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71.
培养基成分改变对马铃薯试管苗生长的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以马铃薯栽培品种Favorite脱毒试管苗为实验材料,在试管苗固体培养的基础上改变培养基成分,如改变培养基中有机物含量、水质、碳源等,通过对试管苗的株高、叶片数、可用节数、节间长和生根数的定期观察,结果表明:(1)不加有机成分的MS固体培养基培养的试管苗与对照的各项生长指标无显著差异,但因省去了有机物的使用,可降低培养成本,提高经济效益;(2)可用食用白糖代替蔗糖,自来水代替蒸馏水配制马铃薯试管苗扩繁培养基,它们对试管苗的生长无副作用,在规模化生产中应用效果良好;(3)2MS与MS培养基培养的试管苗生长差异并不显薯.而MS的成本低干2MS. 相似文献
72.
从外植体的选取时期及处理、培养基及激素组合、培养条件等多方面分析,影响紫花苜蓿花药培养的因素,并对花粉植株倍性鉴定、驯化移栽和花粉植株的遗传稳定性进行了初步探讨。 相似文献
73.
74.
芸薹属作物小孢子技术的发展与应用 总被引:7,自引:0,他引:7
1游离小孢子培养技术的发展 被子植物的花药中,细胞按染色体的倍性可分为两类:一类是单倍体细胞,即由花药中的花粉母细胞减数分裂后形成的小孢子(未成熟花粉);另一类是二倍体细胞,如药隔、药壁及花丝等组织.1950年Tulecke首次成功地培养了数种裸子植物的成熟花粉粒,发现在特定的培养基上,一些花粉可以不按正常的发育途径发育成成熟花粉,而是形成愈伤组织,1964年印度学者Guha和Ma heshuari首次报道从毛蔓陀罗花药培养中获得了单倍体植株.1972年Sharp等用看护培养法培养番茄的离体花粉,获得单倍体无性繁殖系.1973年Nitsch等首先成功应用游离小孢子培养技术获得毛蔓陀罗的小孢子胚与再生株.1982年,德国的Lichter等人成功诱导出甘蓝型油菜(Brassica napus L.)小孢子胚及再生植株.自此芸薹属作物游离小孢子培养技术进入快速发展阶段.在芸薹属作物中,小孢子培养已在埃塞俄比亚芥、黑芥、大白菜、结球甘蓝、小白菜和芜菁等蔬菜上获得成功.1989年日本学者Sato首次报道成功地诱导出大白菜游离小孢子胚和再生植株.1992年国内学者曹鸣庆等报道大白菜游离小孢子培养获得成功.目前,游离小孢子培养技术已经涉及芸薹属的6个主要栽培种. 相似文献
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草地早熟禾是一种优良的草坪用草 ,以其生长速度慢 ,不需经常修剪 ,耐践踏 ,用途广等优点而越来越受到人们的青睐。不少学者对草地早熟禾组织培养进行了研究 ,并用幼穗、幼苗的胚轴做外植体诱导愈伤 ,得出幼穗为较好外植体的结论。但由于季节的限制 ,幼穗取材不很方便 ,而用种子作为外植体则可以克服这一点。本试验采用的外植体为早熟禾品种蓝肯的种子。将种子用 50 %硫酸处理 3 0min(分钟 ) ,清水洗净 ,然后再用 95%酒精消毒 3 0s(秒 ) ,0 .1%升汞消毒 15min,无菌水冲洗 5次 ,接种于“MS无机 +B5有机 + 2 .0mg/L 2 ,4-D + 3 0g/L蔗糖 + … 相似文献
76.
77.
葡萄试管苗化学诱变的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了秋水仙素加DMSO对赤霞珠、无核白等6个品种的葡萄试管苗进行不同方法,浓度和时间处理后的诱变效果。结果表明,经秋水仙素加DMSO处理后,所有品种都发生不同程度的形态变异,如叶序紊乱,茎间缩短,叶脉二叉,叶面皱缩,叶面呈披针形等变异,这些变异与染色体变异并非一致。且在第二代后基本消失。经过处理后生根能力大大降低,而成活率随处理浓度的增加和时间的延长而减少。在处理效果方面,以欧洲种效果较好,而不同品种之间差别较大,品种间以赤霞珠和无核白的效果较好,Canadice,Interlake次之,白香蕉和s9110较差。器官处理上以主芽比侧芽效果好。处理方法上,以浸泡法较好。浸泡浓度和时间上,各品种有各自的最适浓度。处理当代获得的几乎都为嵌合体,嵌合体面积因不同品种,不同浓度和时间的处理而异。经快速继代转接能得到四倍体细胞不断增多的嵌合体。 相似文献
78.
玉米弯孢叶斑病菌生理分化和分子生物学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本论文采用同工酶电泳技术、鉴别寄主鉴定技术、基因组随机多态性扩增技术(RAPD)及人工诱变,从寄主一病原互作角度研究了玉米弯孢叶斑病菌的遗传、变异与致病性分化,明确了该病菌存在致病性分化和生理分化,并从遗传物质DNA水平证实病菌致病性分化并非是表型差异,而是一种基因的分化,具有较稳定的遗传基础。 相似文献
79.
以稀释倒平板法从0型菌086和IV型菌967-4和9620中分离到59个单细胞系;在12个近等基因系品种上,086和其单细胞系表现为弱毒力,2个IV型菌及其单细胞系能克服抗病基因Xa-1、2、3、8、10、11、14的抗性,不能克服Xa-21、4、5、7、13的抗性;带主效抗病基因的品种Asominori、XM5、M41、XM6和丰锦能把3个母株的59个单细胞系区分为12种数量差异或质量差异的不同致病型;将此5品种与近等基因系配合,适合作为病菌致病基因变异频度监测的寄主;采用"段叶沙培,切口取菌胶"法分离病菌,在中国致病型鉴定品种上划分的致病型,是田间病菌群体毒力结构的表型反应。 相似文献
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