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81.
[目的]降低密集烤房群的颗粒物和二氧化硫排放量,减少其对环境的污染。[方法]在密集烤房群建造烟气处理系统,通过管道连接将烤房烟囱排放的烟气输送到除尘脱硫塔中,使烟气先进行碱水净化处理,然后再排放到大气中。[结果]试验表明,处理后的烟气中的颗粒物排放浓度(59.75 mg/m3)较处理前(156.35 mg/m3)减少了96.65 mg/m3,减幅为61.82%;SO2排放浓度(7 193.5 mg/m3)较处理前(9 062.9 mg/m3)减少了1 869.4 mg/m3,减幅为20.63%。[结论]烟叶密集烤房的烟气经除尘脱硫装置处理后,颗粒物和SO2的排放浓度大幅降低,有利于环境保护。  相似文献   
82.
土地征用补偿费分配不公、土地租赁款分配不公、同一情况村民不能得到同一标准补偿等问题已经成为涉农信访的主要问题,涉及到的人员主要是农村婚嫁妇女、小城镇户口人员等特殊群体,这些问题如果不能很好地解决将成为农村社会的不稳定因素。从特殊群体的介绍、侵害特殊群体利益的案例、问题产生的原因剖析以及可能的解决方法入手来阐释保护特殊群体利益的建议。  相似文献   
83.
提出了一套完整的衡量水泵企业集团的经营业绩、管理水平和经济效益指标体系,以及运用这些指标的方法,并用了一个实例来进一步说明。  相似文献   
84.
提出了模拟线性电路故障诊断中K故障假设下一组最优可测试成份确定的方法与步骤。该方法构成了故障定位的第一步,且与故障定位方法无关。本方法基于电路的可测试值计算和规范式不确定性组的确定,它在可测试性与不确定性组概念中具有严格的理论基础,其可测试性计算可直接从参数类型故障诊断技术中推得。  相似文献   
85.
李型单群U3(q)的非交换图刻画   总被引:1,自引:1,他引:0  
假设U3(q)是一李型单群,其中q=pn,p是素数,n是自然数.若▽(G)≌▽(U3(q)),则 G≌U3(q).从而,对于李型单群U3(q),AAM猜想是成立的.  相似文献   
86.
猪瘟病毒E2基因部分核苷酸序列的遗传进化关系的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本研究利用RT-PCR及测序获得了16株猪瘟病毒E2基因部分核苷酸序列。利用DNAStar软件对其6株已发表的猪瘟病毒毒株序列进行了比较和分析,构建了猪瘟病毒遗传发生树。结果可以看出所绘制的遗传发生树分为2个组群,每个组群分为3个亚组群。13株猪瘟流行毒在2个组群中均有分布,猪瘟石门系强毒和C株属于同一组群、同一亚组群。70~80年代分离的4株猪瘟病毒755和Alfort株(法国)在同一组群,25%和Brescia株(意大利)是同一组群,90年代分离的9株猪瘟病毒33.3%和Alfort株(法国)在同一组群,66.7%和Brescia株(意大利)是同一组群。13株猪瘟流行毒株中7株和C株在同一组群,其中70~80年代的1株,90年代的6株。其余的6株猪瘟流行毒株均在另一组群。不同地区及不同材料C-株疫苗的E2基因的核苷酸序列有一定的差异,GPE株与中国的C株有较近的遗传进化关系,而法国的Thiverval株则与中国C株的遗传进化关系较远。本研究的结果对了解我国猪瘟分子流行病学的特点具有重要的意义。  相似文献   
87.
提出统计学中的组距分组资料方差和标准差计算公式误差问题 ,由方差的加法定理和均匀分布方差给出分组资料方差计算和标准差计算的修正公式具体形式 ,并就均匀分布数列和正态分布数列组内方差平均数进行了讨论 .  相似文献   
88.
分析了高校社科学报目前存在的诸多问题:一是数量多,刊名相似;二是特色趋同,影响小;三是办刊模式陈旧,市场意识缺乏。认为高校社科学报在市场竞争中生存下去的手段是开办特色栏目,并指出设置特色栏目的方法:找准特色,开发作者群,选择好学术带头人。  相似文献   
89.
Summary An objective procedure was developed to find and eliminate repeated genotypes from a set of crop cultivars or accessions which may be used as parents for future plant breeding programs. Nonhierarchical, nonexclusive, exhaustive cluster analysis was used to group 93 diploid wheat accessions using LSD multiple comparisons of accession means based on data measured on seven characters. Beginning with the rarest accessions, i.e. those represented in the fewest clusters resulting from the clusters analysis, a minimum number of the accessions were chosen to represent the phenotypes of all 93 of the accessions. Two analyses were performed, one using data from an irrigated trial, the other from a dryland trial. The dryland trial data was more discriminating in that it required 71 accessions to represent all of the clusters generated from the original 93 accessions while the irrigated trial data required only 60 of the 93 accessions. In addition to the 71 accessions chosen from the dryland trial analysis, the irrigated trial analysis suggested an additional 12 accessions were phenotypically and, therefore, genotypically unique. The total of 83 unique accessions left 10 phenotypically duplicate accessions to be eliminated from the set of potential parents. Four of the 10 duplicated accessions were rare in that they were represented in very few clusters in either the irrigated trial analysis or in the dryland trial analysis. Because their phenotypes were not unique in spite of being rare, we believe such accessions were duplicated genotypically as well as phenotypically. The other six duplicates were common in that they were represented in a large number of clusters. Such accessions may not prove to be duplicates if grown in additional environments (trials), or if measured on additional characters.  相似文献   
90.
We developed some wheat-Th. intermedium translocation lines,Yw642, Yw443 and Yw243, etc., showing good BYDV resistance from L1by induced homoeologous pairing using CS ph mutant. Characterization ofthese wheat lines was carried out by GISH and RFLP analysis. The resultsof GISH showed that the lines, YWw42, Yw443 and Yw243, etc., arehomozygous wheat-Th. intermedium translocation lines, in which thechromosome segments of Th. intermedium were transferred to thedistal end of a pair of wheat chromosomes. RFLP analysis indicated that thetranslocation chromosome of the wheat lines is T7DS · 7DL-7XL. Thebreakpoint of the translocation is located on the distal end of 7DL, betweenXpsr965 and Xpsr680 about 90–99 cm from the centromere. The BYDVgene is located on the distal end of 7XL around Xpsr680, Xpsr687 andXwg380. The RFLP markers of psr680, psr687 and wg380 werecosegregated with the BYDV resistance respectively and could be used formolecular assisted selection (MAS) in wheat breeding program for BYDVresistance.  相似文献   
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