新形势下海洋竞争力论述——基于公共经济学视角

海洋竞争力是国家综合国力重要支撑。在进入海洋新形势中,海洋在经济发展格局和海洋外交中具有重要战略地位。在面对国家安全,领土完整、国家发展趋势中重要性更加显著。面对建设海洋强国的新时代,需要协同多方力量,协同海洋经济、海洋资源、海洋设备和海洋技术。在人类命运共同体形势下,积极推进海洋竞争力增强,循序渐进实现海洋强国战略目标。     

辣木扦插繁殖技术

辣木营养丰富,市场潜力大,种植面积在不断扩大。研究辣木扦插繁殖技术能大幅度提高辣木的育苗效率。通过田间观测,主要研究辣木扦插环境、抑芽剂控梢促根效果及辣木扦插生根特点等。结果表明,辣木在扦插过程中受白蚁的危害较大,需通过隔离的方式才能有效控制;辣木的成枝力很强,插穗插后约一周就能抽芽长梢,涂抹200倍的抑芽剂能明显抑制枝梢的生长,促进辣木插穗生根;通过观察发现,辣木的扦插生根为皮部生根类型。     

香蕉新品种‘南天红’

香蕉新品种‘南天红’由‘南天黄’的自然突变选育而成。假茎平均高度2.59 m，幼树假茎外表面暗红色，抽蕾后转绿。雄花苞片外表面常为深红色，花苞卷曲，常不脱落；从种植到收获11 ~ 13个月，单株产量25 kg，品质好。中高抗香蕉枯萎病4号小种，采用配套的栽培技术可在所有香蕉种植区推广。     

情感、面子与经济:广东粤西年例的现代性渗透

广东粤西年例一直因其保存有古老的傩舞仪式而备受社会关注,举办年例成为一村一社集体向外宣传自己的最大舞台,同时也是村社内最好的一次大聚会。但经历近千年的演变,受经济发展的驱动,情感与面子在这个舞台上,越来越多地呈现出现代性的因素,"文化搭台,经贸唱戏"成为了年例的新功能。     

谷氨酰胺对艾维茵肉仔鸡空肠结构和消化吸收能力的影响

选择1日龄艾维茵肉仔鸡160只,随机分为4组,每组40只。Ⅰ组为对照组,饲喂基础日粮;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组为试验组,分别在基础日粮的基础上添加剂量为0.1%、0.2%、0.4%的谷氨酰胺(Gln)进行饲喂。结果表明:添加Gln可以有效地增大肉仔鸡空肠绒毛的表面积,增加消化道的有效接触面积;同时能够防止固有膜变厚,提高肉仔鸡的肠道吸收功能;添加0.4%、0.2%和0.1%组的肠道通透性依次提高,更有利于小肠的生长发育,加强其吸收功能,从而提高肉鸡的生产性能。     

狗舌草提取物诱导淋巴细胞性白血病L1210细胞分化的研究

以单猪屎豆碱（MO）、槲皮素（QU）和环磷酰胺（CY）为参照，观察了狗舌草600mL／L乙醇提取物（EX）对淋巴细胞性白血病L1210细胞体外试验的形态变化；利用流式细胞术，从DNA分子水平上检查了EX对L1210细胞各周期相的影响，探讨EX对L1210细胞的分化机理。结果发现，EX能够使L1210细胞向淋巴细胞方向发展；经EX作用24h后，L1210细胞G0＋G1期的百分比较对照组明显升高。提示EX对L1210细胞增殖的抑制作用可能是由于G1期的阻滞所致。     

发展香蕉绿色食品生产的实践与体会

香蕉是世界四大水果之一，在世界水果生产中占有重要的地位。近年来，我国香蕉的生产发展极其迅猛，备受世界香蕉界瞩目。2004年全国香蕉面积为28．57万公顷，总产量629万吨，居世界第三位。我国香蕉产业集约化水平逐步提高，平均亩产1．7吨，已达到世界先进水平，一些产业升级项目示范点及其辐射区亩产更是达到了3吨以上。国产香蕉国内市场占有率稳步提高，出口量逐年上升，国际竞争力明显增强。这归功于国家积极推行标准化生产技术，大力扶持以绿色食品为标志的无公害生产方式。香蕉绿色食品事业方兴未艾，前景广阔。广东省徐闻县以广东海洋大学为技术依托，在建立香蕉标准化示范基地，打造香蕉绿色食品品牌，推广绿色食品香蕉生产技术方面，走出了一条政、产、学、研相结合的道路，值得借鉴。     

养殖南美白对虾密度与经济效益的关系

许多人都认为:养殖南美白对虾(Litopenaeus vannamei)能高产、能高密度养殖。因此,养殖密度越来越高,尤其近两年来成虾价格下跌,养虾利润空间小。引起很多人从增加养殖密度求高产高效,越来越甚。任何生物对空间都有一定要求,特别是水生动物,密度大,除所需饲料多之外,水质化和环     

隐性白肉鸡羽速自别雌雄系的选育(1)

本研究根据现代遗传学基因测交理论,共用32只表型慢羽公鸡与245只快羽母鸡组成测交试验.结果表明,所测的32只公鸡无一只为纯合慢羽基因型.但发现测交后代的快慢羽分布比例与孟德尔遗传上的分离定律完全吻合.同时通过混合精液输精,实施扩群繁育,其中选留慢羽种母雏1460只,表型慢羽种公雏150只,从而为建立隐性白鸡慢羽系奠定了基础.     

奶牛乳腺上皮细胞中Bta-miR-877靶基因的初步验证

利用高通量测序的方法筛选出在高脂奶牛和低脂奶牛中差异表达的miR-877和其预测的靶基因。通过生物信息学方法预测出edn1、ptgis可能是miR-877的靶基因,之后通过荧光定量检测miR-877以及其靶基因的表达量。结果显示,转染miR-877mimics组miR-877的相对表达量显著高于转染miR-877inhibitor组;靶基因的相对表达量,转染miR-877mimics组的edn1、ptgis基因表达水平均显著低于转染miR-877inhibitor组(P<0.01)。经GraphPad Prism6分析显示,edn1、ptgis基因的相对表达量与miR-877的表达量呈负相关,初步验证edn、ptgis是miR-877的靶基因。本试验为深入了解miR-877在乳脂质代谢调节中的作用提供依据,从而为生产实践提供一定的理论基础。