可逆热致变色木塑复合材料的制备及性能表征

为探究木塑复合材料（ WPC）的可逆热致变色功能，以原位聚合法合成了表面带有硅烷偶联剂KH550的可逆热致变色结晶紫内酯微胶囊，并将该微胶囊以一定比例添加到WPC中，制备了可逆热致变色WPC，通过力学性能和加热前后表观颜色测定确定微胶囊的最佳添加量。同时，通过动态热机械分析对比了可逆热致变色WPC和普通WPC的动态力学性能。随着微胶囊添加量的增加，可逆热致变色WPC的拉伸强度和弯曲强度先增大后减小，加热前后颜色变化逐渐明显，最后趋于稳定；在动态热机械分析方面，随着温度升高，可逆热致变色WPC和普通WPC的储能模量逐渐降低。和普通WPC相比，加入最佳添加量的微胶囊制备的可逆热致变色WPC在同一温度时的储能模量高于普通WPC，2种WPC的损耗因子峰对应的温度相差很小。结果表明，当微胶囊的添加量为总质量的15％时，可逆热致变色WPC兼具良好的力学性能和可逆热致变色功能，和普通WPC相比，可逆热致变色WPC的界面相容性较好，力学性能优良，且具有与普通WPC相近的玻璃化转变温度，是一种良好性能的功能型WPC。     

混合型农药微胶囊剂生产工艺设计及药效试验

研究氰戊菊酯—马拉硫磷及敌敌畏—马拉硫磷两种混合型微胶囊剂的生产工艺，并将两种微胶囊剂和ＭＰＰ乳油对松褐天牛Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓａｌｔｅｒｎａｔｕｓ和云斑天牛ＢａｔｏｃｅｒａｈｏｒｓｆｅｌｄｉＨｏｐｅ进行药效试验。同时测定了微胶囊剂在杨树Ｐｏｐｌａｒ和黑松Ｐｉｎｕｓｔｈｕｎｂｅｌｇｉｉ上的残留。     

生物微胶囊技术及其应用

综述了微胶囊技术的应用、研究进展以及生物微胶囊的制备和生物微胶囊囊材的研究概况,介绍了其在食品、卷烟工业、医药和生物化工等领域的应用,探讨了目前有关微胶囊技术的理论与实际问题,并指出了微胶囊技术在我国研究和开发的必要性。     

注射含雄烯二酮的微囊诱导日本鳗鲡性腺发育成熟的研究

研制了含雄烯二酮(4-androstene-3,17-dione,ADSD)的邻苯二甲酸醋酸纤维素微囊(4-androstene-3,17-dione-cellulose acetate phthalate-microcapsule,ACM),并对对日本鳗鲡进行注射催熟实验,间隔25 d注射ACM 3次可诱导75%的雄鳗达到性成熟.间隔25 d注射ACM 4次可诱导雌鳗平均GSI达到33.54%.注射ACM微囊制剂后,可明显促进鳗鲡血清及脑垂体GtH含量的升高.其中雄鳗注射微囊制剂1次后,血清GtH含量即显著高于对照组;雌鳗在第2次注射微囊制剂后,血清GtH含量开始显著升高.     

缓释农药的应用与研制现状

本文阐述了缓释农药的释放机理,介绍了缓释材料及微囊化缓释农药的制造方法,并对缓释农药的意义和推广应用前景作扼要讨论。     

沙拉沙星/β-环糊精包合物微囊的特性分析

旨在制备并表征沙拉沙星/β-环糊精（SAR/β-CD）包合物微囊新制剂,测定增溶倍数和包封率,进行SAR/β-CD包合物微囊的体外溶出与体内药代动力学研究。采用搅拌法制备包合物微胶囊,用透射电镜、扫描电镜和粉末X光衍射技术进行物态表征。采用液相色谱法测定SAR/β-CD包合物微囊的增溶倍数和包封率,通过溶出试验研究SAR/β-CD包合物微囊在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中的释放规律。最后,进行了环糊精包合物微囊在鸡体内的药代动力学评价。理化表征试验证明,药物进入β-环糊精空腔,成功获得了SAR/β-CD包合物微囊。3个试验批次的SAR/β-CD包合物微囊的平均增溶倍数和平均包封率分别为（25.3±1.15）倍和90.3%±0.15%。在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中SAR/β-CD包合物微囊的溶出率为95.6%,而普通粉剂的溶出率仅为72.2%,包合反应后的制剂溶解度和溶出度均有显著提高。药代动力学试验中血药浓度检测的标准曲线为y=1.563 2x-0.189 6,R²=0.999 3,在0.25~10.00 μg·mL^-1内呈良好的线性关系。分析方法的精密度RSD值小于10%,分析方法的准确度大于90%,同时小于110%;回收率试验表明,低浓度（0.50 μg·mL^-1）回收率为90.55%±3.81%,中浓度（1.00 μg·mL^-1）回收率为93.85%±3.14%,高浓度（2.50 μg·mL^-1）回收率为98.19%±5.41%。冻融试验表明冻融稳定性（n=3）符合《中华人民共和国兽药典》（2015版）规定。鸡口服药代动力学试验表明,SAR/β-CD包合物微囊和沙拉沙星粉的AUC（mg·h^-1·L^-1）、T_max（h）、C_max（μg·mL^-1）分别为43.59±0.50、2.18±0.09、5.99±0.30和17.27±0.30、0.98±0.07、1.19±0.10。成功制备沙拉沙星/β-环糊精包合物微囊新剂型,明显提高了药物的溶出率和生物利用度,对喹诺酮类药物的推广应用具有重要意义。     

恩诺沙星微囊体外溶出度的研究

为了遮蔽恩诺沙星的苦味,改善恩诺沙星的适口性,利用沸腾包衣工艺对恩诺沙星进行包衣,制成恩诺沙星微囊,作为恩诺沙星口服给药制剂的原料。通过体外溶出度试验,测定了恩诺沙星微囊在猪人工胃液中的溶出度。结果表明：不同粒径的恩诺沙星微囊在猪人工胃液中均能迅速溶出,60 min即接近最大溶出度。微囊粒径大小对恩诺沙星的溶出有一定影响,粒径越小溶出越快,最大溶出度也越高。     

盐酸多西环素微囊制备及其在家兔体内的药动学研究

以可生物降解材料壳聚糖为囊材,采用乳化交联法制备盐酸多西环素壳聚糖微囊,考查其形态学特征、载药量、及体外释药情况等;将12只小鼠随机分为2组,每组6只,分别按药物剂量20 mg·kg-1灌胃,采用HPLC法,以C18为固定相,流动相为乙腈∶甲醇∶0.01 mol· L-1草酸溶液(2∶1∶7),在346 nm处对不同时间点的血药浓度进行检测,研究其在家兔体内药动学特征.结果成功制得外观较均一、光滑,平均粒径约10 μm,药物含量为20.60％,平均包封率为85.54％且具有明显缓释作用的盐酸多西环素微囊;家兔口服给药盐酸多西环素原药和微囊后主要药动学参数Cmax分别为(1.74士0.00)和(1.10士0.00)mg·L-1,Tmax分别为3和12 h,AUC(0-t)分别为(11.71±0.17)和(32.51士0.20) mg· L-1 ·h,T1/2.分别为(1.16士0.53)和(7.51士2.87)h,T1/2β分别为(2.19士0.38)和(9.00±1.60)h,相对生物利用度为289.4％,药时数据符合一级吸收二室模型.说明微囊化后的盐酸多西环素吸收、分布缓慢,生物利用度有了很大提高.     

制备工艺对丁硫克百威微囊理化特性的影响

以水为介质,以脲醛树脂为壁材,采用原位聚合法制备了20%丁硫克百威微囊悬浮剂,并分别讨论了乳化剂种类、芯壁质量比、固化条件等因素对微囊形态、粒径大小及其分布、以及包封率的影响。结果表明:乳化剂1602#与500#的质量比为15 ∶2(质量分数为6%),芯壁质量比为1 ∶1,并以质量分数为1%的壳聚糖为甲醛吸附剂,2%的聚硅氧烷为改性剂,5%的硫酸铵溶液为酸度调节剂,60 ℃下固化2 h,制备出的丁硫克百威微囊外观形态良好、平均粒径2.00 μ m、粒径分布均匀,包封率大于90.9%以上,悬浮率大于92%。该微囊悬浮剂稳定性高,具有较好的开发应用前景。     

鳗鲡仔鱼微型胶囊饵料的初步研究

制备了囊心物为液态的，含脂溶性营养物（lipidic solubility nutriment,LSN)及水溶性营养物（water solubility,WSN)的明胶（GT）－羧甲基纤维素（CMC）微型胶囊饵料。制备方法为将WSN和LSN分别溶入适量水和鱼油中，再将水与鱼油制成W／O乳剂，最后以GT、CMC为囊材将乳滴包裹成微囊。平均囊径为41．2μm。对鳗鲡（Anguilla japonica)仔鳗的投喂实验表明，微囊饵料加上天然饵料可使仔鳗存活15d，而只投喂天然饵料的仔鳗只存活了8d。