浅谈奶牛胚胎移植的几点体会

胚胎移植是发展奶牛生产，获得优质高产个体的一条快捷途径。笔者在参与近百头奶牛胚胎移植实践中，总结了一些经验，如精心选好养好受体牛是移植成功的基础，认真做好受体牛发情观察和术前检查是移植成功的关键，把握适宜的移植季节和时间是移植成功的必要条件，选用优质胚胎和严格的技术操作是移植成功的根本保证。胚胎移植是提高良种母牛繁殖力的有效措施，是发展奶牛生产，获得优质高产个体的一条快捷途径。     

传染性法氏囊病病毒细胞受体研究进展

综述了国内外IBDV细胞受体的研究情况,概括介绍了近年来的研究进展,以期对IBDV细胞受体的结构和功能研究提供参考。     

蛋用鹌鹑IGF-1R基因的多态性与体尺性状相关性分析

类胰岛素生长因子1型受体(IGF-1R)基因是类胰岛素生长因子(IGFs)在生物体内发挥作用的主要效应器,对机体生长发育进程中有重要影响。为探讨IGF-1R基因多态性与蛋用鹌鹑体尺性状的相关性,采用PCR产物直接测序方法对中国黄羽鹌鹑、北京白羽鹌鹑、朝鲜鹌鹑3种蛋用鹌鹑的IGF-1R基因进行多态性分析,并对IGF-1R基因的多态性与鹌鹑体尺性状进行相关性分析。结果表明,在3个蛋用鹌鹑群体中检测到IGF-1R基因A57G和A72T两个突变位点,A57G位点发生了A/G碱基突变,有AA、AG和GG三种基因型;A72T位点发生了A/T碱基突变,有AA、AT和TT三种基因型。中国黄羽鹌鹑的A57G位点对胫长、胸骨长和胫围有显著影响(P<0.05),A72T位点对体质量和胸骨长有显著影响(P<0.05),组合基因型AGAA对体质量有显著影响(P<0.05),组合基因型AAAA对胫长、胸骨长、胫围有明显影响(P<0.05)。北京白羽鹌鹑的A57G位点对体质量、胫长、体长、胫围有显著影响(P<0.05),A72T位点对胸骨长有显著影响(P<0.05),组合基因型AAAA对体质量和胸骨长有显著影响(P<0.05),组合基因型AAAT、GGAA、GGAT对胫长有显著影响(P<0.05),组合基因型GGAA对胸深有显著影响(P<0.05)。朝鲜鹌鹑的A57G位点对体质量有显著影响(P<0.05),A72T位点对胸骨长和胫围有显著影响(P<0.05),组合基因型AGAA对体质量有显著影响(P<0.05),组合基因型AGAT对胫长和胸宽有显著影响(P<0.05)。因此,IGF-1R基因可以作为候选基因应用于蛋用鹌鹑体尺性状的分子标记辅助选择。     

黄牛作为奶牛胚胎移植受体牛的试验研究

以秦川黄牛为受体牛，高产荷斯坦牛为供体牛，经同期发情、超数排卵、人工授精、胚胎收集和胚胎移植后，26头受体黄牛受胎15头，最后分娩10头，受胎率达57．7％。     

放牧条件下受体牛同期发情技术研究

本研究在内蒙古乌拉盖地区 ,对草原放牧型蒙古杂种牛进行了不同方法处理同期发情试验 ,其结果显示 :CIDR +PG组的同期发情率 ,显著高于加拿大产Estrumate和国产氯前列烯醇组 (P <0 .0 5) ;CIDR+PG组 73.3%的发情牛集中在 4 8小时之内 ,1 0 0 %的发情牛集中在 4 8～ 96小时之间 ,而其它两种方法处理 ,PG注射后第 4～ 5天仍有 5.9%和 7.5%的母牛发情 ;进口和国产PG同期发情率无显著差异(P >0 .0 5) ;三种处理方法的黄体合格率无显著差异 (P >0 .0 5) ,但从受体移植利用率来看 ,CIDR +PG组显著高于其它两组 (P <0 .0 5) ;育成和经产牛之间比较 ,前者同期发情率显著高于后者 (P <0 .0 5)。     

动物脂肪代谢与控制

脂肪代谢受多种因素影响，体内的某些代谢途径介入脂肪组织合成与分解的调控。众多研究表明，高密度脂蛋白－胆固醇在高密度脂蛋白－受体的介导下使细胞内源性胆固醇合成下降，具有清除细胞内脂肪的作用；同时在β－肾上腺素能受体和Ca^2 的参与下，加快脂肪进入β－氧化和三羧酸循环的速度，最终使脂肪分解代谢增强；上述整修过程都有神经和内分泌系统的参与，如肾上腺素能受体、生长激素、胰岛素。     

顺9,反11-共轭亚油酸对离体培养猪肝细胞和结肠粘膜上皮细胞的影响

本试验旨在探讨顺9,反11-共轭亚油酸对离体培养猪肝细胞、结肠粘膜上皮细胞增殖、PGE2分泌和PPAR-γ基因表达的影响。试验分5个处理,对照组为DMEM/F12培养液,其他处理分别在对照组的基础上添加100μmol/L亚油酸、25、50、100μmol/L顺9,反11-共轭亚油酸;每个处理设6个重复(PPAR-γmRNA定量测定4个重复)。细胞用血清培养24h后处理,继续培养72h。检测上清PGE2分泌、细胞增殖和细胞PPAR-γmRNA拷贝数。结果表明培养液中添加顺9,反11-共轭亚油酸对肝细胞增殖和PGE2分泌都有促进作用(P<0.05),但对PPAR-γ基因表达没有影响;培养液中添加顺9,反11-共轭亚油酸对结肠粘膜上皮细胞增殖影响不显著(P>0.05),对PGE2分泌有显著的促进作用(P<0.05),25μmol/L顺9,反11-共轭亚油酸组PPAR-γmRNA拷贝数显著高于对照组(P<0.05),100μmol/L顺9,反11-共轭亚油酸组极显著高于对照组(P<0.01)。可见,在离体培养条件下,顺9,反11-共轭亚油酸对猪肝细胞和结肠粘膜上皮细胞PGE2分泌都有促进作用,只对结肠粘膜上皮细胞PPAR-γ基因表达有促进作用,这显示顺9,反11-共轭亚油酸对PPAR-γ基因表达的调控可能具有细胞类型的特异性。     

SSH与cDNA芯片技术的联合及其在植物基因差异表达研究中的应用

抑制消减杂交技术(SSH)与cDNA芯片技术是新近发展起来的研究差异表达基因的两种非常有效的方法。近年来,将SSH和cDNA芯片技术结合使用,为分析组织细胞的已知基因表达差异提供了新的手段,也为克隆和鉴定新基因开辟了新的道路,是目前寻找差异表达基因的适用方法。鉴于此,对SSH和cDNA芯片技术的基本原理、两种方法结合使用的操作流程、克隆差异表达新基因的特点,以及在植物基因差异表达方面的应用进行了概述。     

乳用绵羊东弗里生羊胚胎移植效果初报

国内首次对东弗里生羊实施胚胎移植的结果,超排20只供体,冲胚16只,黄体数10.8个±4.1个,采胚数10.8枚±3.9枚,可用胚3.6枚±4.4枚,退化胚4.6枚±4.5枚,无精胚0.88枚±1.4枚.将58枚胚胎移植给45只受体,有37只受体产羔48只,受体移植妊娠率82.2%,胚胎移植产羔率82.8%.