氟苯尼考在猪的群体药动学

收集临床消化道和呼吸道细菌性疾病猪 2 15头 ,其中原种猪 91头 ,杂交商品猪 12 4头 ;公猪 112头 ,母猪 10 3头 ;体重范围 5～ 4 1kg,平均为 18.6 8± 0 .4 7;日龄 6 3～ 117天 ,平均为 85 .2 4± 0 .78。动物随机分为两组 ,第 1组动物数量为总体数量的 2 / 3,共 14 6头 ,为模型组 ,用于建立群体药动学模型 ;第 2组动物数量为总体动物数量的 1/ 3,共 6 9头 ,为验证组。给药前测定每头猪血清生化指标。试验猪颈部肌肉注射 30 %氟苯尼考注射液 ,剂量为 2 0 mg· kg- 1体重。给药前采一次空白血浆及血清 (测定血清生化指标 ) ,给药后随机采样 ,每只猪采样 2～ 4次 ,就整个群体而言使采样时间均匀分布于药物的吸收相、分布相和消除相内 ,采样时间为给药后 0 .183～ 4 8.36 7h,以高效液相色谱法测定血浆药物浓度 ,应用 NONMEM程序处理所收集的数据 ,包括药时数据、猪只的体重、日龄、性别、种属及血清生化指标、对研究组数据拟合发现最佳药动学模型为一级吸收一室模型 ,药动学参数随机效应及自身变异的最佳模型均为对数加法模型。体重对机体清除率、表观分布容积有显著影响 ,机体清除率、表观分布容积随体重的增加而增加 ,基本呈线性关系。种属对吸收速率常数有显著影响。把研究组得到的群体药动学参数值应用     

氟苯尼考的研究进展及临床应用

氟苯尼考为氯霉素第三代产品。由于氯霉素具有严重的导致再生障碍性贫血和免疫抑制等不良反应,故在食品动物生产中禁止使用。经研究证明：氯霉素化学结构中引起再生障碍性贫血的主要基团是芳香环上的对位硝基。而氟苯尼考则是以CH3SO4取代了NO2基团,使化学结构发生了改变,故用于动物体内不产生再生障碍性贫血的不良反应。这是于上世纪80年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的广谱抗菌药。目前在亚洲、欧洲、美洲的20多个国家上市,我国也已通过了该药的审批。被批准临床用于鱼类、牛、猪等动物的细菌性疾病。氟苯尼考是新一代氯霉素类动物专用广谱抗生素,具有抗菌广谱、吸收好、体内分布广、安全高效等特点,对敏感菌所致的畜禽细菌性疾病治疗效果显著。     

氟苯尼考研究进展

氟苯尼考广泛应用于兽医临床防治猪、牛等动物的细菌感染性疾病。近年来该药在药效学以及药动学等方面已有了广泛研究,从氟苯尼考的理化性质、抗菌机理、耐药性、药效学、药动学、水溶性、联合用药以及药剂学等方面进行综述,以期为扩大该药在兽医临床上的应用范围以及新制剂的研制提供参考。     

圈养虎源大肠杆菌中氯霉素类药物耐药基因的调查

采用K—B法检测30株虎源大肠杆菌对氯霉素类药物的耐药性。根据耐药表型和耐药基因的流行情况,指导临床合理用药。结果表明:30株虎源大肠杆菌对氯霉素的耐药率为85%,对氟苯尼考的耐药率为78%。cmlA基因的阳性率为70%,floR基因的阳性率为23.3%。     

产品超市

四川鼎尖动物药业有限公司①福康加(氟苯尼考注射液,10ml×10支)作用:治疗猪喘气病、牛羊传染性胸膜炎、鸡霍乱、鸡白痢等;②贝丽丝(氟尼辛葡甲胺注射液,100mL/瓶)作用:解热、消炎和解除肌肉疼痛;③注射用头孢噻呋钠(1.0g/瓶×10瓶)作用:主要用于猪、牛、马、犬、鸡的抗菌消炎。     

氟苯尼考＋自拟中药方剂治疗鸭传染性浆膜炎

一、发病情况福建省邵武市水北街道药村江某的养鸭场于2007年3月15日购进2口龄樱桃谷鸭960只,饲养至3月31日发现鸭群中有10只鸭发病,竖日发病鸭增至38只,2天共死亡22只。临诊可见患鸭精神沉郁,嗜睡,缩颈呆立,不食。以后发病鸭口渐增多,场主曾用青霉素、庆大霉素等药物治疗未见好转。到2007年4月5日,该病鸭群共发病237只,死亡155只,致死率65．4％。     

应用氟苯尼考须注意

<正>1氟苯尼考不宜与大环内酯类、林可胺类及双萜类半合成抗生素联用,合用时可产生拮抗作用。2氟苯尼考不可与β一内酯胺类及氟喹诺酮类联合用药,因本品是抑制细菌蛋白质合成的速效抑菌剂,后者属繁殖期速效杀菌剂。在前者作用下,细菌蛋白质合成迅速被抑制,细菌停止生长繁殖,     

羊血矛线虫病的诊治

正(一)发病情况阿巴嘎旗别力古台镇某嘎查一牧户饲养的176只羊中有12只发病。表现为精神不振,不吃草,卧地不起,体温稍高,肌注氟苯尼考,第2天病情无好转,且下腹肿胀,继续注射氟苯尼考,并对羊胃进行按摩,但病羊很快死亡。其后(8~9月间),多个嘎查,多个牧户家中羊发生相     

氟苯尼考与甲氧苄啶复方注射液的抑菌性试验

对氟苯尼考与甲氧苄啶配伍来制备复方注射剂的有效性,进行了配伍增效的抑菌效果研究。采用体外抑菌效果试验,利用临床分离的5株猪大肠杆菌为试验菌株,进行了氟苯尼考与甲氧苄啶联用的体外抑菌效果试验,以及比较复方氟苯尼考与氟苯尼考的MIC值。测得氟苯尼考、甲氧苄啶的最小抑菌浓度(MIC)分别为8μg/m L和16μg/m L,两药联合应用的部分抑菌浓度指数(FIC)值介于0.375~0.75之间,呈现协同或相加作用,其中氟苯尼考与甲氧苄啶按照5∶1的比例联合应用时的MIC值最小,抗菌效果最好。复方氟苯尼考的抑菌效果明显高于氟苯尼考,比氟苯尼考的抑菌效果增加了4~8倍。说明氟苯尼考与甲氧苄啶配伍制备复方注射液具有实际应用价值,并提供了复方配比的参考比例。     

氟苯尼考在大鼠肠内吸收特征试验

考察氟苯尼考的溶解度及在大鼠肠内吸收行为,为研究高效快速吸收氟苯尼考制剂提供参考.高效液相色谱法测定药物的浓度,紫外分光光度法测定酚红浓度,以饱和法测定氟苯尼考的溶解度,在肠内循环模型考察氟苯尼考在大鼠体内吸收行为.结果显示,氟苯尼考在蒸馏水、乙醇、丙酮中的饱和溶解度分别为1.224、26.88、78.91 mg/mL.低、中、高浓度大鼠肠吸收的吸收速率常数分别为0.221 h-1、0.221 h-1、0.235 h-1,半衰期分别为3.135 7 h、3.135 7 h、2.961 5 h,2h吸收率分别为为35.75％、36％、36.6％.表明氟苯尼考的吸收为一级动力学吸收过程,以被动扩散为主；提示在进行氟苯尼考药物剂型时应该充分考虑到药物的低溶解度、低吸收速度特性.