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991.
992.
烟叶氨气补偿点的品种间差异及其与氮素代谢的关系研究 总被引:4,自引:1,他引:3
为了研究不同成熟特性的烤烟品种叶片氨气补偿点及其差异,利用质外体提取方法对3个烤烟品种NC89、K326和中烟90的叶片质外体铵浓度和pH值进行了测定,并计算不同品种叶片的氨气补偿点(25℃);同时探讨了氨气补偿点与氮素代谢的关系。结果表明,叶片氨气补偿点随着成熟衰老而上升;烟草叶片成熟衰老期氨气补偿点与谷氨酰胺合成酶活性关系密切。衰老速度快、叶片氮素状况(总氮和可溶性蛋白)低的品种谷氨酰胺合成酶活性下降幅度大,氨气补偿点升幅大,绝对值也高。因此,衰老速度快、叶片氮素状况低的品种在叶片衰老期具有更大的氨挥发潜力。品种间氨气补偿点的差异与它们的氮素代谢特性有关。 相似文献
993.
植物螯合肽的生物合成与解毒机制及在重金属修复中的应用前景 总被引:5,自引:0,他引:5
植物螯合肽能够缓解重金属的毒害作用,并且对必需金属元素在真核生物(如高等植物、真菌和微藻)细胞内的分布具有调节作用。目前,有关植物螯合肽的生物合成及解毒机制已成为分子生物学和污染生态学领域的研究热点。最近已有研究从植物和真菌中分离出植物螯合肽合成酶的编码基因,而且相继在蠕虫和一些原核生物中也发现了类似植物螯合肽合成酶的编码基因。本文综述了植物螯合肽生物合成的分子机制和影响因素,及其在高等植物中对重金属的解毒和累积作用,并论述了这类重要的金属螯合肽在生物修复重金属环境污染中的应用前景。 相似文献
994.
酵母海藻糖合成酶基因植物表达载体的构建与转化 总被引:2,自引:0,他引:2
以从原核表达载体中酶切得到的tps1基因为模板,设计适当的引物,利用PCR技术,克隆出大约1.5kb的片段.PCR产物经回收后,与Pc^CAMBIA1303连接并转化大肠杆菌DH5α,阳性重组子经PCR鉴定,表明已获得海藻糖磷酸合成酶基因的植物表达载体.用基因抢转化小麦幼胚,经组织培养得到了含有海藻糖合成酶基因的小麦植株. 相似文献
995.
豇豆锈菌诱导的2种酶活性与抗病性的关系 总被引:5,自引:0,他引:5
测定了具有不同抗性水平的5个豇豆(Vigna sesquipdalis Wight)品种在受锈菌(Uromyces vignae Barcl)侵染前和侵染后若干阶段中外切几丁质酶(exo-chitinase)和β-1,3—葡聚糖酶(β-1,3-glucanase)的活性,并分析其与抗病性的关系。结果表明:在豇豆各品种与锈菌互作的早期,外切几丁质酶比活性均上升,与品种抗病性水平基本一致,其比活性变化率也与品种抗性水平一致,且抗病品种的外切几丁质酶比活性的变化率高峰出现早,而感病品种的高峰出现迟;β-1,3-葡聚糖酶比活性与品种抗性水平也一致,其比活性变化率与品种抗性有较密切的关系,免疫和高抗品种的酶比活性变化率呈上升的趋势,而中抗和感病品种的酶比活性变化率则呈下降趋势。 相似文献
996.
文中以产几丁质酶的哈茨木霉H-13为实验菌株,在相同基本培养基上,采用每次同一浓度不同碳源,同一碳源不同氮源浓度;相同浓度碳源和氮源,不同pH、温度对木霉产几丁质酶能力的影响,筛选出产几丁质酶的最佳因子,提高木霉产几丁质酶发酵的效果,促进该项发酵产品的产业化。 相似文献
997.
微生物几丁质酶在植物病害生物防治中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
生防菌几丁质酶能水解病原菌细菌壁的几丁质,抑制病原菌的生长、增殖;几丁寡糖(几丁质酶酶解几丁质的产物)具有抗菌、抑菌功率,可直接杀死病原菌。几丁寡糖还可作为植物功能调节剂,调节、促进植物的生长发育,并可作为激发子启动植物的防御反应,使植物产生更多的防御蛋白以增强植物对病原物的抗性,免受病原物的进一步侵害。 相似文献
998.
几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因克隆微生物表达和抑菌效果研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用PCR扩增的方法,扩增获得几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶的基因,分别将其基因克隆到原核表达载体pET28a(+)上,构建了原核表达载体pETChi和pETGlu。经IPTG诱导后几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因在大肠杆菌BL21中得到高效表达。通过对连孢(Alternaria alternate)的抑菌实验表明,这两基因的表达产物对此真菌有较强的抵抗能力。 相似文献
999.
茉莉酸甲酯处理对贮藏花生种子黄曲霉抗性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以花生(Arachis hypogaea L.)汕油523、粤油79、湛油30为实验材料,在干燥器中分别用LiCl、MgCl2饱和溶液使隔层储存的种子的含水量分别降至2.82%、4.96%,用1mmol/L MJ处理后开放式贮存3个月,接种黄曲霉孢子并测定黄曲霉毒素B1(AFB1)含量、几丁质酶和β—1,3葡聚糖苷酶的活性。结果表明MJ处理后降低AFB1含量,同时提高几丁质外切酶、几丁质内切酶活性。不同含水量有一致的结果。 相似文献
1000.
以棉花幼胚作为外源基因转化的受体,用基因枪法将β-1,3-葡聚糖酶及几丁质酶双价基因导入棉花,所构建的植物表达载体pBIBGC携带有筛选标记npt-Ⅱ(新霉素磷酸转移酶)基因。基因枪转化处理的幼胚经骨那霉素(Kan)筛选培养,已获得了抗性植株。研究表明用基因枪法转化处理棉花幼胚是一种操作简便、重复性好的转化方法,用该法可将外源基因导入幼胚,因而避开了植株离体再生的困难。 相似文献