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991.
西尼罗河病毒病是一种外来的新发性的虫媒人兽共患病,近年来已经成为全球公共卫生的新威胁。为了了解上海地区西尼罗河病毒在不同动物中的存在情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对上海市马匹、鸭、动物园珍禽进行西尼罗河病毒的血清学调查。结果显示:上述3种动物均存在不同程度的西尼罗河病毒的抗体,马、珍禽、鸭中的抗体阳性率分别达到67.5%、17.9%和23.3%。本次西尼罗河病毒抗体调查的数据和分析为制定科学、合理的防控对策提供了技术依据。  相似文献   
992.
1液相阻断酶联免疫吸附实验 样品采集为被检兔的血清样品。固相载体用pH值9.6的碳酸盐(CBS)缓冲液将兔抗血清作适当稀释,包被ELISA反应板,4℃过夜。然后用含0.05%吐温-20的磷酸盐缓冲液(PBST)洗板3次,再用2%卵白蛋白室温封闭1小时。洗板3次后备用。  相似文献   
993.
1发病情况 某猪场存栏200多头,并于2013年6月30日从市场购进15kg左右仔猪100头,到场后第5天接种猪瘟细胞弱毒活疫苗和口服链球菌冻干活疫苗(败血链球菌)。  相似文献   
994.
兔球虫病是由艾美尔科的球虫引起的一种寄生性原虫病,随着规模养殖的迅速发展,该病对我国养兔业的危害日益严重,中国是养兔大国,每年由兔球虫病造成的经济损失巨大[1]。目前,报道的感染家兔的艾美尔属球虫有17种,其中斯氏艾美尔球虫的致病力最强、危害最大,它寄生于兔的肝胆管上皮细胞,能引起严重的肝球虫病。随着我国畜牧产业的迅速发展,家兔养殖集约化程度越来越高,兔球虫病导致家兔死亡率越来越高,给养殖户带来很大的经济损失,各种品种和不同年龄的兔都可感染,但以1~3月龄的兔最易感而且病情严重,死亡率高。成年兔发病轻微,多为带虫者,成为重要的传染源[2]。  相似文献   
995.
一、五改 1.改养土杂兔为良种兔。土杂兔种的价格虽然便宜,容易购买,但饲养周期长,饲料转化率低。养良种兔要比土杂兔的经济效益高40%~60%。2.改喂单一饲料为全价配合饲料。  相似文献   
996.
参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型(Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ)全基因序列,设计并合成一对特异性引物,PCR扩增片段为194bp,测序结果与已公布的猪TTVⅠ型序列同源性为92.6%。用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪多杀性巴氏杆菌、猪链...  相似文献   
997.
998.
为了获得具有活性的鸭圆环病毒Cap蛋白,笔者通过PCR方法获得鸭圆环病毒I型完整Cap基因片段,将其克隆到昆虫杆状病毒基因组中,获得重组杆状病毒qBac-P-Cap,其病毒效价TCID_(50)可以达到9.25。重组杆状病毒可在悬浮Sf9细胞中表达具有活性的鸭圆环病毒Cap蛋白。研究表明蛋白表达最佳收获时间为120 h,纯化后蛋白表达量可以达到200μg/mL。这为进一步研究Cap蛋白功能和大规模制备鸭圆环疫苗奠定了基础。  相似文献   
999.
尚洪玉 《兽医导刊》2020,(8):121-121
文章先分析了鸡病毒性关节炎的临床症状,随后介绍了针对鸡病毒性关节炎的有效防治措施,包括预防措施和治疗方法,希望能给相关人士提供有效参考。  相似文献   
1000.
通过噬菌体展示技术筛选牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白特异性纳米抗体,验证纳米抗体反应原性。使用BVDV灭活疫苗免疫羊驼,分别在第0、21、49及70天采集全血,测得抗体效价后分离全血中淋巴细胞,提取总RNA,反转录后PCR扩增目的片段。目的片段和pCANTAB5E使用限制性内切酶酶切连接后转至TG1感受态细胞中,应用噬菌体展示技术构建VHH噬菌体展示文库。再经过3轮"吸附-洗脱-筛选"后得到与BVDV-E2结合的噬菌体,用ELISA鉴定其反应性。结果获得插入率为90.8%,库容为1.02×107 CFU/mL的文库。ELISA结果和序列分析显示,得到2条与E2蛋白具有良好反应性的纳米抗体且与VHH同源性较高的序列。研究结果为BVDV的防控和新型疫苗的研制奠定基础。  相似文献   
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