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11.
本文详细报道了西瓜蔓枯病的症状和病原菌的形态特点,并鉴定其有性阶段为Mycosphaerellamelonis(Pass)Chiu et Walker,无性阶段为Ascochyta-cucumis Fautr et Roum.此外,还在其他瓜类作物上作了病原菌的致病性试验. 相似文献
12.
通过对二化螟群集性的调查分析,初步查明在不同类型田、水稻的不同生育期、二化螟幼虫的不同龄次,二化螟幼虫的群集性不同.这为科学制订二化螟防治指标提供了理论依据。 相似文献
13.
本文从分化抑制物、培养基的选择内细胞团的分离,胚胎干细胞的分离及鉴定方法等方面系统地综述了猪胚胎干细胞分离克隆的研究进展;并对其未来的应用前景进行展望。 相似文献
14.
以金优桂99、W6154S/特青、香S/GER-1等杂交组合为材料,从分蘖节位、茎杆粗细、穗粒结构等方面探讨“控蘖法”对杂交水稻的增产原因。 相似文献
15.
T. W. Hofman P. H. J. Jongebloed 《European journal of plant pathology / European Foundation for Plant Pathology》1988,94(5):243-252
The infection process ofRhizoctonia solani AG-3 was studied on potato sprouts, cv. Bintje, in growth chamber trials at 15 °C. Initially hyphae ofR. solani grew predominantly in the longitudinal direction of the sprouts (runner hyphae). They tended to follow the junctions between epidermis cells as was observed by SEM. The hyphae formed side-branches mainly half-way of the subterranean parts of the sprouts. They branched several times with short swollen cells to form infection cushions. Lesions developed only underneath the infection cushions and were first observed five days after inoculation. The necrotic area was proportional to the area covered with infection cushions on the sprouts. Depth of the lesions could extend up to the vascular bundle. Sprouts were colonized only in healthy tissue in the epidermal layer underneath the infection cushion and in necrotic tissue. A few days after appearance of the lesions,R. solani formed brown, uninfective mycelium on and in the circumference of these lesions.Aldicarb did not influence any part of the infection process. Ethoprophos delayed the emergence of sprouts, but increased the number of sprouts per tuber. As soon as sprouts had emerged, growth was considerably promoted by ethoprophos. Ethoprophos delayed the appearance of lesions and reduced their size. Oxamyl showed the same effects to a smaller extent.As the size of lesions appears to be proportional to the size of the infection cushions, any agents that change the size of the infection cushions, such as pesticides or antagonists, may alter the severity of the disease.Samenvatting Het infectieproces vanRhizoctonia solani AG-3 werd bestudeerd op aardappelspruiten, cv. Bintje, in een klimaatcel bij 15C. Aanvankelijk groeide de schimmel met runnerhyfen voornamelijk in de lengterichting van de spruit. Via SEM kon waargenomen worden, dat de hyfen hierbij vooral over de begrenzingen van de epidermiscellen groeiden. Het mycelium vormde veel zijvertakkingen, bestaande uit iets gezwollen korte cellen, welke voornamelijk halverwege op het ondergrondse deel van de spruit gevormd werden. Een dichte massa van deze cellen vormde een infectiekussentje. Lesies, welke vanaf vijf dagen na inoculatie werden waargenomen, bevonden zich slechts onder spruitoppervlak bezet met infectiekussentjes. De lesiegrootte was recht evenredig met het spruitoppervlak dat bezet was met infectiekussentjes. De diepte van de lesies reikte tot aan de vaatbundels. De spruit werd alleen door de schimmel gekoloniseerd in gezond epidermisweefsel onder het infectiekussentje en in necrotisch weefsel. Enkele dagen na verschijning van lesies vormde R.solani bruin, niet infectieus, mycelium op en rondom de lesies.Aldicarb had geen effect op het infectieproces. Ethoprophos vertraagde de opkomst en verhoogde het aantal tot ontwikkeling gekomen spruiten per knol in gestoomd zand. Direct na opkomst had ethoprophos echter een sterk groeistimulerend effect. Ethoprophos vertraagde de lesievorming en reduceerde de lesiegrootte, vergeleken met onbehandelde planten. Oxamyl vertoonde deze effecten in geringere mate.Daar de lesiegrootte direct gecorreleerd blijkt met de grootte van het infectiekussentje, mag verwacht worden dat elke beïnvloeding van de ontwikkeling van het mycelium van R.solani, bijvoorbeeld door pesticiden of antagonisten, een verandering van de lesiegrootte ten gevolge heeft. 相似文献
16.
LEI Jun-xia LI Hao-wei HUANG Chun-nong ZHU Mei-ling WEN Guan-mei ZHANG Xiu-ming LI Yan LI Shu-nong 《园艺学报》2003,19(10):1325-1330
AIM:To investigate multi-potential of rat bone marrow mesenchymal stem cells (rBMMSC) and mutation inclination, the rBMMSC were long passaged in vitro. METHODS:Cellular cycles of different passages were assayed by FACSan flow cytometry and karyotypes of passage 6, passage 25 and passage 45 were compared by G-binding analysis. RESULTS:The early passages and long-term passages all showed strong proliferation; passage 6, passage 25 and passage 45 all showed normal karyotype. CONCLUSION:Long-term culture and passage of rBMMSC still remains strong proliferation. With this capability, the mutation inclination is not enhanced. 相似文献
17.
AIM:To study the effect of TGF-β1 and TNF-α antisense PS-ODNS on ex vivo expansion of hematopoietic stem/progenitor cells (HSPC). METHODS:CD34+cells were purified from fresh umbilical cord blood by immunomagnetic beads, and mononuclear cells were purified from bone marrow by Ficoll-hypaque. The effects of TGF-β1 and /or TNF-α antisense PS-ODNS on ex vivo expansion of CD34+ cells、CFU-GEMM、CFU-GM、CFU-E and BFU-E were detected by using liquid and semi-solid culture systems.RESULTS:TGF-β1 antisense PS-ODNS cooperated with cytokines increased the number of CD34+ cells, CFU-GEMM, CFU-GM, CFU-E and BFU-E, which was as 4, 2.6, 2.7, 1.8, 2.1 times as that of the control (the cytokines combination), respectively. TNF-α antisense PS-ODNS cooperated with cytokines respectively increased the number of CD34+ cells, CFU-GEMM, CFU-GM, CFU-E and BFU-E by 4, 2.9, 2.6, 1.7, 1.8 times as that of the control. The above two antisense PS-ODNS cooperated with cytokines could respectively increased the number of CD34+ cells, CFU-GEMM, CFU-GM, CFU-E and BFU-E by 5.3, 2.1, 2.7, 1.9, 1.8 times as that of the control.CONCLUSION:Inhibition of endogenous TGF-β1 and TNF-α by antisense PS-ODNS will be one of the effective methods to expand HSPC ex vivo. 相似文献
18.
利用RT-PCR检测库尔勒香梨苹果茎痘病毒的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以库尔勒香梨新鲜、冷藏、冷冻叶片和皮层为材料,对提取双链RNA (dsRNA)的2种方法和提取总RNA的3种方法进行了分析比较,并对总RNA的提取方法进行了改进,获得了纯度较高、完整性较好的dsRNA和总RNA,在此基础上进行了反转录(RT)和PCR扩增。在国内首次完成了对苹果茎痘病毒(ASPV)的RT-PCR检测,建立了ASPV有效RT-PCR反应体系。用此体系扩增到ASPV一个长约316 bp的片段。实验表明以dsRNA和总RNA为模板均能成功进行RT-PCR检测,且dsRNA优于总RNA。 相似文献
19.
20.