热应激对肉鸡血液白细胞亚型比例变化的影响

血液中肾上腺皮质激素的水平向来作为衡量家禽是否受环境因素应激的指标之一.在应激情况下,促肾上腺皮质激素(ACTH)与白细胞反应变化的关系也有广泛的研究.据报道,注射或灌服ACTH可导致家禽白细胞亚型的组成和比例发生显著变化.     

山羊超数排卵效果的影响因素分析

随着生活水平的提高,低脂肪、高蛋白的山羊肉越来越受到人们的欢迎,但大多数山羊 品种一年一胎、一胎一羔或两羔,极大限制了山羊肉的生产.超数排卵和胚胎移植技术是扩 大优良母羊繁殖力的一个有效方法,该技术可在较短的时间内,使母羊生产更多后代,繁殖力 提高几倍甚至几十倍.目前超数排卵的方法已广泛应用,但山羊超排反应差异很大,影响因素 很多,现有超排方法的获卵率还不十分稳定,许多方面尚需进一步研究,这在很大程度上影 响了胚胎移植等生物技术的成功率.本试验对影响山羊的超排效果的一些因素进行了分析, 为山羊超排制定更加科学的方法提供参考.     

不同粗蛋白水平的饲料对信鸽营养代谢率的影响

试验用粗蛋白含量为13%和15%的颗粒饲料饲喂6只成年公鸽和6只成年母鸽.每只鸽定时单笼喂养,自由采食,连续供给饮水.7d作为一个周期,采用全收粪法检测营养代谢率.试验结果表明:在13%和15%两种粗蛋白水平饲料的表观利用率上,公母信鸽均存在显著差异(P<0.05);母信鸽对NDF的表现利用率同样存在显著差异(P<0.05),但时粗脂肪的利用率比公信鸽高.其他营养指标差异不显著(P>0.05).     

曲霉菌在饲米斗资源开发研究中的应用

本文从我国急需开发饲料资源和曲霉菌的特性出发,重点介绍了曲霉菌在饲料资源开发中的应用现状,并提出了今后在这一领域的努力方向,旨在为曲霉菌在饲料资源开发中的应用研究提供参考。     

不同铁源对仔鸡生长的影响

选取1日龄罗曼蛋公鸡90只,随机分为3组,每组30只。以玉米、大豆分离蛋白为主要成分的半纯合基础日粮,在基础日粮中分别添加硫酸亚铁(含铁30%)、蛋氨酸铁(含铁10%)和甘氨酸铁(含铁10%)3种铁源,使铁含量各为80mg/kg,组成对照组和试验Ⅰ组、Ⅱ组。试验期为28d。28日龄时停饲24h后称重屠宰,取内脏器官,结果表明,蛋氨酸铁促进仔鸡体重的增加和内脏器官的发育,在21和28日龄时体重比对照组分别提高了10.57%和14.94%;甘氨酸铁组与对照组相比,差异不显著,但在一定程度上可以促进仔鸡体重的增加和内脏器官的发育。     

瘤胃真菌对纤维降解的研究进展

<正>反刍动物消化生理的最大特点是瘤胃微生物能进行复杂的消化代谢。长期以来对瘤胃微生物区系研究主要集中于瘤胃细菌、纤毛虫的数量、分布及其生命活动等方面,对瘤胃真菌研究较少。自Orpin发现厌氧真菌与细菌共存于瘤胃后,瘤胃真菌的纤维降解     

青蒿素包合物的表征及其对鸡球虫病的防治评价

为了拓宽青蒿素在动物中的应用,扬州大学兽医学院临床兽医实验室制备了青蒿素-β-环糊精包合物,利用X射线粉末衍射（XRD）和核磁共振氢谱（^1 HNMR）技术对该包合物的表征进行了鉴定。XRD谱图中包合物特征峰的变化和^1 HNMR中包合物的青蒿素质子的化学位移移向高场,确认青蒿素-β-环糊精包合物的形成。应用青蒿素-β-环糊精包合物预防鸡感染柔嫩艾美耳球虫的试验结果表明,不同剂量的青蒿素抗球虫指数均低于160,说明其防治效果不佳。     

猪细小病毒的PCR检测、分离及鉴定

根据GenBank中报道的猪细小病毒基因组序列,利用PCR引物设计软件,设计并合成了1对引物,通过对PCR反应条件的优化,成功地扩增出了511bp的目的片段,建立了PCR检测PPV的方法。利用该方法对120份临床样品进行检测,共检测到4份阳性样品,并成功地分离到2株PPV,1#病毒分离株理化特性鉴定表明其符合PPV的特性。     

应用4个繁殖性状候选基因对太湖猪群体遗传结构分析

采用PCR-RFLP技术分析雌激素受体(ESR)基因、促卵泡素β亚基(FSHβ)基因、催乳素受体(PRLR)基因和视黄醇结合蛋白4(RBP4)基因在太湖猪不同类群中的分布情况。结果表明:ESR基因在小梅山猪、二花脸猪、枫泾猪中B基因频率较高,分别为0.629,0.762,0.649;FSHβ基因在小梅山猪、二花脸猪、枫泾猪中AA基因型频率较高,分别为0.875,0.881,0.833;PRLR基因在小梅山猪、二花脸猪、枫泾猪中AA基因型频率分别为0.631,0.571,0.281;RBP4基因在小梅山猪、二花脸猪、枫泾猪猪群中AA基因型频率较高,分别为0.593,1.000,0.900。对不同基因的特性分析表明:ESR、FSHβ、PRLR和RBP4在3个类群中的多态信息含量和杂合度均不高,大多为中低等多态位点。     

山羊BLG基因侧翼区的克隆及序列分析

克隆奶山羊β-乳球蛋白基因5′、3′调控区并对其进行序列分析。从徐淮奶山羊组织中提取基因组DNA,采用高保真长模板PCR法克隆得到山羊β-乳球蛋白基因4.2 kb的5′调控区和1.8 kb的3′调控区。将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-TEasy载体中,经酶切鉴定和序列测定验证克隆的正确性。部分序列分析表明,5′区与GenBank中登录的山羊和绵羊BLG基因5′区同源性分别为100%和95%;3′区同源性则分别为99%和93%。克隆得到的奶山羊BLG调控区与山羊BLG伪基因显著不同,5′区和3′区同源性分别为83%和88%。结果表明,克隆得到的奶山羊BLG调控区可用于构建乳腺特异性表达载体,为指导外源基因在转基因动物乳腺中的高效表达奠定了基础。