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71.
拟南芥花期基因FT 转化切花菊‘神马’ 总被引:3,自引:0,他引:3
采用RT-PCR 方法从拟南芥叶片中克隆FT 基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super1300+,构建植物重组载体FT- Super1300+,运用农杆菌介导法将FT 基因导入切花菊‘神马’中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达。扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank 上的FT 基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29 株抗性植株,PCR 和PCR-Southern 杂交结果显示,8 株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中。RT-PCR 鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达。其中转FT 基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,可以提前花期。 相似文献
72.
基于ISSR标记的大菊品种资源遗传多样性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】大菊品种数量众多,形态繁杂。本研究通过探讨不同瓣类大菊品种的遗传多样性,为菊花品种分类和品种演化研究提供重要资料。【方法】选取涵盖大菊品种5个瓣类的150个品种,采用ISSR分子标记进行遗传多样性分析。【结果】从50对引物中筛选出的10对引物共检测到清晰可重复的229个位点,其中多态性位点220个,多态性位点百分率(PPB)96.07%,Nei’s基因多样性指数(He)和Shannon信息指数(I)分别为0.3485和0.5154;5个瓣类内的遗传多样性水平都比较高,其中平瓣类最高(PPB=95.20%),桂瓣类(PPB=86.90%)和匙瓣类(PPB=89.52%)最低;瓣类类群间遗传分化程度较低,遗传多样性主要来源于不同花型内品种间的变异。在瓣类的UPGMA聚类中,聚类结果与瓣类形态差异显著相关。【结论】ISSR可以有效揭示大菊品种瓣类间的遗传多样性、分化程度和亲缘关系,研究结果对于品种演化和分类鉴定研究具有重要参考价值。 相似文献
74.
菊花花瓣培养不定芽的形成及植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
侯喜林 《南京农业大学学报》1990,13(3):42-47
一次培养诱导菊花花瓣形成不定芽,以 MS+IAA10mg/L+6BA10mg/L+KT0.1mg/L 培养基为好。培养45天的芽分化率为68%~80%;平均每个发芽块产生的芽数是4.7~8.6个。用花瓣的基部组织进行培养,芽分化率(95%)显著高于中部(70%)和上部(60%)。不同接种方向对菊花花瓣不定芽形成无显著影响。菊花花瓣组织培养的效果在不同品种间差异极显著,形成不定芽能力的强弱顺序为白色>黄色>红色>粉红色。 相似文献
75.
亚硒酸对菊花切花衰老的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用0.1、0.2mg/L H2SeO3溶液瓶插菊花切花,结果表明,低浓度Se溶液可延缓瓶插菊花切花衰老,维持叶片相对含水量。降低膜透性,减少叶绿素与蛋白质降解,提高SOD活性,降低叶片MDA含量,维持叶片、花瓣还原糖含量。1.0mg/L的高浓度Se加速菊花切花衰老。 相似文献
76.
地被菊花幼苗耐旱性评价方法研究 总被引:19,自引:1,他引:19
选用地被菊品种White Snow 10叶龄扦插生根幼苗进行自然失水胁迫和PEG胁迫处理。划分了不同处理萎蔫指数,测定了鲜样质量保持率、叶片水势、叶片溶质渗透势、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性。结果表明,萎蔫指数划分的主要形态特征因胁迫方法而异。自然失水胁迫8 h为幼苗恢复极限;在恢复极限内复水,幼苗鲜样质量保持率、叶片水势、MDA含量和SOD以及CAT活性的变化规律显著。20%PEG胁迫4 h为恢复极限;复水期间的鲜样质量保持率、叶片溶质渗透势、MDA含量和SOD活性的变化规律显著。综合上述,这2种方法都可以用于地被菊花幼苗耐旱性快速评价;不同的胁迫处理方式可利用的水分状况和生理指标存在一定的差异。 相似文献
77.
平阳霉素对盆栽小菊意大利红的诱变效应 总被引:3,自引:0,他引:3
利用1、2、4、8 mg·L-1平阳霉素(PYM)对小菊品种意大利红离体培养的叶片和茎段进行诱变处理.结果表明,PYM对叶片和茎段愈伤组织的诱导和分化具有明显的抑制作用,随着PYM质量浓度的增加,愈伤组织的诱导和分化均呈明显的下降趋势.对茎段外植体经不同质量浓度PYM处理后的M1代,进行田间主要观赏性状观察和统计分析,发现诱变后代与对照相比,平均株高、冠幅、节间长度和叶片长/宽均减小,花径增大,管状花数目和舌状花数目增加.诱变后代中还出现了叶色、叶型、花色以及花型变异的植株.随着PYM质量浓度由低到高,花型的变异率分别为0、2.5%、3.3%和1.2%,花型多为舌状花向下翻卷,或舌状花前端变尖;花色的变异率分别为0、4.9%、8.2%和1.2%,花色均往浅色方向变异.PYM最适的诱变质量浓度为2~4 mg·L-1. 相似文献
78.
79.
非洲菊组织培养及快速繁殖试验简报 总被引:2,自引:0,他引:2
在培养基中加入不同浓度、不同种类的植物激素影响非洲菊试管苗的分化和生根。结果表明诱导分化的培养基为MS 6 -BA 0 5mg L NAA 0 2mg L ,生根诱导培养基 1 2MS IBA 0 5mg L为宜。 相似文献
80.
不同浓度IBA处理对菊花水插生长的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]为菊花简便繁殖提供参考。[方法]取菊花不同生长时期的健壮枝条,插穗用高锰酸钾溶液消毒及吲哚-3-丁酸处理后进行水插培养,研究处理后插穗的生长情况。[结果]4月20日扦插比4月9日扦插的整体成活率高61%。经过消毒处理的插穗比未经消毒处理的插穗成活率高30%,4月9日经过200 mg/L IBA处理12 h的插穗全部死亡,100 mg/L IBA处理12 h的插穗成活率也偏低,4月20日相同激素处理6 h,成活率显著提高。100 mg/L IBA处理的插穗生根数明显高于其他处理组。200 mg/L IBA处理的插穗生根数也略高于未经过激素处理的。[结论]采用4月下旬的插穗,消毒后用100 mg/L IBA处理,可提高扦插成活率。 相似文献