内地畜牧业未来发展应实现五大转变

所有产业的发展历程中都会随着经济发展的脚步有所调整,在调整的过程中就必须付出一笔学费来学习从没遇过的市场反应;农业的投入门槛还是低于其他产业,而且对品质的管控又难于其他的产业,因它很难借助工厂管理的方式实现100％的标准化产出与质量管控,充其量只能降低却无法全免,因为人为与自然界的变数难测。两岸同文同种虽有地域之隔,但我相信过去台湾畜产业所遇到过的事情,未来的内地发展应该差距不大,在此提供浅见与同行分享。     

奶牛肢蹄病的综合治疗

奶牛肢蹄病是奶牛四肢和蹄部疾病的总称,临床主要表现为跛行,站立姿势异常,起卧困难,泌乳量减少,渐瘦,严重者影响食欲甚至化脓后引发败血症死亡等。急性肢蹄病局部有红肿热痛的炎症反应。本病由多湿多雨引起。     

减轻球虫疫苗反应的策略

鸡球虫病是一种常见且对集约化养鸡生产危害极大的疾病。长期以来,本病主要依靠化学药物进行防治,但是,一方面由于抗药性的日趋严重,药物防治效果不断下降。另一方面,随着人们对无药残安全食品需求的不断提高,鸡球虫病的药物防治体系陷入困境,而完全没有抗药性和药残问题的免疫预防技术,越来越受到人们的重视和采用。不过,目前生产上应用的球虫疫苗基本上是活卵囊疫苗,     

夏季猪热应激及其防控措施

应激这一概念最早是由加拿大病理学家Hansseyle博士提出,他认为应激就像是生病一样,温度、饲料成分、饲养制度的改变、神经刺激和有害气体等许多完全不同的致病因子在机体特异反应中均有相同或相似的非特异反应。随着研究的不断深入,人们把应激定义为机体对外界或内部的各种异常刺激而产生的非特异性应答反应的总和。     

主人要卖“吓哭”奶牛

“这头叫大象,那头是二号,粪堆上站着的叫四号……”这是17头奶牛的名字,而它们的主人白凤琴作出的决定,让她与宝贝牛一同落泪了!“主人实在养不了你们．哪个卖了都舍不得!”     

新产品发布：健力源

多年以来．研究人员的最大愿望就是通过接种疫苗,有效控制奶牛乳房炎发生。接种疫苗的目的就是增强机体免疫应答反应特别是乳腺组织的免疫应答反应．来阻止、中和、杀灭外界进入的病原微生物,但由于乳房本身的生理特点给有效免疫力的产生带来了一系列特殊的挑战。第一,乳房炎是乳腺组织的炎症．然而免疫应答增强在奶牛患乳房炎的情况下并不总是有益的。     

珍稀濒危植物香果树ISSR-PCR反应体系的筛选与优化

以珍稀濒危植物香果树(Emmenopterys henryi)基因组DNA为研究对象,测试了ISSR-PCR反应体系的最适退火温度,并通过对反应体系中的Mg2 、dNTP浓度、模板DNA含量,Taq DNA聚合酶量、BSA浓度、引物浓度的筛选和优化,获得了香果树ISSR分析较适宜的扩增条件是:10 μL PCR反应体积,1×Taq酶配套缓冲液(10 mmol·L-1 Tris·HCl pH9.0,50 mmol·L-1 KCl,0.1%Triton X-100),2.0 mmol·L-1 MgCl2,0.75 U Taq酶,10 ng模板DNA,12 pmol引物;dATP、dCTP 、dGTP 、dTTP 各0.2 mmol·L-1,2 mg·mL-1牛血清白蛋白.香果树的合适退火温度为48.5℃.     

重组酿酒酵母5-氨基酮戊酸合酶在大肠杆菌的表达

以酿酒酵母基因组为模板,采用PCR扩增出编码成熟5-氨基酮戊酸合酶(第一个氨基酸残基为Asn63)的基因hem1,将其克隆到pMAL-2x中构建重组表达载体,转化大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),在0.5 mmol·L-1的IPTG诱导下,SDS-PAGE显示分子量约为49 kD的特异条带.重组菌在紫外灯下显示红色荧光,表明酶在大肠杆菌体内活性表达.体外反应表明,在浓度超过0.1 mmol·L-1的IPTG诱导下,酶活力下降,培养基的初始pH值约为6.5,5-氨基酮戊酸产量达最大,且主要分泌到胞外.     

水溶剂红花油合成共轭亚油酸研究--(Ⅰ)工艺优化研究

传统油脂共轭反应制备共轭亚油酸多采用有机溶剂,这种工艺存在溶剂残留等潜在问题。研究了红花油以水为溶剂的碱性异构化合成共轭亚油酸反应,考察了反应温度、时间、水油比、油碱比对共轭反应的影响,得到工艺条件的数学模型。反应的最佳条件为:反应温度214℃,反应时间4.9h,水油比=4.3,油碱比=1.3。在此条件下,反应转化率可达到97.64%。     

小豆SSR-PCR反应条件的优化

笔者对小豆SSR-PCR扩增体系的反应条件进行了优化,分析了Mg2+浓度、dNTP浓度、DNA模板浓度、引物浓度、Taq聚合酶浓度对PCR扩增结果的影响。结果表明:在10 μL的PCR反应体系中,Mg2+的最适浓度为2 mmol/L,dNTP最适浓度为0．25 mmool/L,反应体系中Taq聚合酶宜加入1 U,引物的最适浓度为 0．15 mmol/L,DNA模板加入量为20 ng。