荔枝果实成熟期间糖积累和糖代谢相关酶活性变化

‘糯米糍’和‘淮枝’果实成熟期间假种皮中糖积累和糖代谢相关酶活性的变化规律表明，假种皮中的总糖、葡萄糖和果糖的含量，随成熟进程上升，蔗糖的变化是先升后降再回升；蔗糖合成酶(SS)和酸性转化酶(AI)的活性，表现为花后60d活性最高，随后下降，至采前1周维持在较低水平；‘糯米糍’中糖含量以及SS和AI活性均较明显大于‘淮枝’．据此推测，荔枝假种皮中AI和SS的活性高，蔗糖积累减少，单糖积累多，总糖含量因此提高．     

番茄叶片液泡转化酶基因植物反义表达载体的构建与瞬时表达

在分析植物液泡转化酶基因保守区序列的基础上,设计1对PCR引物,以番茄(中蔬四号)叶片总RNA的反转录产物为模板,扩增出长为668 bp的cDNA片段,并克隆入pMD-18 T simple载体。测序结果表明,所获得的片段为番茄液泡转化酶基因TIV1的片段;PCR和酶切分析表明,该片段已成功定向连入到双无载体pBinAR的CaMV 35S启动子和OCS终止子间,构建成反义植物表达载体pBinAR-aTIV1;菌落PCR表明质粒成功转化入农杆菌EHA105;瞬时表达证明该反义片段对番茄叶片液泡转化酶活性具有明显的抑制效果。     

氯嘧磺隆对三种土壤酶活性的影响

通过实验室内培养,研究了氯嘧磺隆对黑土土壤脲酶、转化酶和碱性磷酸酶活性的短期效应。结果表明:氯嘧磺隆对脲酶的影响相对较小,最大抑制率和激活率分别为8%和13%;氯嘧磺隆对碱性磷酸酶似抑制作用为主,最大抑制率超过26%;对转化酶激活与抑制效应都比较明显,激活率和抑制率分别达到20%和30%,说明转化酶对氯嘧磺隆较敏感。此外,随着培养时间的延续,三种酶的抑制率或激活率均呈现一定的波动性。     

小麦灌浆相关基因TaGIF1的克隆及表达分析

GIF1( grain incomplete filling 1)编码了一种质外体途径中催化蔗糖不可逆水解的细胞壁蔗糖转化酶,主要在组织生长旺盛并且需要供能的库中表达,是影响灌浆的关键基因。根据水稻 OsGIF1基因序列,同源克隆了普通小麦第2部分同源群染色体上的 TaGIF1基因,它包含7个外显子和6个内含子,与水稻OsGIF1基因结构相似。小麦 TaGIF1-2A基因含有237 bp的5′UTR、1 986 bp的ORF、262 bp的3′UTR,编码661个氨基酸。通过分析15份大小粒小麦品种的gDNA序列,在 TaGIF1-2A基因中共发现21个SNP位点,9个位于编码区,12个位于非编码区。SNP分组发现,15份大小粒小麦品种中 TaGIF1-2A基因共存在8种单倍型。氨基酸序列比对显示,共存在2个氨基酸变异位点,其余SNP位点未引起氨基酸的改变。大小粒品种中无特异SNP变异,表明该基因编码区序列高度保守。就 TaGIF1-2A启动子区而言,大粒材料元件数量和种类均多于小粒材料,而且这些元件均与籽粒发育相关,说明 TaGIF1-2A基因启动子的活跃程度与最终籽粒灌浆饱满度的形成可能存在密切联系。qRT-PCR分析表明, TaGIF1-2A在籽粒和颖壳中都有表达,在不同小麦材料中表达模式相同,说明与籽粒大小无关;而在2～6 DAA的籽粒中,表达量剧烈上调,而后急剧下调,由此推测 TaGIF1-2A可能影响籽粒灌浆,在灌浆前期与籽粒发育密切相关。亚细胞定位结果表明,TaGIF1-2A主要作用在细胞壁上。     

喀麦隆棕榈酒酵母分离物的酒精和糖的耐量及其蔗糖酶活性(英文)

在87 个喀麦隆棕榈酒酵母分离物中, 和2 个分离物对乙醇(16% ～17% ,v/v)和糖类具有高的耐量,可生长于含有高达50% (w /v)葡萄糖的培养基中,而且具有较高的蔗糖酶活性。在以糖蜜发酵乙醇的生产中具有潜在的价值。按形态学和生理特性推断,Ya2 属中间假丝酵母(Candida interm edia)而Yao4 为啤酒酵母(Saccharom yces cerevisiae)。     

玉米籽粒发育的调控研究：Ⅰ.不同基因型玉米籽粒发育特点及其生理生化基础

对不同基因型玉米籽粒发育过程中若干生理生化指标的测定结果表明：果穗顶部大量败育的典型秃尖品种与对照相比,在授粉后4d可见吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷（ZR）达到较高的水平,但在授粉后8～12d却显著低于对照;8～12d出现较高的赤霉酸（GA#-3）和低的脱落酸（ABA）含量。其中授粉后4～8d秃尖品种顶部籽粒的GA#-3/ABA由3.5迅速升高到5.5,而不秃顶部籽粒的该值由3.0下降到1.5左右;授粉后4～28d秃尖顶部籽粒及穗轴中的可溶性酸性蔗糖转化酶活性显著低于对照,以上可能是导致其籽粒败育的重要生理生化原因。     

不同覆膜处理对烤烟生长及蔗糖转化酶、硝酸还原酶活性的影响

在四川省凉山州烟草科学研究所进行了地膜覆盖与揭膜时期试验.结果表明,不同的揭膜处理对烟草株高及叶片生长有明显的影响.叶片中蔗糖转化酶(INV)、硝酸还原酶(NR)的活性,覆膜处理较不覆膜处理的高,在覆膜处理中以35 d揭膜处理的酶活性最强;烟草根系中NR活性与地上部叶片中的变化趋势不同,表现为不覆膜处理的酶活性高于覆膜处理.