拟南芥花期基因FT 转化切花菊‘神马’

 采用RT-PCR 方法从拟南芥叶片中克隆FT 基因，经过测序分析、酶切之后，连接到植物表达载体Super1300⁺，构建植物重组载体FT- Super1300⁺，运用农杆菌介导法将FT 基因导入切花菊‘神马’中，鉴定其在转化植株体内的整合和表达。扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank 上的FT 基因同源性为100%；构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入；转化后得到了29 株抗性植株，PCR 和PCR-Southern 杂交结果显示，8 株抗性植株为阳性，说明外源基因整合到转化植株的基因组中。RT-PCR 鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达。其中转FT 基因的一个株系在组培条件下分化出花芽，表明转基因植株花芽分化不受光周期影响，可以提前花期。