全文获取类型
收费全文 | 650篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 74篇 |
专业分类
农学 | 2篇 |
基础科学 | 1篇 |
1篇 | |
综合类 | 120篇 |
水产渔业 | 77篇 |
畜牧兽医 | 537篇 |
植物保护 | 2篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 12篇 |
2022年 | 17篇 |
2021年 | 12篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 29篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 18篇 |
2014年 | 46篇 |
2013年 | 50篇 |
2012年 | 84篇 |
2011年 | 71篇 |
2010年 | 63篇 |
2009年 | 47篇 |
2008年 | 66篇 |
2007年 | 34篇 |
2006年 | 44篇 |
2005年 | 35篇 |
2004年 | 21篇 |
2003年 | 11篇 |
2002年 | 11篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 2篇 |
排序方式: 共有740条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
链球菌病是由链球菌属中致病性链球菌引起的人畜共患的急性、热性传染病。近年来发病率上升,表现为急性出血性败血症、心内膜炎、脑膜炎、关节炎、哺乳仔猪下痢和妊娠母猪流产等。本病发病急,传播快,死亡率高,对养猪业的威胁逐渐增大。关于本病的报道不断增多,但保育仔猪发生脑膜炎型链球菌病的报道较少。现笔者对青海东部农业区1例仔猪脑膜炎型链球菌病发病、流行、诊断、治疗情况报道如下。 相似文献
82.
83.
氟苯尼考,又名氟甲砜霉素,是一种动物专用半合成抗生素,对革兰氏阳性菌及阴性菌都有强大的杀灭作用,对厌氧革兰氏阳性菌及阴性菌、螺旋体、立克次氏体、阿米巴原虫等均有较强的抗菌作用,对敏感菌所致的畜禽细菌性疾病治疗效果显著。由于氟苯尼考抗菌谱广、吸收良好、体内分布广泛、安全高效、在体内无残 相似文献
84.
猪传染性胸膜肺炎(Porcine contagious pleuropneumonia,PCP)是由胸膜肺炎放线杆菌(又称大叶性肺炎嗜血菌)(A ctinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的高度接触性呼吸道疾病,以纤维素性胸膜炎和肺炎为特征[1],其发病率和病死率通常在20%以上,最急性型的病死率可达80%~100%,如果发展成慢性会增加猪群的防治费用,降低饲料转化率,增加饲养成本[2]。在我国,1987年哈尔滨兽医研 相似文献
85.
赵金萍 《国外畜牧学(猪与禽)》2012,32(1):53-54
1母猪保健净化方案1.1目的(1)猪难养主要体现在乳、仔猪难养,而乳仔猪难养的关键是母猪存在着问题.(2)当前的养殖场,母猪带毒(猪瘟、圆环、蓝耳病毒等)及带虫菌(附红体、大肠杆菌等)现象普遍,存在着严重的免疫抑制,造成母猪繁殖障碍症大幅增多.(3)此方案保健的目的就是要有效减少或杜绝母猪繁殖障碍症的发生.1.2方案(1)全群注射α干扰素,1d1次,每次1支,连用2d,每年两次.(2)蜂胶预混剂拌料7~10d,排毒保肝护肾中药拌料15 d(首次连用1个月),每月一次.(3)强力霉素、泰乐菌素拌料7d(根据季节不同调整抗生素,秋冬季可用氟苯尼考).(4)干扰素注射10d后,根据特异性抗体水平选适合时间全群按程序普免猪瘟、伪狂犬等疫苗.(5)优质复合维生素拌料. 相似文献
86.
氟苯尼考混悬型微乳剂的急性毒性试验 总被引:2,自引:1,他引:1
为评价氟苯尼考混悬型微乳剂的安全性,按改良寇氏法进行了氟苯尼考混悬型微乳剂的急性毒性试验。根据预实验结果,60只小鼠平均分为6组,雌雄各半,分别按6000、4558.5、3464、2632、2000 mg/kg氟苯尼考混悬型微乳剂和0.5 mL/kg生理盐水注射液给小鼠腹腔一次性注射,同时用氟苯尼考普通注射液做对照,重复上述试验,均连续观察7 d。结果显示:氟苯尼考混悬型微乳剂最大耐受量为6000 mg/kg,其LD50为3658.8 mg/kg,LD5095%可信限为2075.8~5241.8 mg/kg。氟苯尼考注射液的LD50为636.68 mg/kg,LD5095%可信限为538.5~735.1 mg/kg。此剂量氟苯尼考混悬型微乳剂中氟苯尼考的含量相当于临床推荐用量(20 mg/kg)的180倍,表明氟苯尼考混悬型微乳剂毒性显著降低,在治疗剂量范围内使用安全。 相似文献
87.
采用无溶剂熔融法,对难溶性药物氟苯尼考的水溶性粉进行了研究。以聚乙二醇6000(PEG6000)为载体,制备氟苯尼考(florfenicol,FF)固体分散体,用X-射线衍射法、红外光谱法、电子显微镜扫描法和溶出速率法对固体分散体进行了表征,比较氟苯尼考原粉、氟苯尼考PEG6000固体分散体、氟苯尼考-PEG6000物理混合物的溶出速率,并用高效液相法测定固体分散体的溶解度。结果显示,氟苯尼考原粉、固体分散体和混合物的X-射线衍射图谱、红外光谱、电镜结果和溶出速率存在明显差异,氟苯尼考原粉是晶体态的片层结构,固体分散体则为无定形态,固体分散体的溶出速率高于氟苯尼考原粉和物理混合物,固体分散体的溶解度达到3.441mg/mL。无溶剂熔融法制备氟苯尼考PEG6000固体分散体可以提高氟苯尼考溶解度,且方法简单,易于推广。 相似文献
88.
氟苯尼考混悬剂与常规制剂对鸡大肠杆菌病的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
长效制剂能够延长药物在动物体内作用时间,减少用药次数,提高临床治疗效果。氟苯尼考混悬剂是特殊工艺制成的长效注射剂,通过试验表明,其对大肠杆菌病的治疗效果与常规制剂治疗效果相当,能够减少给药次数,方便临床应用。 相似文献
89.
90.
氟苯尼考粉中非法添加四种喹诺酮类药物的HPLC检测方法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了高效液相色谱法检测氟苯尼考粉中非法添加氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星的方法.用十八烷基键合硅胶色谱柱,以A(磷酸3.0 mL加水至1000 mL,三乙胺调pH值至3.0±0.1,加乙腈50 mL)-甲醇(88:12)为流动相,采用二极管阵列检测器,采集波长为200 ~400nm,分辨率1.2 am,记录光谱图和283 nm波长处的色谱图,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果显示,4种喹诺酮类药物的浓度在0.5 ~ 200 μg/mL范围内呈良好的线性关系,添加回收率在98.5% ~100.9%之间,相对标准偏差在0.14% ~ 0.74%之间,检测限0.5 mg/g.本方法快速、准确,可用于氟苯尼考粉中非法添加喹诺酮类药物的定性和定量检测. 相似文献