布病SAT反应的诊断与猪血清抗体变化的探讨

血清学诊断是揭发畜禽部分疫病和了解疫情的重要手段之一,也是检查猪布病的主要方法,且多以试管凝集反应(SAT)为主.它是一种定性定量试验,对布病感染初期有较高的诊断价值,检出率也高,而感染的后期,随病性变化,其体内抗体类型也发生变化,使SAT特异性降低,为此对一定量的猪血清进行对比试验,现将调查方法、结果报告如下:     

在DELPHI5.0平台上利用NETBIOS设计网络通讯软件的探讨

在组建六道湾煤矿企业信息网的过程中,我们利用DELPHI5.0平台所提供的NET-BIOS接口单元,解决了从企业原有的专用网络上获取广播数据包的异构网络间通讯问题,本文介绍了DELPHI5.0平台所提供的NETBIOS接口单元的组成及主要功能,并详细说明了网络广播数据包接收器的编程方法.     

用反应缸灭活法制造山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗的工艺探讨

用反应缸灭活法制造山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗2.04×106mL,各项指标均达到《规程》要求,制成的产品更具有均一性,取得了良好的效果,使得在生产过程中大大降低了劳动强度,减少了污染机会,为大批量生产奠定了基础.     

不同钠浓度对白三叶草和多年生黑麦草生长的影响

白三叶草对Na 的反应比多年生黑麦草敏感.培养液中的Na 浓度从0.1mmol/L 增至0.5mmol/L 时,其干物质生产下降37%;增至2.5mmol/L 时,干重下降49%,而多年生黑麦草的干重仅降低6%.2种牧草的Na 含量均随培养液Na 浓度的增加而提高,K 含量未受影响.白三叶草的Na 含量低于多年生黑麦草,而K 含量高于多年生黑麦草.试验结果暗示,白三叶草对K 的选择吸收能力较多年生黑麦草强,但耐盐能力较差,生态适应性不如多年生黑麦草广.     

啤酒治疗羔羊真胃臌气疗效好

羔羊真胃臌气多发生于代乳品饲喂的羔羊 ,由于乳温度较低或变质 ,过食或受寒感冒均可引发本病。严重的臌气使胸腔和腹腔内的脏器以及通向它们的血管受压 ,导致窒息和急性心力衰竭 ,在临床上腹部明显胀大之后可在几分钟内死亡。笔者曾用啤酒治疗过 10余头患病羔羊 ,除 1例死亡外 ,其余均治愈。治疗方法 :将胃导管从病羊鼻中插入食道 ,然后将 2 0 0mL左右的啤酒缓缓由胃导管倒入 ,倒完为止。此法较好地解决了因灌服松节油等刺激性药物致使羔羊呛死的问题 ,用法简单 ,效果显著。啤酒治疗羔羊真胃臌气疗效好@仲桂香$大通县种猪场!青海大通81010…     

鸡舍环境耐药细菌气溶胶及其向环境传播的研究

通过对舍内粪便、空气和舍外环境(10、50、100m)中的空气分离到的细菌鉴定，包括细菌DNA分子生物学检测及药物敏感实验以及细菌含量统计学分析，证明三者之间存在着内在联系；舍内环境微生物气溶胶包括耐药细菌通过舍内外气体交换排往鸡舍周围环境，舍周边环境在一定范围内受到生物污染。研究显示，在粪便、舍内空气、舍外环境10、50、100m空气中分离的金黄色葡萄球菌和链球菌80％以上对氯霉素(CMP)和对苯唑青霉素(OXA)耐药；粪便和舍内外环境空气中的80％以上的大肠杆菌和沙门氏菌对氨苄青霉素(AMP）、氯霉素(CMP)、头孢唑啉(CFZ)均为抑制。证明该鸡舍曾经使用过这些药物治疗或作为添加剂在饲料中添加，鸡群产生了耐药细菌菌株，并向环境传播。测量数据统计结果指出，十里河鸡场鸡舍内环境空气中的大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和链球菌与舍外环境中相应菌群含量比较差异显著或极显著(P＜0．05或P＜0．01)，但舍外10、50、100m之间的相应菌群比较差异不显著(P＞0．05)，这说明鸡舍内环境细菌气溶胶含量产生多，含量高，菌源强度大；另一方面，反应了鸡舍内环境微生物气溶胶包括耐药细菌能向舍外环境扩散，位舍外环境在一定的范围内受到动物源性生物污染，影响范围大于100m。通过对鸡舍环境微生物气溶胶来源的探讨发现，粪便中的大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和链球菌与舍内空气相应菌群数量关系比较，呈现正相关(r=0.99)。这从一个侧面揭示了粪便可能是微生物气溶胶的主要来源。     

软化病菌感染的家蚕血淋巴蛋白质电泳图谱比较

用感染了败血病的家蚕血液在Tricine-SDS-PAGE上电泳，比较分析蛋白带及各蛋白带的蛋白质含量。结果显示，与对照比较，感染了败血病的家蚕血液中有两条新的蛋白带，埃及种败血病感染的家蚕血液少一条蛋白带。由此可见败血病的感染引起了家蚕血液复杂的生理生化反应。     

藏系绵羊随机扩增多态性DNA最佳反应体系的研究

以高原型藏羊的基因组DNA为模板，通过对RAPD反应体系中的各种参数进行优化试验，建立了适宜于藏系绵羊RAPD分析的最佳反应体系：在PE2400型DNA扩增仪的25μL反应体系中，模板DNA的量为60－120ng，引物量为4－8pmol，Mg^2 浓度为2.0mM，Taq DNA聚合酶为1－2.5U,dNTP浓度为150－200μM;94℃预变性3分钟后35次循环的参数设定为：94℃1分钟，36℃1分钟，72℃2.5分钟，最后72℃延伸10分钟，利用这些条件对藏系绵羊的基因组DNA进行RAPD分析，其结果的重复性和可靠性大为提高。