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111.
112.
玉米改良单交种选育方法的研究:Ⅱ.姊妹系和姊妹种的配合力研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以GrifingII双列杂交试验和NCII遗传交配试验,测定玉米8个姊妹系及其28个姊妹种的一般配合惫,结果两者基本一致。玉米妹系的一般配合力是一种遗传特性,它既可遗传给其组成的姊妹种,又能通过姊妹和种遗传给其组成的改良单交种;姊妹种的一般配合力与其双亲姊妹系一般配合力均值之间没有显著差异,并呈密切相关,这阐明了改良单交种与其对应的普通单交种相似的原因,并为改进和简化改良单交种选育程序提供理论依据 相似文献
113.
大豆亲本品种数量性状的配合力分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用6个大豆亲本双列杂交设计,研究亲本及F_1、F_2的配合力.各性状的一般和特殊配合力方差分析多达显著水平.一般配合力效应表现较好的有豫豆6号和郑8431.在F_1和F_2中同一性状不同组合或同一组合不同性状间的特殊配合力效应具有显著差异.在不同世代中根据遗传力的大小,应对不同性状进行选择.单株粒重遗传力较低,不易在早期世代选择. 相似文献
114.
水稻籽粒蛋白质、游离氨基酸含量的配合力与杂种优势分析 总被引:6,自引:2,他引:6
利用两组5×5双列杂交,以 Griffing模型Ⅰ分析籽粒蛋白质、游离氨基酸含量的配合力与杂种优势表现。结果表明:1.蛋白质、游离氨基酸含量均受加性和非加性基因效应的共同作用,但蛋白质以加性效应为主,游离氨基酸以非加性效应为主;2.蛋白质不存在显著的胞质效应,而游离氨基酸则存在极显著的胞质效应;3.蛋白质杂种优势较小,其最强的组合超中亲优势值仅为13.75%,而游离氨基酸存在强大的杂种优势,最高的组合可达155.17%;4.蛋白质、游离氨基酸一般配合力间存在极显著线性关系,在一般配合力改良上可同步进行; 5.京香1号、培矮64、IR58、Mcp231-2具有较高的一般配合力和较大的特殊配合力方差,可作为优良亲本利用。 相似文献
115.
改良S1后代轮回选择在玉米群体改良中应用的研究Ⅱ.群体方差,配合… 总被引:1,自引:2,他引:1
用改良S1轮回选择完成了对中综3号三轮改良,并选择5个测验种,通过NCⅡ交配设计,对改良群体的遗传方差,配合力,杂种优势的变化进行了分析。结果表明:该法克服了S1选择法遗传方差下降过快的缺占。对一般配合力具有显著的改良效果。经三轮选择后,遗传方差仅下降20.8%,且从第三轮开始遗传方差下降已趋缓慢,仅减少4.0%,一般配合力从C0的-45.15增加到C3的44.95。但该法对改良群体的特殊配合力及 相似文献
116.
小麦收获前种子发芽敏感性配合力的研究 总被引:10,自引:2,他引:10
选用5个收获前穗发芽敏感性不同的白皮小麦亲本品种,进行双列杂交,研究了发芽敏感性的配合力。结果表明:小麦收获前种子发芽敏感性同时受加性和非加性基因效应影响,而加性基因效应起主导作用;亲本品种发芽敏感性的一般配合力存在极显著差异,杂交组合的特殊配合力和反交效应方差则有时显著,有时不显著;白皮小麦杂交当代种子,以 相似文献
117.
棉花Bt转基因品系的配合力和杂种优势表现 总被引:3,自引:0,他引:3
五个转基因品系和受体冀棉321配制成双列杂交,通过对产量性状和纤维品质的两年试验分析,结果发现:与受体品种相比,转基因品系的农艺性状有显著变化,说明转基因过程也会使部分农艺性状得到改善。转基因品系间的一般配合力有显著差异,其中有两个品系表现显著的正向一般配合力。杂交种F1的表现也呈现显著差异;两个不同转基因品系间的杂种优势,低于转基因品系与受体品种间的杂种优势。这些变异可能是Bt插入引起的,不同插入位点的相互作用可能会降低杂种优势。 相似文献
118.
119.
以5个高强纤维材料为母本,6个抗棉铃虫品系为父本,采用NCⅡ交配设计,对30个组合的杂种F1的产量性状进行分析.结果表明,杂种F1竞争优势明显,4个性状具有竞争优势,其中子、皮棉产量优势最大,其次为铃重和单株铃数.通径分析表明,单株铃数对皮棉产量效应最大.在配合力上,高强纤维材料亲本以9208007Ⅲ长16952和9208007Ⅲ长22的GCA较好,抗棉铃虫亲本以中R3、中R4棉的GCA较好.杂交组合9208007Ⅰ长5×中R3和9208007Ⅲ长22×中R3是较理想的高产优质组合. 相似文献
120.