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101.
采取限水灌溉的方法,研究了灌水对棉花产量形成的影响。研究结果表明,合理灌水能促进棉花开花成铃,延长最佳成铃时段,增加棉株优质节位的成铃数,单株籽棉干物重增加23.4%~61.9%,产量提高16.8%~45.3%。灌水量以675m3/hm2效果最好,灌水效益高达0.57kg/m3,灌水量达1350m3/hm2增产幅度下降,灌水效益仅0.21kg/m3。  相似文献   
102.
西瓜转基因抗病毒病新材料BH-1   总被引:5,自引:0,他引:5  
西瓜新材料BH-l,是导入了西瓜花叶病毒(WMV)外壳蛋白基因、小西葫芦黄化花叶病毒(ZYMV)复制酶基因、黄瓜花叶病毒(CMV)复制酶基因的转基因新材料。经温室及大田抗病毒病鉴定表明:其抗性达中抗以上水平,是我国第1个通过转基因获得的抗病毒病西瓜新材料。  相似文献   
103.
转基因动物的安全性   总被引:1,自引:0,他引:1  
转基因动物(transgenic animal)是指这种动物基因组中稳定地整合有以实验方法所导人的外源基因(或特定DNA片段)的动物。随着转基因动物技术的发展,转基因动物已在促进动物生长,改善产品品质,动物抗病育种,生产药用蛋白、生产营养保健(医疗)品和可用于人体器官移植的动物器官等领域的应用上,均显示出巨大的经济效益和社会效益。但伴  相似文献   
104.
传统的畜牧业利润较低.如能充分挖掘其在生物医药领域的潜力,将会变成高额利润产业。生物制药包括天然药物(中草药)及其提取物,微生物发酵产物(抗生素)和生物反应器生产的活性物质等。无论是传统的生化制药还是现代的转基因动物生物反应器都与畜牧业有着紧密的联系。本文从畜牧业为生化制药提供原料、利用生物技术进行高附加值畜禽产品(如蛋黄抗体)开发以及转基因畜禽生物反应器等3个方面讨论了利用生物制药提升畜牧业的思路。结合以上领域的研究进展,从生物制药的常规和高科技2个方面,对农业生物制药产业发展提出了建议。  相似文献   
105.
植物育种的物理学方法   总被引:10,自引:0,他引:10  
冯璐  那日 《草业科学》2005,22(12):63-66
介绍了草原生态恢复中选育优良牧草种子的一些物理学方法,包括电场、磁场、物理辐射、激光、离子束和交变应力等在植物的生物学效应、诱变育种和转基因技术中的应用.  相似文献   
106.
随着转基因植物技术的日益成熟,植物体正成为具有重要经济价值的药用蛋白、抗体和疫苗的生物反应器,利用转基因植物生产,这种“分子药厂”的潜势在几年以前就已显露出来,并且已有几种用此系统生产的蛋白质正在进行临床试验。  相似文献   
107.
枯草杆菌的淀粉酶基因在大肠杆菌中的表达   总被引:2,自引:1,他引:2  
根据枯草杆菌(Bacillus subtilis)基因文库中的淀粉酶基因的碱基序列,设计引物。以枯草杆菌菌体DNA为模板,利用PCR扩增出分子量大约为2.3 kb的淀粉酶基因片段。借助于核酸内切酶和连接酶把该基因植入到pHMSXD1质粒中,构建pHMSXD2质粒载体。通过高压电击处理把载体植入到大肠杆菌(JM10)中并成功表达。该株大肠杆菌在酶基因表达后,其淀粉酶活力达到1.037 6 U/mL(LB培养液)和1.361 0 U/mL(矿物元素培养液),分别比原始的枯草杆菌的淀粉酶活力提高了46倍和286倍。  相似文献   
108.
综述了近年来关于转基因苜蓿的研究进展,并进一步指出当前存在的问题及今后的研究趋势.  相似文献   
109.
条件基因打靶技术是通过借助位点特异性重组酶和预先引入宿主基因组的重组酶特异识别位点,在宿主特定发育阶段的组织或细胞中实现目标基因时空特异性定点插入、删除、替换和倒位等突变操作的技术。目前条件基因打靶技术已被广泛应用于拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryza sativa)、小鼠(Mus musculus)和果蝇(Drosophila melanogaster)等高等真核模式生物的功能基因研究,并逐渐成为转基因动植物研究领域进行基因操作的强有力工具。近年来,国内外多个研究机构系统地开展了家蚕(Bombyx mori)条件基因打靶技术的开发研究,目前已经建立了较为完善的基于多种不同位点特异性重组系统的家蚕条件基因打靶技术平台。本文较为全面地介绍目前最为常用的位点特异性重组系统的组成和作用原理,系统概述基于位点特异性重组系统的家蚕条件基因打靶策略及其应用,并对家蚕条件基因打靶技术存在的主要问题和发展趋势进行讨论。  相似文献   
110.
刘晨旭  刘彧  刘杰  高越瑶  周蕴薇 《草业科学》2018,35(6):1400-1408
CBF是一类植物特异性、具有多种功能的转录因子。本研究将从甘菊(Chrysanthemum lavandulifolium)中分离的ClCBF1基因构建到植物表达载体pBI121上,并采用农杆菌介导的花序浸染法对拟南芥(Arabidopsis thaliana)进行遗传转化,共获得4个转基因株系经过抗性筛选和RT-PCR验证,对其中表达量较高的3个转基因株系进行研究,结果表明:在150mmol·L~(-1)甘露醇培养基中转基因拟南芥的种子萌发率和根长平均为野生型的2.0倍和1.2倍,在150mmol·L~(-1) NaCl培养基中转基因拟南芥种子萌发率和根长平均为野生型的1.1倍和1.4倍;在干旱和盐胁迫条件下,转基因拟南芥幼苗的成活率高于野生型,并且超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性显著高于野生型(P0.05),丙二醛(MDA)含量及相对电导率显著低于野生型植株(P0.05)。说明ClCBF1基因在拟南芥受到干旱和盐胁迫过程中发挥一定作用。  相似文献   
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