小叶杨播种育苗技术

一、适时采种 小叶杨雌雄异株,雌株树冠圆平,多分枝,较矮,因各地气候差异花期3—4月,果实成熟期4—5月,事前选择生长健壮,10年生左右的孤立木作母树,花谢后,随时观察,发现部分果实裂嘴吐絮,果皮呈黄褐色时就要抓紧采收。     

小叶杨胆碱单氧化物酶(CMO)基因的克隆与转化杂种落叶松及表达

甜菜碱是在生物界广泛存在的一类细胞相容性物质,它不仅能使细胞在干旱等胁迫条件下与环境保持渗透平衡,而且还具有稳定复杂蛋白质高级结构的能力。胆碱单氧化酶(CMO)在植物体中是催化胆碱转变为甜菜碱的关键酶,单独转化CMO基因的转基因植物可以完成甜菜碱的合成,起到抗盐、耐旱的作用。小叶杨是我国特有乡土树种,具有抗旱、耐瘠薄、适应性广、生长优良、寿命长等特性,在荒沙及黄土高原区均能生长。本研究以小叶杨为材料构建了干旱胁迫和正常生长条件下的cDNA文库,以特异性引物从中扩增出一条1269bp大小的DNA片段,经序列分析证实该片段编码胆碱单氧化物酶(CMO);将该片段构建入植物表达载体pBI121中,在落叶松杂交育种中利用花粉管通道法将带有该CMO基因的植物表达质粒转入杂种落叶松,收获球果取出种子,提取转化种子发芽长出幼芽的DNA,特异性PCR扩增和Southern、WesternBlotting检测证实落叶松中CMO基因的插入。因此,我们不仅克隆得到了小叶杨编码胆碱单氧化物酶(CMO)的基因,还将其导入杂种落叶松,得到CMO超重表达的转基因杂种落叶松。     

小叶杨分布规律调查分析

小叶杨是子午岭林区的建群种,为林区主要的用材树种,生长较快,树体高大,干形通直,出材率高。20世纪后期,国有林区经济收入来源主要是销售小叶杨原木。通过对小叶杨自然分布规律的调查分析,掌握了小叶杨适宜生长的立地条件,适宜栽植的区域,可供林业工作者在生态环境建设过程中参考。     

对雁北风沙区小叶杨防护林更新改造的几点意见

雁北地处内长城以北,为半干旱温带气候类型,自然植被稀少,风沙危害严重,农牧业产量低而不稳,农村生活较苦。从1958年以来,在风沙区和桑干河沿岸,营造了300多万亩小叶杨林。这些小叶杨林有效的制止了风沙危害,保护了农田,调节了气候,改善了生态环境,在促进农牧业增产丰收,保护工交生产方面,立下了汗马功劳。但是,由于立地条件太差,林木年龄偏大,很多林分已达成熟林或过熟林。所以大片小叶杨林生长衰退,形成“小老树”林,成片林木枯死,很多林地变成疏林和迹地,防护效益降低,某些地段再次出现风蚀现     

克服胡杨与小叶杨远缘杂交障碍的研究

研究采用各种处理柱头的方法对胡杨(Populus euphratica)与小叶杨(Populus simonii)之间的杂交障碍进行研究,结果表明,用母本花粉提取液处理柱头的方法最为有效,其成苗率达到了73.68%,在此基础上对F1用回交、测交和自交的方法进行了遗传学分析,F1是真正的杂种,表明远缘杂交取得了成功。     

中国北方小叶杨概述

简述了小叶杨的栽培利用史和生物学特性 ,指出应对小叶杨给予正确认识 ,并采取保护和发展措施     

小叶杨×旱柳属间杂交实验胚胎学研究

旱柳花粉能够萌发,花粉管能进入小叶杨柱头。受精过程基本正常。杂交障碍主要表现在:花粉管在花柱基部生长受阻;花粉管在子房腔中缠绕;受精频率低;胚和胚乳发育不协调,胚出现异常发育、停滞发育和败育现象。本文支持以不协调性模型解释杂交障碍的机制。报道了旱柳和小叶杨属间杂交原胚期胚珠培养的成功。     

小叶杨CCH基因的克隆及其在重金属胁迫下的表达模式

利用生物信息学与分子生物学相结合的策略克隆了小叶杨CCH基因,基因编码区全长258 bp,编码由85个氨基酸残基构成的蛋白质,蛋白N端具有与铜离子结合的保守功能域MXCXXC,且具有铜伴侣蛋白典型的βαββαβ二级结构,命名为PsCCH。系统进化分析表明:PsCCH蛋白与橡胶、麻疯树、葡萄的CCH蛋白的亲缘关系最近(相似性90% 93%)。通过实时定量PCR方法对其在不同浓度铜离子、其它重金属离子及植物生长激素处理下的表达模式进行了分析。结果表明:小叶杨PsCCH的表达受多种重金属及植物激素的调控,在低浓度铜离子、铝离子、锌离子、水杨酸处理下,其mRNA表达先上升而后下降;而在高浓度铜离子、钴离子、汞离子、茉莉酸处理下则是持续下降。     

小叶杨育苗及造林技术

从苗圃地的选择及整地,母树林的选择和插条的采集与处理,施肥及灌溉,病虫害防治,幼苗管理等方面介绍了小叶杨育苗技术。并从造林时间的选择,栽植技术,林地管理等方面阐述了小叶杨栽培技术。