年   64篇
  2000年   41篇
  1999年   52篇
  1998年   38篇
  1997年   40篇
  1996年   39篇
  1995年   34篇
  1994年   30篇
  1993年   36篇
  1992年   41篇
  1991年   25篇
  1990年   19篇
  1989年   17篇
  1988年   5篇
  1987年   5篇
  1986年   3篇
  1985年   2篇
  1984年   3篇
  1983年   3篇
  1982年   2篇
  1980年   3篇
  1975年   2篇
  1964年   1篇
  1958年   1篇
  1957年   1篇
排序方式: 共有2957条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
通过构建氨单加氧酶基因(amoA)克隆文库,研究在红壤蔬菜田上只施用磷钾化肥(PK)、只施氮磷钾化肥(NPK)、施用腐熟有机肥(DNPK)和施用新鲜有机肥(FNPK)等4种不同施肥处理的土壤氨氧化细菌(AOB)和氨氧化古菌(AOA)群落多样性及与土壤脲酶活性的相关性。结果表明:施加有机肥处理(DNPK和FNPK)的蔬菜田土壤的AOB文库和AOA文库OTU数量和Shannon指数高于只施用无机肥(NPK和PK)处理的蔬菜田土壤;DNPK和FNPK处理的土壤优势AOB菌群为多形亚硝化叶菌(Nitrosolobus multiformis),比例分别为88.5%和68.5%,NPK和PK处理的土壤优势AOB菌群为亚硝化单胞菌属(Nitrosospirasp.),比例分别为54.8%和65.5%;DNPK、FNPK、NPK和PK处理土壤优势AOA菌群均为阿伯丁土壤亚硝化细杆菌侯选种(CandidatusNitrosotalea devanaterra),比例分别为90.9%、84.4%、77.8%和45.2%;施加有机肥处理(DNPK和FNPK)的土壤脲酶活性和氨氧化微生物的多样性指数都高于只施用无机肥处理(NPK和PK);AOA群落多样性指数与土壤脲酶活性呈显著正相关,而AOB群落多样性与土壤脲酶活性相关性不显著。总体来看,有机肥比无机肥处理提高了AOA和AOB群落多样性,且AOA在红壤蔬菜田土壤氨氧化过程中起着更为重要的作用。  相似文献   
42.
综述了植物氨同化以及烟草中苯丙氨酸代谢、脯氨酸代谢、美拉德反应及其与烟叶风味和品质关系的研究进展,并分析了环境因素对烟草氨基酸代谢的影响,为深入研究氨基酸对烟叶品质和风味影响的机制奠定了基础。  相似文献   
43.
《当代农业》2011,(17):48-49
一、秸秆氨化 1.氨源及用量 氨化的秸秆主要是玉米秸和稻草等。常用氨化秸秆的氨源是尿素和碳酸氢铵.具体用量见表1。  相似文献   
44.
本刊讯桂林市各县(区)栽培柚类历史悠久。其主栽良种有沙田柚、红心柚等,随后被珀溪蜜柚、矮晚柚等新优柚品种取代,珀溪蜜柚最受消费者青睐。据调查了解,本年度桂林市瑁溪蜜柚的产销特点:一是新种植面积较大,栽培总面积和收获面积明显增长。  相似文献   
45.
本文简单介绍了湿法同时脱硫脱硝技术,重点介绍了络合吸收法中添加螯合剂脱硫脱硝的技术研究进展,并对脱硫脱硝技术的发展前景进行了展望。  相似文献   
46.
为获得龙眼PAL基因的序列,并研究该基因在转录水平的表达,采用反转录PCR获得PAL的保守序列,然后利用RACE法克隆PAL基因的3'cDNA和5'cDNA序列,再利用DNAMAN软件拼接获得PAL基因的cDNA全长序列。以actin基因作为内参进行实时荧光定量PCR,研究PAL基因在4个龙眼品种嫩叶中的表达差异。结果表明,克隆得到Dlpal基因的cDNA全长序列为2 532 bp,开放阅读框为2 101 bp,编码839个氨基酸,分子量为92.259 ku,等电点为7.38。BLAST比对结果显示,该序列与其它物种的PAL基因具有较高的同源性。实时荧光定量PCR结果表明,Dlpal基因在4个龙眼品种‘乌龙岭’、‘松风本’、‘立冬本’和‘石峡’的嫩叶间的表达量差异显著,其中在‘立冬本’中表达量最高,在松风本中表达量最低。初步证明PAL基因在不同品种的龙眼叶片中的表达量差异显著。  相似文献   
47.
产过敏素的耐氨固氮工程菌的构建   总被引:4,自引:0,他引:4  
阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)E26(pMC73A)是带有耐氨质粒的固氮工程菌。本研究通过三亲杂交的方法将带有梨火疫病菌hrp基因簇的重组粘粒pCPP430导入E26(pMC73A)。接合子在番茄叶片上出现也对照DH5(pCPP430)一样典型的过敏反应症状,而出发菌E26(pMC73A)测 没有过敏反应;从接合子抽提到2条质粒DNA带,一条与pCPP430位置相同,大小约50kb,另一条与pMC73A位置相同,大小约7kb;接合子质粒DNA的酶切图谱正好是pCPP430和pMC73A酶切图谱的叠加;用地高辛标亡的hrpN DNA上进行Southerm hybridization分析,在接合子的质粒酶切产物中得到预期的杂交带,而出发菌E26(pMC73A)无任何杂交信号。通过质粒抽提、酶切验证、Southern hybridization分析以及在番茄叶片上的过敏反应测定、均表明生产植物抗性诱导蛋白的耐氨固氮工程菌构建成功。  相似文献   
48.
为了解不同燕麦品种的瘤胃降解及发酵特性,采集10个燕麦品种(青海444、林纳、青引1号、青燕1号、青引2号、加燕2号、青海甜燕麦、骏马、莫妮卡、青莜3号)抽穗期全株样品,首先通过化学分析法测定其营养价值,然后选用3只体重接近的装有永久性瘤胃瘘管的成年湘东肉羊作为瘤胃液供体动物,并利用体外模拟瘤胃发酵法对选取的牧草进行体外瘤胃发酵试验,测定发酵6、24、48、72 h的干物质降解率和48 h的产气量,以及发酵24 h挥发性脂肪酸(VFA)和氨态氮(NH3-N)浓度。结果表明:在不同品种燕麦牧草营养成分中,粗蛋白、粗灰分、中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤纤维(ADF)、半纤维素、淀粉含量存在显著差异(P<0.05);营养成分含量范围:粗蛋白9.23%~13.69%、粗灰分7.30%~8.31%、NDF 47.46%~54.04%、ADF 24.52%~31.03%、半纤维素21.44%~26.64%、淀粉3.43%~4.27%、总能14.59~15.05 MJ/kg;加燕2号、青引1号的粗蛋白含量显著高于其他燕麦品种(P<0.05)。体外发酵参数差异亦存在显著差异,青海444的...  相似文献   
49.
试验旨在研究N-氨甲酰谷氨酸(NCG)对母牛繁殖性能、血清指标及激素分泌的影响。试验选用60头体重、胎次、预产期相近的妊娠后期安格斯母牛,随机分为4组,每组15头,每个重复1头牛。对照组母牛饲喂基础日粮,试验1组、2组、3组在基础日粮中分别添加10、20、30 g/(头·d)的N-氨甲酰谷氨酸,试验期120 d。结果显示,母牛分娩后,试验3组母牛血清葡萄糖(GLU)和一氧化氮(NO)含量显著高于对照组(P<0.05);2组、3组母牛血清精氨酸(Arg)含量显著高于对照组(P<0.05);试验2组母牛血清中黄体酮(P)含量显著高于对照组(P<0.05);试验3组母牛血清雌二醇(E2)含量显著低于对照组(P<0.05)。母牛配种前,试验2组、3组母牛血清尿素氮(BUN)含量显著低于对照组(P<0.05);试验2组母牛血清GLU含量显著高于对照组(P<0.05);各试验组母牛血清Arg及NO含量均显著高于对照组(P<0.05);试验3组血清E2含量显著高于对照组(P<0.05);试验2组和试验3组血清P含量显著低于对照组(P<0.05);...  相似文献   
50.
厌氧生物水处理技术研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
江瀚  王凯军  倪文  陈树祥 《中国沼气》2004,22(4):18-21,31
在原有脱碳技术基础上,废水厌氧处理在其他领域的研究与应用被不断拓展.本文介绍了近年来厌氧生物处理技术的新发展,从理论和工艺两个方面,综述了厌氧生物脱硫、生物制氢、厌氧氨氧化、厌氧反硝化的原理、研究、技术开发与应用.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号